liu.seSök publikationer i DiVA
Ändra sökning
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • oxford
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
Systemic reduction of functionally suppressive CD4dimCD25highFoxp3+ T-regs in human second trimester pregnancy is induced by progesterone and 17 beta-estradiol
Linköpings universitet, Institutionen för klinisk och experimentell medicin. Linköpings universitet, Hälsouniversitetet.
Linköpings universitet, Institutionen för klinisk och experimentell medicin, Klinisk immunologi. Linköpings universitet, Hälsouniversitetet.
Linköpings universitet, Institutionen för klinisk och experimentell medicin, Klinisk immunologi. Linköpings universitet, Hälsouniversitetet.
Linköpings universitet, Institutionen för klinisk och experimentell medicin, Klinisk immunologi. Linköpings universitet, Hälsouniversitetet.
Visa övriga samt affilieringar
2009 (Engelska)Ingår i: Journal of Reproductive Immunology(ISSN 0165-0378), vol 81, issue 2, 2009, Vol. 81, nr 2, s. 160-161Konferensbidrag, Publicerat paper (Refereegranskat)
Abstract [en]

CD4+CD25high regulatory T cells (Tregs) are implicated in maintenance of murine pregnancy. However, reports regarding circulating Treg frequencies in human pregnancy are inconsistent and the functionality and phenotype of these cells in pregnancy have not been clarified. The aim was to determine the frequency, phenotype and function of circulating Tregs in second trimester human pregnancy and the influence of progesterone and 17β-estradiol on Treg phenotype and frequency. Based on expression of Foxp3, CD127 and HLA-DR, as determined by multi-color flow cytometry, we defined a proper CD4dimCD25high Treg population and showed, in contrast to most previous reports, that this population was reduced in second trimester pregnancy. Unexpectedly, Foxp3 expression was decreased in the Treg, as well as in the CD4+ population. These changes could be replicated in an in vitro system resembling the pregnancy hormonal milieu, where 17β-estradiol, and in particular progesterone, induced, in line with the pregnancy situation, a reduction of CD4dimCD25highFoxp3+ cells in PBMC from non-pregnant women. By co-culturing FACS-sorted Tregs and autologous CD4+CD25- responder cells, we showed that Tregs from pregnant women still displayed the same suppressive capacity as non-pregnant women in terms of suppressing IL-2, TNF-α and IFN-γ secretion from responder cells while efficiently producing IL-4 and IL-10. Our findings support the view of hormones, particularly progesterone, as critical regulators of Tregs in pregnancy. Further, we suggest that in the light of the results of this study, early data on circulating Treg frequencies in pregnancy need re-evaluation.

Ort, förlag, år, upplaga, sidor
2009. Vol. 81, nr 2, s. 160-161
Nationell ämneskategori
Medicin och hälsovetenskap
Identifikatorer
URN: urn:nbn:se:liu:diva-21510DOI: 10.1016/j.jri.2009.06.225OAI: oai:DiVA.org:liu-21510DiVA, id: diva2:241461
Anmärkning
Original Publication: Jenny Mjösberg, J Svensson, E Johansson, L Hellstrom, Rosaura Casas, Maria Jenmalm, R Boij, L Matthiesen, Jan-Ingvar Jönsson, Göran Berg and Jan Ernerudh, Systemic reduction of functionally suppressive CD4dimCD25highFoxp3+ Tregs in human second trimester pregnancy is induced by progesterone and 17 beta-estradiol, 2009, JOURNAL OF REPRODUCTIVE IMMUNOLOGY, (81), 2, 160-161. http://dx.doi.org/10.1016/j.jri.2009.06.225 Copyright: Elsevier Science B.V., Amsterdam. http://www.elsevier.com/ Tillgänglig från: 2009-10-02 Skapad: 2009-10-02 Senast uppdaterad: 2020-01-16

Open Access i DiVA

fulltext(630 kB)581 nedladdningar
Filinformation
Filnamn FULLTEXT01.pdfFilstorlek 630 kBChecksumma SHA-512
3b158944004b65c6924cd0de78996782f01b1c87b7c6b276327ab3d7a4b4d12122cbbaae852cb129b4e31b8372270230495a73b26a05039ac359234564fa8261
Typ fulltextMimetyp application/pdf

Övriga länkar

Förlagets fulltext

Personposter BETA

Mjösberg, JennyCasas, RosauraJenmalm, MariaJönsson, Jan-IngvarBerg, GöranErnerudh, Jan

Sök vidare i DiVA

Av författaren/redaktören
Mjösberg, JennyCasas, RosauraJenmalm, MariaJönsson, Jan-IngvarBerg, GöranErnerudh, Jan
Av organisationen
Institutionen för klinisk och experimentell medicinHälsouniversitetetKlinisk immunologiPediatrikExperimentell hematologiObstetrik och gynekologiKvinnokliniken i LinköpingKlinisk immunologi och transfusionsmedicin
Medicin och hälsovetenskap

Sök vidare utanför DiVA

GoogleGoogle Scholar
Totalt: 581 nedladdningar
Antalet nedladdningar är summan av nedladdningar för alla fulltexter. Det kan inkludera t.ex tidigare versioner som nu inte längre är tillgängliga.

doi
urn-nbn

Altmetricpoäng

doi
urn-nbn
Totalt: 354 träffar
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • oxford
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf