liu.seSök publikationer i DiVA
Ändra sökning
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • oxford
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
Somatic mutagenesis in satellite cells associates with human skeletal muscle aging
Karolinska Inst, Sweden.
Uppsala Univ, Sweden.
Karolinska Inst, Sweden.
Karolinska Inst, Sweden.
Visa övriga samt affilieringar
2018 (Engelska)Ingår i: Nature Communications, ISSN 2041-1723, E-ISSN 2041-1723, Vol. 9, artikel-id 800Artikel i tidskrift (Refereegranskat) Published
Abstract [en]

Human aging is associated with a decline in skeletal muscle (SkM) function and a reduction in the number and activity of satellite cells (SCs), the resident stem cells. To study the connection between SC aging and muscle impairment, we analyze the whole genome of single SC clones of the leg muscle vastus lateralis from healthy individuals of different ages (21-78 years). We find an accumulation rate of 13 somatic mutations per genome per year, consistent with proliferation of SCs in the healthy adult muscle. SkM-expressed genes are protected from mutations, but aging results in an increase in mutations in exons and promoters, targeting genes involved in SC activity and muscle function. In agreement with SC mutations affecting the whole tissue, we detect a missense mutation in a SC propagating to the muscle. Our results suggest somatic mutagenesis in SCs as a driving force in the age-related decline of SkM function.

Ort, förlag, år, upplaga, sidor
NATURE PUBLISHING GROUP , 2018. Vol. 9, artikel-id 800
Nationell ämneskategori
Medicinsk genetik
Identifikatorer
URN: urn:nbn:se:liu:diva-145756DOI: 10.1038/s41467-018-03244-6ISI: 000425935100013PubMedID: 29476074OAI: oai:DiVA.org:liu-145756DiVA, id: diva2:1192506
Anmärkning

Funding Agencies|Swedish Research Council; Center for Innovative Medicine; Hagelen Foundation; Osterman Foundation; Svenska Lakaresallskapet; Stohnes Foundation; INFERNET [734439]; Swedish Medical Research Council [2013-09305]; Marcus and Marianne Wallenberg foundation; Wallenberg Foundation; Science for Life Laboratory; Knut and Alice Wallenberg Foundation; National Genomics Infrastructure - the Swedish Research Council; Mutation Analysis Core Facility (MAF) at the Karolinska University Hospital

Tillgänglig från: 2018-03-22 Skapad: 2018-03-22 Senast uppdaterad: 2018-04-13

Open Access i DiVA

fulltext(1101 kB)59 nedladdningar
Filinformation
Filnamn FULLTEXT01.pdfFilstorlek 1101 kBChecksumma SHA-512
c6f7e8948211076fe4cc9b4dd2b7cbfcf3864838ebb48d1dd42eaa906d26eddbe36b0a80b19321e7331889db379291665c84208310d585294baa2587ca64c2cd
Typ fulltextMimetyp application/pdf

Övriga länkar

Förlagets fulltextPubMed

Sök vidare i DiVA

Av författaren/redaktören
Larsson, Malin
Av organisationen
BioinformatikTekniska fakulteten
I samma tidskrift
Nature Communications
Medicinsk genetik

Sök vidare utanför DiVA

GoogleGoogle Scholar
Totalt: 59 nedladdningar
Antalet nedladdningar är summan av nedladdningar för alla fulltexter. Det kan inkludera t.ex tidigare versioner som nu inte längre är tillgängliga.

doi
pubmed
urn-nbn

Altmetricpoäng

doi
pubmed
urn-nbn
Totalt: 266 träffar
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • oxford
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf