liu.seSök publikationer i DiVA
Ändra sökning
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • harvard1
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • oxford
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
Essential Functions for ID Proteins at Multiple Checkpoints in Invariant NKT Cell Development
University of Chicago, IL 60637 USA University of Chicago, IL 60637 USA .
University of Chicago, IL 60637 USA .
Columbia University, NY 10032 USA Columbia University, NY 10032 USA Columbia University, NY 10032 USA .
Columbia University, NY 10032 USA Columbia University, NY 10032 USA Columbia University, NY 10032 USA .
Visa övriga samt affilieringar
2013 (Engelska)Ingår i: Journal of Immunology, ISSN 0022-1767, E-ISSN 1550-6606, Vol. 191, nr 12, s. 5973-5983Artikel i tidskrift (Refereegranskat) Published
Abstract [en]

Invariant NKT (iNKT) cells display characteristics of both adaptive and innate lymphoid cells (ILCs). Like other ILCs, iNKT cells constitutively express ID proteins, which antagonize the E protein transcription factors that are essential for adaptive lymphocyte development. However, unlike ILCs, ID2 is not essential for thymic iNKT cell development. In this study, we demonstrated that ID2 and ID3 redundantly promoted iNKT cell lineage specification involving the induction of the signature transcription factor PLZF and that ID3 was critical for development of TBET-dependent NKT1 cells. In contrast, both ID2 and ID3 limited iNKT cell numbers by enforcing the postselection checkpoint in conventional thymocytes. Therefore, iNKT cells show both adaptive and innate-like requirements for ID proteins at distinct checkpoints during iNKT cell development.

Ort, förlag, år, upplaga, sidor
American Association of Immunologists , 2013. Vol. 191, nr 12, s. 5973-5983
Nationell ämneskategori
Medicin och hälsovetenskap
Identifikatorer
URN: urn:nbn:se:liu:diva-103291DOI: 10.4049/jimmunol.1301521ISI: 000328483900024OAI: oai:DiVA.org:liu-103291DiVA, id: diva2:688495
Tillgänglig från: 2014-01-17 Skapad: 2014-01-16 Senast uppdaterad: 2017-12-06

Open Access i DiVA

Fulltext saknas i DiVA

Övriga länkar

Förlagets fulltext

Personposter BETA

Sigvardsson, Mikael

Sök vidare i DiVA

Av författaren/redaktören
Sigvardsson, Mikael
Av organisationen
Avdelningen för mikrobiologi och molekylär medicinHälsouniversitetet
I samma tidskrift
Journal of Immunology
Medicin och hälsovetenskap

Sök vidare utanför DiVA

GoogleGoogle Scholar

doi
urn-nbn

Altmetricpoäng

doi
urn-nbn
Totalt: 40 träffar
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • harvard1
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • oxford
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf