liu.seSök publikationer i DiVA
Ändra sökning
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • harvard1
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • oxford
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
A retrospective study of extracolonic, non-endometrial cancer in Swedish Lynch syndrome families
Department of Oncology, Karolinska University Hospital, Stockholm, Sweden.
Department of Clinical Genetics, Karolinska University Hospital, Solna, 171 76 Stockholm, Sweden; 3Department of Molecular Medicine and Surgery, Karolinska Institutet, Stockholm, Sweden.
Department of Clinical Genetics, Akademiska University Hospital, Uppsala, Sweden.
Department of Clinical Genetics, Norrlands University Hospital, Umeå, Sweden.
Visa övriga samt affilieringar
2018 (Engelska)Ingår i: Hereditary Cancer in Clinical Practice, ISSN 1731-2302, E-ISSN 1897-4287, Vol. 16, artikel-id 16Artikel i tidskrift (Refereegranskat) Published
Abstract [en]

Lynch Syndrome is an autosomal dominant cancer syndrome caused by pathogenic germ-line variants in one of the DNA-mismatch-repair (MMR) genes MLH1, MSH2, MSH6 or PMS2. Carriers are predisposed to colorectal and endometrial cancer, but also other cancer types. The purpose of this retrospective study was to characterize the tumour spectrum of the Swedish Lynch syndrome families.

Ort, förlag, år, upplaga, sidor
BioMed Central, 2018. Vol. 16, artikel-id 16
Nyckelord [en]
Extracolonic; Lynch syndrome; MMR genes; Tumour spectrum
Nationell ämneskategori
Cancer och onkologi
Identifikatorer
URN: urn:nbn:se:liu:diva-152503DOI: 10.1186/s13053-018-0098-9ISI: 000448176600001PubMedID: 30386444OAI: oai:DiVA.org:liu-152503DiVA, id: diva2:1299661
Tillgänglig från: 2019-03-28 Skapad: 2019-03-28 Senast uppdaterad: 2019-05-03

Open Access i DiVA

Fulltext saknas i DiVA

Övriga länkar

Förlagets fulltextPubMed

Sök vidare i DiVA

Av författaren/redaktören
Stenmark Askmalm, Marie
Av organisationen
Klinisk genetik
I samma tidskrift
Hereditary Cancer in Clinical Practice
Cancer och onkologi

Sök vidare utanför DiVA

GoogleGoogle Scholar

doi
pubmed
urn-nbn

Altmetricpoäng

doi
pubmed
urn-nbn
Totalt: 24 träffar
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • harvard1
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • oxford
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf