liu.seSök publikationer i DiVA
Ändra sökning
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • oxford
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
On the Dissociation Efficiency of Charge Transfer Excitons and Frenkel Excitons in Organic Solar Cells: A Luminescence Quenching Study
Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Biomolekylär och Organisk Elektronik. Linköpings universitet, Tekniska högskolan.
Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Biomolekylär och Organisk Elektronik. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Biomolekylär och Organisk Elektronik. Linköpings universitet, Tekniska högskolan.
Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Biomolekylär och Organisk Elektronik. Linköpings universitet, Tekniska högskolan.
2010 (Engelska)Ingår i: The Journal of Physical Chemistry C, ISSN 1932-7447, E-ISSN 1932-7455, Vol. 114, nr 49, s. 21824-21832Artikel i tidskrift (Refereegranskat) Published
Abstract [en]

The field dependence of photocurrent found in many organic solar cells is a significant and detrimental setback for internal quantum efficiency. In this work we study the important contribution to this field dependence due to the dissociation efficiency of the weakly bound interfacial charge transfer (CT) state, crucial for organic bulk heterojunction solar cells. Three different donor polymers and two different acceptors are examined, and their respective dissociation characteristics are evaluated by photoluminescence (PL) quenching, both for Frenkel excitons and for the intermolecular charge transfer excitons. We observe that while the field-dependent photocurrent for pure polymers does correlate well with quenching efficiency, the CT exciton quenching from the blend generally displays a less pronounced correlation with extracted photocurrent. We further note that while the electroluminescence and photoluminescence of the pure polymer are identical, we observe a red shift for the blend electroluminescence. This indicates that lower energetic states, not visible in PL, are available in the blend. The emissive state of the blends probed by PL is therefore proposed to originate from sites that are involved in photocurrent generation to a lesser extent.

Ort, förlag, år, upplaga, sidor
American Chemical Society , 2010. Vol. 114, nr 49, s. 21824-21832
Nationell ämneskategori
Teknik och teknologier
Identifikatorer
URN: urn:nbn:se:liu:diva-63961DOI: 10.1021/jp107587hISI: 000284990800126OAI: oai:DiVA.org:liu-63961DiVA, id: diva2:384490
Tillgänglig från: 2011-01-10 Skapad: 2011-01-10 Senast uppdaterad: 2017-12-11

Open Access i DiVA

Fulltext saknas i DiVA

Övriga länkar

Förlagets fulltext

Personposter BETA

Tvingstedt, KristoferVandewal, KoenZhang, FenglingInganäs, Olle

Sök vidare i DiVA

Av författaren/redaktören
Tvingstedt, KristoferVandewal, KoenZhang, FenglingInganäs, Olle
Av organisationen
Biomolekylär och Organisk ElektronikTekniska högskolanTekniska fakulteten
I samma tidskrift
The Journal of Physical Chemistry C
Teknik och teknologier

Sök vidare utanför DiVA

GoogleGoogle Scholar

doi
urn-nbn

Altmetricpoäng

doi
urn-nbn
Totalt: 322 träffar
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • oxford
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf