liu.seSök publikationer i DiVA
Ändra sökning
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • harvard1
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • oxford
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
Homo-coupling of terminal alkynes on a noble metal surface
Technische Universität München, Garching, Germany.
Technische Universität München, Garching, Germany.
Technische Universität München, Garching, Germany.
Technische Universität München, Garching, Germany.
Visa övriga samt affilieringar
2012 (Engelska)Ingår i: Nature Communications, ISSN 2041-1723, E-ISSN 2041-1723, Vol. 3Artikel i tidskrift (Refereegranskat) Published
Abstract [en]

The covalent linking of acetylenes presents an important route for the fabrication of novel carbon-based scaffolds and two-dimensional materials distinct from graphene. To date few attempts have been reported to implement this strategy at well-defined interfaces or monolayer templates. Here we demonstrate through real space direct visualization and manipulation in combination with X-ray photoelectron spectroscopy and density functional theory calculations the Ag surface-mediated terminal alkyne Csp−H bond activation and concomitant homo-coupling in a process formally reminiscent of the classical Glaser–Hay type reaction. The alkyne homo-coupling takes place on the Ag(111) noble metal surface in ultrahigh vacuum under soft conditions in the absence of conventionally used transition metal catalysts and with volatile H2 as the only by-product. With the employed multitopic ethynyl species, we demonstrate a hierarchic reaction pathway that affords discrete compounds or polymeric networks featuring a conjugated backbone. This presents a new approach towards on-surface covalent chemistry and the realization of two-dimensional carbon-rich or all-carbon polymers.

Ort, förlag, år, upplaga, sidor
Nature Publishing Group, 2012. Vol. 3
Nationell ämneskategori
Fysikalisk kemi
Identifikatorer
URN: urn:nbn:se:liu:diva-86552DOI: 10.1038/ncomms2291ISI: 000316356700053OAI: oai:DiVA.org:liu-86552DiVA, id: diva2:578780
Tillgänglig från: 2012-12-18 Skapad: 2012-12-18 Senast uppdaterad: 2017-12-06

Open Access i DiVA

fulltext(2205 kB)1456 nedladdningar
Filinformation
Filnamn FULLTEXT01.pdfFilstorlek 2205 kBChecksumma SHA-512
069090358ff0523084b2794014e2a0103b9544b4acbec3f6ee502d7bf533d70d80eb2cfed74576802f40523a07576cf6a5bf04d670a8c6762bb2605e76a8be65
Typ fulltextMimetyp application/pdf

Övriga länkar

Förlagets fulltext

Personposter BETA

Björk, Jonas

Sök vidare i DiVA

Av författaren/redaktören
Björk, Jonas
Av organisationen
BeräkningsfysikTekniska högskolan
I samma tidskrift
Nature Communications
Fysikalisk kemi

Sök vidare utanför DiVA

GoogleGoogle Scholar
Totalt: 1456 nedladdningar
Antalet nedladdningar är summan av nedladdningar för alla fulltexter. Det kan inkludera t.ex tidigare versioner som nu inte längre är tillgängliga.

doi
urn-nbn

Altmetricpoäng

doi
urn-nbn
Totalt: 386 träffar
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • harvard1
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • oxford
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf