liu.seSök publikationer i DiVA
Ändra sökning
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • harvard1
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • oxford
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
ERBB2 and PTPN2 gene copy numbers as prognostic factors in HER2-positive metastatic breast cancer treated with trastuzumab
Linköpings universitet, Institutionen för klinisk och experimentell medicin, Avdelningen för Kirurgi, Ortopedi och Onkologi. Linköpings universitet, Medicinska fakulteten. Region Östergötland, Centrum för kirurgi, ortopedi och cancervård, Onkologiska kliniken US.
Linköpings universitet, Institutionen för klinisk och experimentell medicin, Avdelningen för Kirurgi, Ortopedi och Onkologi. Linköpings universitet, Medicinska fakulteten. Region Östergötland, Centrum för kirurgi, ortopedi och cancervård, Onkologiska kliniken US.ORCID-id: 0000-0002-3084-7881
Linköpings universitet, Institutionen för klinisk och experimentell medicin, Avdelningen för Kirurgi, Ortopedi och Onkologi. Linköpings universitet, Medicinska fakulteten. Region Östergötland, Centrum för kirurgi, ortopedi och cancervård, Onkologiska kliniken US.
Linköpings universitet, Institutionen för klinisk och experimentell medicin. Linköpings universitet, Medicinska fakulteten. Region Östergötland, Centrum för kirurgi, ortopedi och cancervård, Onkologiska kliniken US. Department of Surgery, Kalmar Hospital, Kalmar.
Visa övriga samt affilieringar
2019 (Engelska)Ingår i: Oncology Letters, ISSN 1792-1074, E-ISSN 1792-1082, Vol. 17, nr 3, s. 3371-3381Artikel i tidskrift (Refereegranskat) Published
Abstract [en]

Trastuzumab has markedly improved the treatment and long-term prognosis of patients with HER2-positive breast cancer. A frequent clinical challenge in patients with relapsing and/or metastatic disease is de novo or acquired trastuzumab resistance, and to date no predictive biomarkers for palliative trastuzumab have been established. In the present study, the prognostic values of factors involved in the HER2-associated PI3K/Akt signalling pathway were explored. The first 46 consecutive patients treated at the Department of Oncology, Linkoping University Hospital between 2000 and 2007 with trastuzumab for HER2-positive metastatic breast cancer were retrospectively included. The gene copy number variation and protein expression of several components of the PI3K/Akt pathway were assessed in the tumour tissue and biopsy samples using droplet digital polymerase chain reaction and immunohistochemistry. Patients with tumours displaying a high-grade ERBB2 (HER2) amplification level of amp;gt;= 6 copies had a significantly improved overall survival hazard ratio [(HR)=0.4; 95%, confidence interval (CI): 0.2-0.9] and progression-free survival (HR=0.3; 95% CI: 0.1-0.7) compared with patients with tumours harbouring fewer ERBB2 copies. High-grade ERBB2 amplification was significantly associated with the development of central nervous system metastases during palliative treatment. Copy gain (amp;gt;= 3 copies) of the gene encoding the tyrosine phosphatase PTPN2 was associated with a shorter overall survival (HR=2.0; 95% CI: 1.0-4.0) and shorter progression-free survival (HR=2.1; 95% CI: 1.0-4.1). In conclusion, high ERBB2 amplification level is a potential positive prognostic factor in trastuzumab-treated HER2-positive metastatic breast cancer, whereas PTPN2 gain is a potential negative prognostic factor. Further studies are warranted on the role of PTPN2 in HER2 signalling.

Ort, förlag, år, upplaga, sidor
Athens, Greece: Spandidos Publications , 2019. Vol. 17, nr 3, s. 3371-3381
Nyckelord [en]
HER2; brain metastasis; protein tyrosine phosphatase non-receptor type 2; ribosomal protein S6 kinase B1; PI3K; phosphatase and tensin homolog
Nationell ämneskategori
Cancer och onkologi
Identifikatorer
URN: urn:nbn:se:liu:diva-155540DOI: 10.3892/ol.2019.9998ISI: 000460555900098PubMedID: 30867772Scopus ID: 2-s2.0-85062153648OAI: oai:DiVA.org:liu-155540DiVA, id: diva2:1297711
Anmärkning

Funding Agencies|Swedish Cancer Society [17-0479]; Medical Research Council of Southeast Sweden [FORSS-757671]; ALF Grants Region Ostergotland [LIO-795201]; Stiftelsen Onkologiska Klinikernas Forskningsfond i Linkoping [2016-06-21]

Tillgänglig från: 2019-03-20 Skapad: 2019-03-20 Senast uppdaterad: 2019-08-27Bibliografiskt granskad

Open Access i DiVA

fulltext(935 kB)70 nedladdningar
Filinformation
Filnamn FULLTEXT01.pdfFilstorlek 935 kBChecksumma SHA-512
4e1de548014e7ba210ce09e0122e83e5bec0df5673ba1a0a2a413957a5a18bf04080490b6d3b978437f34e9528167b92b9fd0a55000527f5972a1abbec95ccc9
Typ fulltextMimetyp application/pdf

Övriga länkar

Förlagets fulltextPubMedScopus

Personposter BETA

Ellegård, SanderVeenstra, CynthiaPérez-Tenorio, GizehMalmström, AnnikaElander, NilsHallbeck, Anna-LottaStål, Olle

Sök vidare i DiVA

Av författaren/redaktören
Ellegård, SanderVeenstra, CynthiaPérez-Tenorio, GizehFagerström, VictorGarsjo, JonGert, KristaMalmström, AnnikaElander, NilsHallbeck, Anna-LottaStål, Olle
Av organisationen
Avdelningen för Kirurgi, Ortopedi och OnkologiMedicinska fakultetenOnkologiska kliniken USInstitutionen för klinisk och experimentell medicinAvdelningen för cellbiologi
I samma tidskrift
Oncology Letters
Cancer och onkologi

Sök vidare utanför DiVA

GoogleGoogle Scholar
Totalt: 70 nedladdningar
Antalet nedladdningar är summan av nedladdningar för alla fulltexter. Det kan inkludera t.ex tidigare versioner som nu inte längre är tillgängliga.

doi
pubmed
urn-nbn

Altmetricpoäng

doi
pubmed
urn-nbn
Totalt: 131 träffar
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • harvard1
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • oxford
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf