liu.seSök publikationer i DiVA
Ändra sökning
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • oxford
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
Repeat Corneal Neovascularization is Characterized by More Aggressive Inflammation and Vessel Invasion Than in the Initial Phase
Linköpings universitet, Institutionen för klinisk och experimentell medicin, Avdelningen för neuro- och inflammationsvetenskap. Linköpings universitet, Medicinska fakulteten.
Region Östergötland, Sinnescentrum, Ögonkliniken US/LiM.
Linköpings universitet, Institutionen för klinisk och experimentell medicin, Avdelningen för neuro- och inflammationsvetenskap. Linköpings universitet, Medicinska fakulteten. Univ Missouri, MO USA.
Linköpings universitet, Institutionen för klinisk och experimentell medicin, Avdelningen för neuro- och inflammationsvetenskap. Linköpings universitet, Medicinska fakulteten. Chonbuk Natl Univ, South Korea.
Visa övriga samt affilieringar
2019 (Engelska)Ingår i: Investigative Ophthalmology and Visual Science, ISSN 0146-0404, E-ISSN 1552-5783, Vol. 60, nr 8, s. 2990-3001Artikel i tidskrift (Refereegranskat) Published
Abstract [en]

Purpose: Treatment of corneal neovascularization can lead to vessel regression and recovery of corneal transparency. Here, we examined the response of the cornea to a repeated stimulus after initial vessel regression comparing the second wave of neovascularization with the first.

Methods: Corneal neovascularization was induced by surgical suture placement in the rat cornea for 7 days, followed by suture removal and a 30-day regression period. Corneas were then re-sutured and examined for an additional 4 days. Longitudinal slit-lamp imaging, in vivo confocal microscopy, and microarray analysis of global gene expression was conducted to assess the inflammatory and neovascularization response. Inhibitory effect of topical dexamethasone for repeat neovascularization was assessed.

Results: After initial robust neovascularization, 30 days of regression resulted in the recovery of corneal transparency; however, a population of barely functional persistent vessels remained at the microscopic level. Upon re-stimulation, inflammatory cell invasion, persistent vessel dilation, vascular invasion, and gene expression of VegfaIl1βIl6Ccl2Ccl3, and Cxcl2 all doubled relative to initial neovascularization. Repeat neovascularization occurred twice as rapidly as initially, with activation of nitric oxide and reactive oxygen species, matrix metalloproteinase, and leukocyte extravasation signaling pathways, and suppression of anti-inflammatory LXR/RXR signaling. While inhibiting initial neovascularization, a similar treatment course of dexamethasone did not suppress repeat neovascularization.

Conclusions: Persistent vessels remaining after the initial resolution of neovascularization can rapidly reactivate to facilitate more aggressive inflammation and repeat neovascularization, highlighting the importance of achieving and confirming complete vessel regression after an initial episode of corneal neovascularization.

Ort, förlag, år, upplaga, sidor
Rockville, MD, United States: Association for Research in Vision and Ophthalmology , 2019. Vol. 60, nr 8, s. 2990-3001
Nyckelord [en]
corneal neovascularization; neovascularization; cornea; angiogenesis; inflammation
Nationell ämneskategori
Neurovetenskaper
Identifikatorer
URN: urn:nbn:se:liu:diva-159266DOI: 10.1167/iovs.19-27591ISI: 000476597500005PubMedID: 31310656Scopus ID: 2-s2.0-85070020941OAI: oai:DiVA.org:liu-159266DiVA, id: diva2:1341154
Anmärkning

Funding Agencies|Swedish Research Council (Stockholm, Sweden) [2012-2472]

Tillgänglig från: 2019-08-07 Skapad: 2019-08-07 Senast uppdaterad: 2019-11-15Bibliografiskt granskad

Open Access i DiVA

fulltext(2006 kB)23 nedladdningar
Filinformation
Filnamn FULLTEXT01.pdfFilstorlek 2006 kBChecksumma SHA-512
9b37154e3dc32a1bb86effd12a6be0b865a1cfc998580d8f438c39227b9511611421ffe2350d80da71a88c6088acdb2a22315ad620ee800a4fe56876d93911ff
Typ fulltextMimetyp application/pdf

Övriga länkar

Förlagets fulltextPubMedScopus

Sök vidare i DiVA

Av författaren/redaktören
Mukwaya, AnthonnyMirabelli, PierfrancescoLennikov, AntonThangavelu, MuthukumarJensen, LassePeebo, BeatriceLagali, Neil
Av organisationen
Avdelningen för neuro- och inflammationsvetenskapMedicinska fakultetenÖgonkliniken US/LiMAvdelningen för kardiovaskulär medicinKlinisk farmakologi
I samma tidskrift
Investigative Ophthalmology and Visual Science
Neurovetenskaper

Sök vidare utanför DiVA

GoogleGoogle Scholar
Totalt: 23 nedladdningar
Antalet nedladdningar är summan av nedladdningar för alla fulltexter. Det kan inkludera t.ex tidigare versioner som nu inte längre är tillgängliga.

doi
pubmed
urn-nbn

Altmetricpoäng

doi
pubmed
urn-nbn
Totalt: 55 träffar
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • oxford
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf