liu.seSök publikationer i DiVA
Ändra sökning
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • oxford
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
Mutagenesis of the sugar donor site of the Arabidopsis thaliana glycosyltransferase UGT72B1
Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Biokemi.
2010 (Engelska)Självständigt arbete på avancerad nivå (masterexamen), 20 poäng / 30 hpStudentuppsats (Examensarbete)
Abstract [en]

The Arabidopsis thaliana glycosyltransferase UGT72B1 is one of many enzymes which catalyze the reaction oflinking a glucose moiety from UDP-glucose to an acceptor molecule, in this case a chloroaniline or a chlorophenol. This is part of a detoxification system of the plant cell, similar to that in humans where a glucuronosyltransferases are enabling drug metabolism. It would be of interest to investigate the activity of the human enzyme towards different pharmaceuticals and determine the effect the linkage of glucose has to properties of the compounds. However, the human enzymes are membrane proteins and thus difficult to purify and crystallize. Here, an attempt was made to instead change the substrate specificity of UGT72B1 from UDPglucose to UDP-glucuronic acid. Combination of the four point mutations G18S, P139R, W367S and AG387ED were introduced in UGT72B1. However, no UDP-glucuronic acid activity was obtained. Single mutants W367S and AG387ED retained similar activity as of the wildtype while P139R had highly reduced activity and G18S was not expressed at all. All other combinations of mutations resulted in even less activity. Four chimeric proteins were also constructed. They were combinations of the UGT72B1 and the human enzyme UGT2B4. These were all soluble proteins but no activity could be determined.

Abstract [sv]

Glykosyltransferaset UGT72B1 från Arabidopsis thaliana är ett av många enzymer som katalyserar reaktionen där en glukosenhet från UDP-glukos länkas till en acceptormolekyl, i det här fallet en kloranilin eller en klorfenol. Det är en del av ett detoxifieringssytem i växtcellen, som liknar det i människan, där ett glukuronosyltransferas möjliggör nedbrytning av bl.a. läkemedel. Det vore intressant att kunna undersöka de humana enzymernas aktivitet mot olika läkemedel och även fastställa effekten glukoslänkningen har på dessa substansers egenskaper. De humana enzymerna är dock membranprotein och är därför svåra att rena fram och att kristallisera. Här har istället ett försök gjorts för att ändra substratspecificiteten hos UGT72B1 från UDP-glukos till UDP-glukuronsyra. Kombinationer av de fyra punktmutationerna G18S, P139R, W367S och AG387ED introducerades i UGT72B1. Ingen aktivitet med UDP-glukuronsyra erhölls dock. Enkelmutanterna W367S och AG387ED bibehöll liknande aktivitet som vildtypen, medan P139R hade starkt reducerad aktivitet och G18S uttrycktes inte alls. Alla andra kombinationer av mutationer resulterade i ännu lägre aktivitet. Fyra chimeriska proteiner konstruerades också. De skapades genom kombination av UGT72B1 och det humana enzymet UGT2B4. Dessa var alla lösliga proteiner men ingen av dem uppvisade någon aktivitet.

Ort, förlag, år, upplaga, sidor
2010. , s. 55
Nyckelord [en]
UGT72B1 UGT2B4 glycosyltransferase substrate specificity UDP-glucose UDP-glucuronic acid activity SOE PCR quik change protein expression protein purification HPLC
Nationell ämneskategori
Biokemi och molekylärbiologi
Identifikatorer
URN: urn:nbn:se:liu:diva-66483ISRN: LITH-IFM-EX--10/2278--SEOAI: oai:DiVA.org:liu-66483DiVA, id: diva2:404508
Presentation
2010-09-14, Linköping, 13:00 (Svenska)
Uppsök
fysik/kemi/matematik
Handledare
Examinatorer
Tillgänglig från: 2011-03-17 Skapad: 2011-03-17 Senast uppdaterad: 2011-03-17Bibliografiskt granskad

Open Access i DiVA

fulltext(1963 kB)1688 nedladdningar
Filinformation
Filnamn FULLTEXT01.pdfFilstorlek 1963 kBChecksumma SHA-512
0c06d96183e751fa52655a382a4dd834a67328de58fb79e4da2770b823a3467aa7099e698856568f76a2767fb090285628194cb35927e3a1e1addc86a40770e2
Typ fulltextMimetyp application/pdf

Av organisationen
Biokemi
Biokemi och molekylärbiologi

Sök vidare utanför DiVA

GoogleGoogle Scholar
Totalt: 1693 nedladdningar
Antalet nedladdningar är summan av nedladdningar för alla fulltexter. Det kan inkludera t.ex tidigare versioner som nu inte längre är tillgängliga.

urn-nbn

Altmetricpoäng

urn-nbn
Totalt: 295 träffar
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • oxford
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf