liu.seSök publikationer i DiVA
Ändra sökning
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • oxford
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
Cell adhesion molecules and their relation to (cancer) cell stemness
Linköpings universitet, Institutionen för klinisk och experimentell medicin, Avdelningen för cellbiologi. Linköpings universitet, Hälsouniversitetet.
Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi. Linköpings universitet, Tekniska högskolan.
Linköpings universitet, Institutionen för klinisk och experimentell medicin, Avdelningen för cellbiologi. Linköpings universitet, Hälsouniversitetet.ORCID-id: 0000-0001-6105-1213
University of Toronto, ON, Canada.
Visa övriga samt affilieringar
2014 (Engelska)Ingår i: Carcinogenesis, ISSN 0143-3334, E-ISSN 1460-2180, Vol. 35, nr 4, s. 747-759Artikel, forskningsöversikt (Refereegranskat) Published
Abstract [en]

Despite decades of search for anticancer drugs targeting solid tumors, this group of diseases remains largely incurable, especially if in advanced, metastatic stage. In this review, we draw comparison between reprogramming and carcinogenesis, as well as between stem cells (SCs) and cancer stem cells (CSCs), focusing on changing garniture of adhesion molecules. Furthermore, we elaborate on the role of adhesion molecules in the regulation of (cancer) SCs division (symmetric or asymmetric), and in evolving interactions between CSCs and extracellular matrix. Among other aspects, we analyze the role and changes of expression of key adhesion molecules as cancer progresses and metastases develop. Here, the role of cadherins, integrins, as well as selected transcription factors like Twist and Snail is highlighted, not only in the regulation of epithelial-to-mesenchymal transition but also in the avoidance of anoikis. Finally, we briefly discuss recent developments and new strategies targeting CSCs, which focus on adhesion molecules or targeting tumor vasculature.

Ort, förlag, år, upplaga, sidor
Oxford University Press, 2014. Vol. 35, nr 4, s. 747-759
Nationell ämneskategori
Medicin och hälsovetenskap
Identifikatorer
URN: urn:nbn:se:liu:diva-105306DOI: 10.1093/carcin/bgu045ISI: 000335001800002OAI: oai:DiVA.org:liu-105306DiVA, id: diva2:705576
Tillgänglig från: 2014-03-17 Skapad: 2014-03-17 Senast uppdaterad: 2019-02-11Bibliografiskt granskad

Open Access i DiVA

Fulltext saknas i DiVA

Övriga länkar

Förlagets fulltext

Personposter BETA

Farahani, EnsiehPatra, Hirak KumarJangamreddy, Jaganmohan ReddyBatakis, PetrosWiechec, Emilia

Sök vidare i DiVA

Av författaren/redaktören
Farahani, EnsiehPatra, Hirak KumarJangamreddy, Jaganmohan ReddyRao Pariti, Rama K.Batakis, PetrosWiechec, Emilia
Av organisationen
Avdelningen för cellbiologiHälsouniversitetetInstitutionen för fysik, kemi och biologiTekniska högskolanBiologi
I samma tidskrift
Carcinogenesis
Medicin och hälsovetenskap

Sök vidare utanför DiVA

GoogleGoogle Scholar

doi
urn-nbn

Altmetricpoäng

doi
urn-nbn
Totalt: 253 träffar
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • oxford
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf