liu.seSök publikationer i DiVA
Ändra sökning
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • oxford
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
HRG C633T polymorphism and risk of gestational hypertensive disorders: a pilot study
Uppsala Univ, Sweden.
Uppsala Univ, Sweden.
Uppsala Univ, Sweden.
Linköpings universitet, Institutionen för klinisk och experimentell medicin, Avdelningen för barns och kvinnors hälsa. Linköpings universitet, Medicinska fakulteten. Region Östergötland, Barn- och kvinnocentrum, Kvinnokliniken i Linköping.
Visa övriga samt affilieringar
2018 (Engelska)Ingår i: BMC Medical Genetics, ISSN 1471-2350, E-ISSN 1471-2350, Vol. 19, artikel-id 44Artikel i tidskrift (Refereegranskat) Published
Abstract [en]

Background: Preeclampsia and gestational hypertensive disorders are thought to occur due to endothelial cell dysfunction and abnormal placentation, triggered by angiogenesis-related factors yet undetermined. The aim of this study was to investigate whether a genetic polymorphism (SNP) of Histidine-rich glycoprotein (HRG), HRG C633T SNP, is associated with gestational hypertensive disorders. Methods: It was performed a nested case-control study from the BASIC Cohort of Uppsala University Hospital comprising 92 women diagnosed with gestational hypertensive disorders without other comorbidities and 200 women with full term uncomplicated pregnancies, all genotyped regarding HRG C633T SNP. Results: The genetic analysis of the study sample showed that C/C genotype was more prevalent among controls. The presence of the T-allele showed a tendency towards an increased risk of gestational hypertensive disorders. After clustering the study participants based on their genotype, it was observed that the odds for gestational hypertensive disorders among heterozygous C/T or homozygous T/T carriers were higher compared to homozygous C/C carriers [OR 1.72, 95% CI (1.04-2.84)]. The association remained significant even after adjustment for maternal age, BMI and parity. Conclusions: The HRG C633T genotype seems to be associated with gestational hypertensive disorders, and as part of a greater algorithm, might contribute in the future to the prediction of the individual susceptibility to the condition.

Ort, förlag, år, upplaga, sidor
BIOMED CENTRAL LTD , 2018. Vol. 19, artikel-id 44
Nyckelord [en]
Angiogenesis; Gestational hypertensive disorders; HRG; HRG C633T SNP; Preeclampsia
Nationell ämneskategori
Medicinsk genetik
Identifikatorer
URN: urn:nbn:se:liu:diva-147110DOI: 10.1186/s12881-018-0550-8ISI: 000427996000001PubMedID: 29540166OAI: oai:DiVA.org:liu-147110DiVA, id: diva2:1199537
Anmärkning

Funding Agencies|Swedish Research Council [D0277902, D0277901]

Tillgänglig från: 2018-04-20 Skapad: 2018-04-20 Senast uppdaterad: 2018-05-28

Open Access i DiVA

fulltext(408 kB)52 nedladdningar
Filinformation
Filnamn FULLTEXT01.pdfFilstorlek 408 kBChecksumma SHA-512
8b54d41a0b9937b81c91f520024b6822844429087fba924f967c5bd25fa5564d049ddc7f5b8393aead3454ed2061a612e3cd563e167cf1533e3b1849dd883fb0
Typ fulltextMimetyp application/pdf

Övriga länkar

Förlagets fulltextPubMed

Sök vidare i DiVA

Av författaren/redaktören
Sydsjö, Gunilla
Av organisationen
Avdelningen för barns och kvinnors hälsaMedicinska fakultetenKvinnokliniken i Linköping
I samma tidskrift
BMC Medical Genetics
Medicinsk genetik

Sök vidare utanför DiVA

GoogleGoogle Scholar
Totalt: 52 nedladdningar
Antalet nedladdningar är summan av nedladdningar för alla fulltexter. Det kan inkludera t.ex tidigare versioner som nu inte längre är tillgängliga.

doi
pubmed
urn-nbn

Altmetricpoäng

doi
pubmed
urn-nbn
Totalt: 243 träffar
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • oxford
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf