liu.seSök publikationer i DiVA
Ändra sökning
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • harvard1
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • oxford
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
Inducible nitric oxide synthase (NOS II) is constitutive in human neutrophils
Linköpings universitet, Institutionen för klinisk och experimentell medicin, Reumatologi. Linköpings universitet, Hälsouniversitetet.
Linköpings universitet, Institutionen för klinisk och experimentell medicin, Infektionsmedicin. Linköpings universitet, Hälsouniversitetet. Östergötlands Läns Landsting, Medicincentrum, Infektionskliniken i Östergötland.
Linköpings universitet, Institutionen för klinisk och experimentell medicin, Medicinsk mikrobiologi. Linköpings universitet, Hälsouniversitetet.
Linköpings universitet, Institutionen för medicin och vård. Linköpings universitet, Hälsouniversitetet.
Visa övriga samt affilieringar
2003 (Engelska)Ingår i: APMIS, ISSN 0903-4641, Vol. 111, nr 10, s. 963-968Artikel i tidskrift (Refereegranskat) Published
Abstract [en]

The objective was to study the expression of inducible nitric oxide synthase (NOS II) in and NO production by human blood neutrophils and in in vivo exudated neutrophils. Cellular expression of NOS II was evaluated by flow cytometry in whole blood, in isolated blood neutrophils, and in neutrophils obtained by exudation in vivo into skin chambers. Neutrophil NOS II was also demonstrated by Western blotting. Uptake of 3H-labelled L-arginine was studied in vitro and NOS activity measured in a whole cell assay by the conversion of 3H-arginine to 3H-citrulline. In contrast to unseparated blood cells, NOS II was demonstrable both in isolated blood neutrophils and exudated cells. The failure to detect NOS II by flow cytometry in whole blood cells thus proved to be due to the quenching effect of hemoglobin. Western blotting revealed a 130 kD band corresponding to NOS II in isolated blood neutrophils, but detection was dependent on diisopropylfluorophosphate for proteinase inhibition. L-arginine was taken up by neutrophils, but enzymatic activity could not be demonstrated. We conclude that human neutrophils constitutively express NOS II, but that its demonstration by FITC-labelling is inhibited by hemoglobin-mediated quenching in whole blood samples.

Ort, förlag, år, upplaga, sidor
2003. Vol. 111, nr 10, s. 963-968
Nyckelord [en]
Inflammation, nitric oxide, iNOS, granulocytes
Nationell ämneskategori
Medicin och hälsovetenskap
Identifikatorer
URN: urn:nbn:se:liu:diva-14587DOI: 10.1034/j.1600-0463.2003.1111008.xOAI: oai:DiVA.org:liu-14587DiVA, id: diva2:23957
Tillgänglig från: 2007-08-27 Skapad: 2007-08-27 Senast uppdaterad: 2015-08-31
Ingår i avhandling
1. Radical aspects on arthritis: the role of neutrophil generation of nitric oxide and superoxide in inflammatory conditions
Öppna denna publikation i ny flik eller fönster >>Radical aspects on arthritis: the role of neutrophil generation of nitric oxide and superoxide in inflammatory conditions
2007 (Engelska)Doktorsavhandling, sammanläggning (Övrigt vetenskapligt)
Abstract [en]

The polymorphonuclear neutrophil granulocytes (neutrophils) are gaining renewed interest regarding their involvement in chronic inflammatory disorders, including rheumatoid arthritis (RA). Besides phagocytic and destructive capabilities, neutrophils have regulatory roles, e.g. by influencing responses from dendritic cells and lymphocytes. Several animal models have revealed that neutrophils are crucial for the initiation and maintenance of chronic inflammatory diseases. Neutrophil function is highly dependent on their ability to produce superoxide, an oxygen radical which can be further metabolized to other free radicals. Whether or not neutrophils are capable of producing the oxygen radical nitric oxide (NO˙) has been a matter of debate.

In this thesis it was shown that freshly isolated neutrophils from the joint cavity of patients with RA, but not from other arthritis patients, had ongoing intracellular production of superoxide, indicating the processing of ingested material.

The finding that joint neutrophils, but seemingly not circulating cells, expressed the NO-inducing enzyme iNOS, led to a series of experiments aimed to elucidate where in the exudative process this enzyme could first be detected. We could finally, for the first time, present evidence that human neutrophils actually express iNOS constitutively. Our data also suggest that neutrophil iNOS may be membrane associated, thus differing from the cytosolic location in other cell types. Since NOS activity was not demonstrated in isolated cells, the notion that neutrophil iNOS is regulated primarily at the transcriptional level must be questioned. NO production from iNOS requires the presence of its substrate, L-arginine. To test the hypothesis that neutrophil arginase prevents neutrophil NO-production, we investigated whether arginase inhibition affects neutrophil NO-dependent oxidative function. Initial data revealed a difference in the effect of arginase inhibition comparing neutrophil stimulus with a soluble formylated tri-peptide (fMLF) and integrin-mediated stimulation with particle-bound collagen type-1. This led to the hypothesis that integrin-ligation on neutrophils induces extracellular liberation of arginase, which was confirmed both by measuring arginase and its enzyme activity. The findings in this thesis may be important not only regarding the role of neutrophils in chronic joint inflammation, but also as a link in the accelerated atherosclerosis observed in chronic inflammatory disorders, e.g. RA.

Abstract [sv]

Vid reumatiska ledinflammationer ansamlas mycket stora mängder polymorfkärniga neutrofila granulocyter (neutrofiler) inne i den vätskefyllda ledhålan. Neutrofiler har kraftfull destruktiv potential och anses kunna bidra till uppkomst av skada i leden. Då flera djurmodeller av ledinflammation har visat sig omöjliga att initiera i frånvaro av neutrofiler, har intresset för denna celltyp åter ökat efter att de under lång tid har stått i skuggan av andra typer av vita blodkroppar. En viktig del i avdödning av mikroorganismer och cellsignalering är förmågan att bilda fria syreradikaler, t.ex. superoxid (˙O2-) och kväveoxid (NO˙). Denna avhandling belyser aspekter kring produktionen av dessa reaktiva syreprodukter och mekanismer av potentiell betydelse vid ledinflammation.

I det första arbetet visas att neutrofiler isolerade ur ledvätska från patienter med ledgångsreumatism (RA) har ett unikt beteende avseende superoxidproduktion jämfört med motsvarande celler från patienter med andra reumatiska sjukdomar. RA-neutrofiler från ledvätska (men inte från blod) producerar superoxid intracellulärt redan i vila och stimulering via vidhäftningsmolekyler ger en snabb ytterligare ökning av denna aktivitet. Fyndet antyder att cellerna är engagerade med hantering av endocyterade partiklar och/eller immunkomplex/immunaggregat.

I de båda nästkommande arbetena undersöktes förekomst av det NO˙-producerande enzymet iNOS i neutrofiler. En rad tidigare publikationer har rapporterat motsägelsefulla resultat i denna fråga. Efter en serie experiment kunde vi konstatera att humana neutrofiler uttrycker iNOS konstitutivt, men att både dess cellulära lokalisation och reglering skiljer sig från andra celler.

Neutrofiler har nyligen även visats innehålla arginas, ett enzym som konkurrerar med iNOS om bindningen till L-arginin och som därmed kan hämma NO˙-produktion. I det fjärde arbetet undersökte vi därför om hämning av arginas påverkade neutrofilernas funktion och produktion av superoxid. Vi fann att effekterna av arginashämning var större hos celler som stimulerats genom vidhäftning av kollagenklädda partiklar jämfört med en löslig formylerad tri-peptid (fMLF). Vidare, kunde vi visa att vidhäftning av kollagenklädda partiklar medför större extracellulär frisättning av arginas. Med stöd av dessa fynd kunde vi i påföljande försök bekräfta hypotesen att extracellulär frisättning av arginas är större efter vidhäftning av kollagen-partiklar än med fMLF-stimulering. Fysiologiskt är fyndet logiskt då det skulle medföra ökade vidhäftningsmöjligheter för neutrofilen inne i blodbanan genom att begränsa blodkärlets egen NO˙ produktion. Fyndet är också förenligt med den ökade frekvensen hjärt- och kärlsjukdomar vid RA, då en intensiv kontinuerlig utvandring av neutrofiler skulle medföra ökad arginas frisättning, sänkta argininnivåer och endotelial dysfunktion.

Ort, förlag, år, upplaga, sidor
Institutionen för molekylär och klinisk medicin, 2007
Serie
Linköping University Medical Dissertations, ISSN 0345-0082 ; 984
Nyckelord
neutrophils, reactive oxygen species, arthritis, NOS, NO, arginase, integrins
Nationell ämneskategori
Klinisk medicin
Identifikatorer
urn:nbn:se:liu:diva-9505 (URN)978-91-85715-67-1 (ISBN)
Disputation
2007-03-16, Berzeliussalen, Hälsouniversitetet, Universitetssjukhuset, Linköping, 09:00 (Engelska)
Opponent
Handledare
Tillgänglig från: 2007-08-27 Skapad: 2007-08-27 Senast uppdaterad: 2015-08-31

Open Access i DiVA

Fulltext saknas i DiVA

Övriga länkar

Förlagets fulltextLink to Ph.D. Thesis

Personposter BETA

Cedergren, JanFollin, PerForslund, TonyLindmark, MariaSundqvist, TommySkogh, Thomas

Sök vidare i DiVA

Av författaren/redaktören
Cedergren, JanFollin, PerForslund, TonyLindmark, MariaSundqvist, TommySkogh, Thomas
Av organisationen
ReumatologiHälsouniversitetetInfektionsmedicinInfektionskliniken i ÖstergötlandMedicinsk mikrobiologiInstitutionen för medicin och vårdLänskliniken för Reumatologi i Östergötland
Medicin och hälsovetenskap

Sök vidare utanför DiVA

GoogleGoogle Scholar

doi
urn-nbn

Altmetricpoäng

doi
urn-nbn
Totalt: 324 träffar
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • harvard1
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • oxford
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf