liu.seSök publikationer i DiVA
Ändra sökning
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • oxford
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
Sclerostin: From Molecule to Clinical Biomarker
Linköpings universitet, Institutionen för biomedicinska och kliniska vetenskaper, Avdelningen för klinisk kemi och farmakologi. Linköpings universitet, Medicinska fakulteten. Region Östergötland, Diagnostikcentrum, Klinisk kemi.
Linköpings universitet, Institutionen för biomedicinska och kliniska vetenskaper, Avdelningen för klinisk kemi och farmakologi. Linköpings universitet, Medicinska fakulteten. Region Östergötland, Diagnostikcentrum, Klinisk kemi.
Linköpings universitet, Institutionen för biomedicinska och kliniska vetenskaper, Avdelningen för klinisk kemi och farmakologi. Linköpings universitet, Medicinska fakulteten. Region Östergötland, Diagnostikcentrum, Klinisk kemi.
Linköpings universitet, Institutionen för biomedicinska och kliniska vetenskaper, Avdelningen för klinisk kemi och farmakologi. Linköpings universitet, Medicinska fakulteten. Region Östergötland, Diagnostikcentrum, Klinisk kemi.ORCID-id: 0000-0002-2123-7838
2022 (Engelska)Ingår i: International Journal of Molecular Sciences, ISSN 1661-6596, E-ISSN 1422-0067, Vol. 23, nr 9, artikel-id 4751Artikel, forskningsöversikt (Refereegranskat) Published
Abstract [en]

Sclerostin, a glycoprotein encoded by the SOST gene, is mainly produced by mature osteocytes and is a critical regulator of bone formation through its inhibitory effect on Wnt signaling. Osteocytes are differentiated osteoblasts that form a vast and highly complex communication network and orchestrate osteogenesis in response to both mechanical and hormonal cues. The three most commonly described pathways of SOST gene regulation are mechanotransduction, Wnt/beta-catenin, and steroid signaling. Downregulation of SOST and thereby upregulation of local Wnt signaling is required for the osteogenic response to mechanical loading. This review covers recent findings concerning the identification of SOST, in vitro regulation of SOST gene expression, structural and functional properties of sclerostin, pathophysiology, biological variability, and recent assay developments for measuring circulating sclerostin. The three-dimensional structure of human sclerostin was generated with the AlphaFold Protein Structure Database applying a novel deep learning algorithm based on the amino acid sequence. The functional properties of the 3-loop conformation within the tertiary structure of sclerostin and molecular interaction with low-density lipoprotein receptor-related protein 6 (LRP6) are also reviewed. Second-generation immunoassays for intact/biointact sclerostin have recently been developed, which might overcome some of the reported methodological obstacles. Sclerostin assay standardization would be a long-term objective to overcome some of the problems with assay discrepancies. Besides the use of age- and sex-specific reference intervals for sclerostin, it is also pivotal to use assay-specific reference intervals since available immunoassays vary widely in their methodological characteristics.

Ort, förlag, år, upplaga, sidor
MDPI , 2022. Vol. 23, nr 9, artikel-id 4751
Nyckelord [en]
beta-catenin; bone; bone formation; immunoassay; LRP6; mechanotransduction; osteocyte; reference interval; SOST; Wnt signaling
Nationell ämneskategori
Biokemi och molekylärbiologi
Identifikatorer
URN: urn:nbn:se:liu:diva-185288DOI: 10.3390/ijms23094751ISI: 000794715000001PubMedID: 35563144OAI: oai:DiVA.org:liu-185288DiVA, id: diva2:1661080
Anmärkning

Funding Agencies|ALF Grants from Region ostergotland

Tillgänglig från: 2022-05-25 Skapad: 2022-05-25 Senast uppdaterad: 2022-06-16

Open Access i DiVA

fulltext(2461 kB)128 nedladdningar
Filinformation
Filnamn FULLTEXT01.pdfFilstorlek 2461 kBChecksumma SHA-512
40868b51dcb5f26b10cc9f991f5c5b56a4b46a10d4f8d7c74a6007d21c5cecdbf63d1b23627117ab3cf5ba83257ecbcd562a23eea192bcdde89543a2a73f3663
Typ fulltextMimetyp application/pdf

Övriga länkar

Förlagets fulltextPubMed

Sök vidare i DiVA

Av författaren/redaktören
Omran, AhmedAtanasova, DianaLandgren, FilipMagnusson, Per
Av organisationen
Avdelningen för klinisk kemi och farmakologiMedicinska fakultetenKlinisk kemi
I samma tidskrift
International Journal of Molecular Sciences
Biokemi och molekylärbiologi

Sök vidare utanför DiVA

GoogleGoogle Scholar
Totalt: 128 nedladdningar
Antalet nedladdningar är summan av nedladdningar för alla fulltexter. Det kan inkludera t.ex tidigare versioner som nu inte längre är tillgängliga.

doi
pubmed
urn-nbn

Altmetricpoäng

doi
pubmed
urn-nbn
Totalt: 98 träffar
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • oxford
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf