liu.seSök publikationer i DiVA
Ändra sökning
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • oxford
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
Improved forensic DNA analysis through the use of alternative DNA polymerases and statistical modeling of DNA profiles
Lund University.
Linköpings universitet, Institutionen för datavetenskap, Statistik. Linköpings universitet, Filosofiska fakulteten.
Linköpings universitet, Institutionen för klinisk och experimentell medicin, Medicinsk mikrobiologi. Linköpings universitet, Hälsouniversitetet.
Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Molekylär genetik. Linköpings universitet, Hälsouniversitetet.
Visa övriga samt affilieringar
2009 (Engelska)Ingår i: BIOTECHNIQUES, ISSN 0736-6205, Vol. 47, nr 5, s. 951-958Artikel i tidskrift (Refereegranskat) Published
Abstract [en]

DNA evidence, linking perpetrators to crime scenes, is central to many legal proceedings. However, DNA samples from crime scenes often contain PCR-inhibitory substances, which may generate blank or incomplete DNA profiles. Extensive DNA purification can be required to rid the sample of these inhibitors, although these procedures increase the risk of DNA loss. Most forensic laboratories use commercial DNA amplification kits (e.g., AmpFlSTR SGM Plus) with the DNA polymerase AmpliTaq Gold as the gold standard. Here, we show that alternative DNA polymerase-buffer systems can improve the quality of forensic DNA analysis and efficiently circumvent PCR inhibition in crime scene samples, without additional sample preparation. DNA profiles from 20 of 32 totally or partially inhibited crime scene saliva samples were significantly improved using Bio-X-Act Short, ExTaq Hot Start, or PicoMaxx High Fidelity instead of AmpliTaq Gold. A statistical model for unbiased quality control of forensic DNA profiles was developed to quantify the results. Our study demonstrates the importance of adjusting the chemistry of the PCR to enhance forensic DNA analysis and diagnostic PCR, providing an alternative to laborious sample preparation protocols.

Ort, förlag, år, upplaga, sidor
Eaton Publishing , 2009. Vol. 47, nr 5, s. 951-958
Nyckelord [en]
crime scene samples, DNA polymerase, forensic DNA analysis, PCR inhibition, principal components, statistical modeling
Nationell ämneskategori
Teknik och teknologier
Identifikatorer
URN: urn:nbn:se:liu:diva-56691DOI: 10.2144/000113246ISI: 000277560200010OAI: oai:DiVA.org:liu-56691DiVA, id: diva2:321229
Tillgänglig från: 2010-05-31 Skapad: 2010-05-31 Senast uppdaterad: 2012-01-17

Open Access i DiVA

Fulltext saknas i DiVA

Övriga länkar

Förlagets fulltext

Personposter BETA

Nordgaard, AndersRasmusson, BirgittaAnsell, Ricky

Sök vidare i DiVA

Av författaren/redaktören
Nordgaard, AndersRasmusson, BirgittaAnsell, Ricky
Av organisationen
StatistikFilosofiska fakultetenMedicinsk mikrobiologiHälsouniversitetetMolekylär genetik
Teknik och teknologier

Sök vidare utanför DiVA

GoogleGoogle Scholar

doi
urn-nbn

Altmetricpoäng

doi
urn-nbn
Totalt: 225 träffar
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • oxford
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf