liu.seSök publikationer i DiVA
Ändra sökning
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • oxford
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
WNT ligands control initiation and progression of human papillomavirus-driven squamous cell carcinoma
Univ Zurich, Switzerland.
Univ Zurich, Switzerland.
Univ Zurich, Switzerland.
Univ Zurich, Switzerland.
Visa övriga samt affilieringar
2018 (Engelska)Ingår i: Oncogene, ISSN 0950-9232, E-ISSN 1476-5594, Vol. 37, nr 27, s. 3753-3762Artikel i tidskrift (Refereegranskat) Published
Abstract [en]

Human papillomavirus (HPV)-driven cutaneous squamous cell carcinoma (cSCC) is the most common cancer in immunosuppressed patients. Despite indications suggesting that HPV promotes genomic instability during cSCC development, the molecular pathways underpinning HPV-driven cSCC development remain unknown. We compared the transcriptome of HPV-driven mouse cSCC with normal skin and observed higher amounts of transcripts for Porcupine and WNT ligands in cSCC, suggesting a role for WNT signaling in cSCC progression. We confirmed increased Porcupine expression in human cSCC samples. Blocking the secretion of WNT ligands by the Porcupine inhibitor LGK974 significantly diminished initiation and progression of HPV-driven cSCC. Administration of LGK974 to mice with established cSCC resulted in differentiation of cancer cells and significant reduction of the cancer stem cell compartment. Thus, WNT/beta-catenin signaling is essential for HPV-driven cSCC initiation and progression as well as for maintaining the cancer stem cell niche. Interference with WNT secretion may thus represent a promising approach for therapeutic intervention.

Ort, förlag, år, upplaga, sidor
NATURE PUBLISHING GROUP , 2018. Vol. 37, nr 27, s. 3753-3762
Nationell ämneskategori
Cell- och molekylärbiologi
Identifikatorer
URN: urn:nbn:se:liu:diva-149856DOI: 10.1038/s41388-018-0244-xISI: 000437975200011PubMedID: 29662191OAI: oai:DiVA.org:liu-149856DiVA, id: diva2:1236442
Anmärkning

Funding Agencies|Swiss National Science Foundation (SNF); Swiss Cancer League; Promedica Foundation Zurich; University of Zurich Research Priority Program "Translational Cancer Research"; Kanton of Zurich

Tillgänglig från: 2018-08-02 Skapad: 2018-08-02 Senast uppdaterad: 2018-08-20

Open Access i DiVA

fulltext(4587 kB)96 nedladdningar
Filinformation
Filnamn FULLTEXT01.pdfFilstorlek 4587 kBChecksumma SHA-512
a5178d1f4bd2b3c3f7509acb034a753fd0650525b28a0aa44c0783006427b762c0e5798fb295c902f767848b177ad434c05d7c2d54e2fb8b578b031e3ab540c0
Typ fulltextMimetyp application/pdf

Övriga länkar

Förlagets fulltextPubMed

Personposter BETA

Cantù, Claudio

Sök vidare i DiVA

Av författaren/redaktören
Cantù, Claudio
Av organisationen
Avdelningen för mikrobiologi och molekylär medicinMedicinska fakulteten
I samma tidskrift
Oncogene
Cell- och molekylärbiologi

Sök vidare utanför DiVA

GoogleGoogle Scholar
Totalt: 96 nedladdningar
Antalet nedladdningar är summan av nedladdningar för alla fulltexter. Det kan inkludera t.ex tidigare versioner som nu inte längre är tillgängliga.

doi
pubmed
urn-nbn

Altmetricpoäng

doi
pubmed
urn-nbn
Totalt: 120 träffar
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • oxford
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf