liu.seSearch for publications in DiVA
Change search
CiteExportLink to record
Permanent link

Direct link
Cite
Citation style
  • apa
  • harvard1
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • oxford
  • Other style
More styles
Language
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Other locale
More languages
Output format
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
Genetisk variation av betydelse för adenosinsignalering vid nydebuterad reumatoid artrit
Linköping University, Department of Physics, Chemistry and Biology. Linköping University, Department of Clinical and Experimental Medicine.
2008 (Swedish)Independent thesis Advanced level (degree of Master (One Year)), 20 credits / 30 HE creditsStudent thesisAlternative title
Adenosine-related polymorphisms in early rheumatoid arthritis (English)
Abstract [en]

Rheumatoid arthritis is an autoimmune disease, where joints are attacked by the own immune system, leading to chronic inflammation and destruction of bone and cartilage. Inflammation is a complex process, controlled by many different substances. One of them is adenosine, which has anti-inflammatory properties. In this project, three polymorphisms in different genes, involved in synthesis and signaling of adenosine, were genotyped for 188 patients with RA and 362 controls without RA. The results shows that for the polymorphism in A2a, a gene coding for an adenosine receptor, there was no significant difference in genotype distribution between the groups. There were, however, some differences in the general sensation of pain and well-being reported by the patients. For the polymorphism in NT5E, a gene coding for a nucleotidase for extracellular adenosine synthesis, there were differences both regarding genotype distribution between the groups, and in the progression of the disease. The NT5E-AA genotype seems to increase inflammation, but decrease the number of tender joints. In the case of the polymorphism in ADA, which codes for adenosine deaminase, the minor allele frequency was too low for any conclusions to be made. An attempt was made to analyze the gene polymorphisms in relation to drinking habits, but the population was too small to generate any reliable conclusions. The project shows that the polymorphism in NT5E, whose functional consequences are yet unknown, might have an effect on the extracellular adenosin synthesis and RA pathogenesis. Further studies are required to shed more light on this matter.

 

Abstract [sv]

Reumatoid artrit är en autoimmun sjukdom där leder angrips av det egna immunförsvaret, vilket leder till kronisk inflammation och nedbrytning av brosk och ben. Inflammation är en komplex mekanism som regleras av många olika substanser, varav en är adenosin, som i förhöjda koncentrationer fungerar som en broms av inflammationen. I detta arbetet har tre olika polymorfier i gener inblandade i syntes och signalering av adenosin genotypats för 188 patienter med nydiagnostiserad RA, samt hos en kontrollgrupp på 362 frivilliga utan reumatisk sjukdom. Avseende en polymorfi i A2a, som kodar för en adenosinreceptor, fanns inga signifikanta skillnader i fördelning mellan fall och kontroller. Beträffande sjukdomsförloppet sågs dock vissa skillnader i patienternas bedömning av smärta och välbefinnande. För polymorfin i NT5E, som kodar för ett nukleotidas för extracellulär adenosinsyntes, hittades skillnader både i fördelningen mellan RA-gruppen och kontrollgruppen, samt i sjukdomsförloppet, där NT5E-AA genotypen var relaterad till högre inflammation, men samtidigt till lägre smärtupplevelse. För den tredje polymorfin (ADA) var antalet individer med mutant allel för litet för att tillåta några slutsatser. Tester gjordes även för att se om de olika adenosinpolymorfierna korrelerade till alkoholkonsumtion, men underlaget var för litet för att några slutsatser skulle kunna dras. Arbetet visar att polymorfin i NT5E, vars funktionella effekt är okänd, kan ha en effekt på nukleotidasets förmåga att producera extracellulärt adenosin. Kompletterande studier på större material behövs för att bringa klarhet i dessa frågor.

Place, publisher, year, edition, pages
2008. , 22 p.
Keyword [sv]
A2a, ADA, Adenosin, Adora2a, Inflammation, Ledgångsreumatism, NT5E
National Category
Genetics Rheumatology and Autoimmunity
Identifiers
URN: urn:nbn:se:liu:diva-16375ISRN: LiTH-IFM-A-Ex--09/2032-SEOAI: oai:DiVA.org:liu-16375DiVA: diva2:134267
Subject / course
Microbiology and Molecular Genetics
Presentation
(English)
Uppsok
Medicine
Supervisors
Examiners
Available from: 2009-01-22 Created: 2009-01-19 Last updated: 2012-04-24Bibliographically approved

Open Access in DiVA

fulltext(374 kB)467 downloads
File information
File name FULLTEXT01.pdfFile size 374 kBChecksum SHA-512
5a382685ac67aedc903b94b9a44a69069dbc902c227c10ddc6af261e1080d871739c3e39be7bdfb1b69ed22159af9af20776732f5d03912ce3a41636c26cd550
Type fulltextMimetype application/pdf

Search in DiVA

By author/editor
Johansson, Fredrik
By organisation
Department of Physics, Chemistry and BiologyDepartment of Clinical and Experimental Medicine
GeneticsRheumatology and Autoimmunity

Search outside of DiVA

GoogleGoogle Scholar
Total: 467 downloads
The number of downloads is the sum of all downloads of full texts. It may include eg previous versions that are now no longer available

urn-nbn

Altmetric score

urn-nbn
Total: 173 hits
CiteExportLink to record
Permanent link

Direct link
Cite
Citation style
  • apa
  • harvard1
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • oxford
  • Other style
More styles
Language
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Other locale
More languages
Output format
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf