liu.seSök publikationer i DiVA
Ändra sökning
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • oxford
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
Interaction of dimethyl methylphosphonate with alkanethiolate monolayers studied by temperature-programmed desorption and infrared spectroscopy
Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Tillämpad Fysik. Linköpings universitet, Tekniska högskolan.
Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Tillämpad Fysik. Linköpings universitet, Tekniska högskolan.ORCID-id: 0000-0001-5365-6140
Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Tillämpad Fysik. Linköpings universitet, Tekniska högskolan.
1997 (Engelska)Ingår i: JOURNAL OF PHYSICAL CHEMISTRY B, ISSN 1089-5647, Vol. 101, nr 31, s. 6021-6027Artikel i tidskrift (Refereegranskat) Published
Abstract [en]

The adsorption of dimethyl methylphosphonate (DMMP) on well-defined organic surfaces consisting of self-assembled monolayers (SAMs) of omega-substituted alkanethiolates on gold has been studied. Three different surfaces were examined: one terminated with -OH groups (Au/S-(CH2)(16)-OH), one with -CH3 (Au/S-(CH2)(15)-CH3), and one mixed surface with approximately equal amounts of -OH and -CH3 terminated thiols. Detailed information about the nature and strength of the interaction was gathered by infrared reflection-absorption spectroscopy and temperature-programmed desorption under ultrahigh-vacuum conditions. It is found that the outermost functional groups of the thiol monolayer have a pronounced impact on the interaction with DMMP at low coverage. The -OH surface, allowing for hydrogen bonds with the P=O part of the DMMP molecule, increases the strength of interaction by approximately 3.8 kJ/mol as compared to the -CH3 surface. A preadsorbed layer of D2O leads to stronger interaction on all surfaces. This is explained by additional hydrogen bond formation between free O-D at the ice-vacuum interface and DMMP.

Ort, förlag, år, upplaga, sidor
AMER CHEMICAL SOC , 1997. Vol. 101, nr 31, s. 6021-6027
Nationell ämneskategori
Teknik och teknologier
Identifikatorer
URN: urn:nbn:se:liu:diva-76335DOI: 10.1021/jp9707605ISI: A1997XP10700015OAI: oai:DiVA.org:liu-76335DiVA, id: diva2:513891
Tillgänglig från: 2012-04-04 Skapad: 2012-04-03 Senast uppdaterad: 2013-09-13

Open Access i DiVA

Fulltext saknas i DiVA

Övriga länkar

Förlagets fulltext

Personposter BETA

Engquist, IsakLiedberg, Bo

Sök vidare i DiVA

Av författaren/redaktören
Engquist, IsakLiedberg, Bo
Av organisationen
Tillämpad FysikTekniska högskolan
Teknik och teknologier

Sök vidare utanför DiVA

GoogleGoogle Scholar

doi
urn-nbn

Altmetricpoäng

doi
urn-nbn
Totalt: 275 träffar
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • oxford
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf