liu.seSök publikationer i DiVA
Ändra sökning
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • oxford
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
GAD-alum treatment induces GAD(65)-specific CD4(+)CD25(high)FOXP3(+) cells in type 1 diabetic patients
Linköpings universitet, Institutionen för klinisk och experimentell medicin, Pediatrik. Linköpings universitet, Hälsouniversitetet.
Linköpings universitet, Institutionen för klinisk och experimentell medicin, Pediatrik. Linköpings universitet, Hälsouniversitetet.
Linköpings universitet, Institutionen för klinisk och experimentell medicin, Pediatrik. Linköpings universitet, Hälsouniversitetet.
Linköpings universitet, Institutionen för klinisk och experimentell medicin, Pediatrik. Linköpings universitet, Hälsouniversitetet.
Visa övriga samt affilieringar
2011 (Engelska)Ingår i: CLINICAL IMMUNOLOGY, ISSN 1521-6616, Vol. 138, nr 1, s. 117-126Artikel i tidskrift (Refereegranskat) Published
Abstract [en]

Type 1 diabetes results from autoimmune destruction of insulin producing pancreatic beta-cells. We have shown that treatment with alum-formulated glutamic acid decarboxylase 65 (GAD-alum) preserved residual insulin secretion and induced antigen-specific responses in children with recent onset type 1 diabetes. The aim of this study was to further investigate the immunomodulatory effect of GAD-alum, focusing on CD4(+)CD25(high) cells and their association to cytokine secretion. Samples obtained 21 and 30 months after the initial injection of GAD-alum or placebo were included in the present study. GAD(65)-stimulation enhanced the percentage of CD4(+)CD25(high)FOXP3(+) cells, but reduced the percentage of CD4(+)CD25(+) cells, in samples from the GAD-alum treated group. Further, the GAD(65)-induced secretion of IL-5, -10, and -13 correlated with the expression of CD4(+)CD25(high)FOXP3(+) cells, but inversely with CD4(+)CD25(+) cells. These new data suggest that GAD-alum treatment induced GAD(65)-specific T cells with regulatory features.

Ort, förlag, år, upplaga, sidor
Elsevier Science B.V., Amsterdam , 2011. Vol. 138, nr 1, s. 117-126
Nyckelord [en]
Type 1 diabetes, Immunotherapy, GAD(65), Antigen-specific cell, FOXP3, Cytokine
Nationell ämneskategori
Medicin och hälsovetenskap
Identifikatorer
URN: urn:nbn:se:liu:diva-65953DOI: 10.1016/j.clim.2010.10.004ISI: 000286714000015OAI: oai:DiVA.org:liu-65953DiVA, id: diva2:400667
Tillgänglig från: 2011-02-28 Skapad: 2011-02-28 Senast uppdaterad: 2011-02-28

Open Access i DiVA

Fulltext saknas i DiVA

Övriga länkar

Förlagets fulltext

Personposter BETA

Hjorth, MariaAxelsson, StinaRyden, AnnaFaresjo, MariaLudvigsson, JohnnyCasas, Rosaura

Sök vidare i DiVA

Av författaren/redaktören
Hjorth, MariaAxelsson, StinaRyden, AnnaFaresjo, MariaLudvigsson, JohnnyCasas, Rosaura
Av organisationen
PediatrikHälsouniversitetetBarn- och ungdomskliniken i Linköping
Medicin och hälsovetenskap

Sök vidare utanför DiVA

GoogleGoogle Scholar

doi
urn-nbn

Altmetricpoäng

doi
urn-nbn
Totalt: 212 träffar
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • oxford
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf