liu.seSök publikationer i DiVA
Ändra sökning
Avgränsa sökresultatet
1 - 15 av 15
RefereraExporteraLänk till träfflistan
Permanent länk
Referera
Referensformat
  • apa
  • harvard1
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • oxford
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
Träffar per sida
  • 5
  • 10
  • 20
  • 50
  • 100
  • 250
Sortering
  • Standard (Relevans)
  • Författare A-Ö
  • Författare Ö-A
  • Titel A-Ö
  • Titel Ö-A
  • Publikationstyp A-Ö
  • Publikationstyp Ö-A
  • Äldst först
  • Nyast först
  • Skapad (Äldst först)
  • Skapad (Nyast först)
  • Senast uppdaterad (Äldst först)
  • Senast uppdaterad (Nyast först)
  • Disputationsdatum (tidigaste först)
  • Disputationsdatum (senaste först)
  • Standard (Relevans)
  • Författare A-Ö
  • Författare Ö-A
  • Titel A-Ö
  • Titel Ö-A
  • Publikationstyp A-Ö
  • Publikationstyp Ö-A
  • Äldst först
  • Nyast först
  • Skapad (Äldst först)
  • Skapad (Nyast först)
  • Senast uppdaterad (Äldst först)
  • Senast uppdaterad (Nyast först)
  • Disputationsdatum (tidigaste först)
  • Disputationsdatum (senaste först)
Markera
Maxantalet träffar du kan exportera från sökgränssnittet är 250. Vid större uttag använd dig av utsökningar.
  • 1.
    Aili, Daniel
    et al.
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Sensorvetenskap och Molekylfysik. Linköpings universitet, Tekniska högskolan.
    Tai, Feng-I
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi. Linköpings universitet, Tekniska högskolan.
    Enander, Karin
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Sensorvetenskap och Molekylfysik. Linköpings universitet, Tekniska högskolan.
    Baltzer, Lars
    Department of Biochemistry andOrganic Chemistry Uppsala University, BMC, Box 576, 75123 Uppsala, Sweden.
    Liedberg, Bo
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Sensorvetenskap och Molekylfysik. Linköpings universitet, Tekniska högskolan.
    Self-Assembly of Fibers and Nanorings from Disulfide-Linked Helix–Loop–Helix Polypeptides2008Ingår i: Angewandte Chemie International Edition, ISSN 1433-7851, E-ISSN 1521-3773, Vol. 47, nr 30, s. 5554-5556Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
  • 2.
    Bally, Marta
    et al.
    Chalmers, Sweden .
    Rydell, Gustaf E.
    Institute Curie, France .
    Zahn, Raphael
    University of Zurich, Switzerland Swiss Federal Institute Technology, Switzerland .
    Nasir, Waqas
    University of Gothenburg, Sweden .
    Eggeling, Christian
    Max Planck Institute Biophys Chemistry, Germany .
    Breimer, Michael E.
    University of Gothenburg, Sweden .
    Svensson, Lennart
    Linköpings universitet, Institutionen för klinisk och experimentell medicin, Molekylär virologi. Linköpings universitet, Hälsouniversitetet.
    Hook, Fredrik
    Chalmers, Sweden .
    Larson, Gran
    University of Gothenburg, Sweden .
    Norovirus GII.4 Virus-like Particles Recognize Galactosylceramides in Domains of Planar Supported Lipid Bilayers2012Ingår i: Angewandte Chemie International Edition, ISSN 1433-7851, E-ISSN 1521-3773, Vol. 51, nr 48, s. 12020-12024Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    n/a

  • 3.
    Bykov, Maxim
    et al.
    Univ Bayreuth, Germany.
    Bykova, Elena
    Deutsch Elektronen Synchrotron DESY, Germany.
    Koemets, Egor
    Univ Bayreuth, Germany.
    Fedotenko, Timofey
    Univ Bayreuth, Germany.
    Aprilis, Georgios
    Univ Bayreuth, Germany.
    Glazyrin, Konstantin
    Deutsch Elektronen Synchrotron DESY, Germany.
    Liermann, Hanns-Peter
    Deutsch Elektronen Synchrotron DESY, Germany.
    Ponomareva, Alena V.
    Natl Univ Sci and Technol MISIS, Russia.
    Tidholm, Johan
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Teoretisk Fysik. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Tasnadi, Ferenc
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Teoretisk Fysik. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Abrikosov, Igor A.
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Teoretisk Fysik. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Dubrovinskaia, Natalia
    Univ Bayreuth, Germany.
    Dubrovinsky, Leonid
    Univ Bayreuth, Germany.
    High-Pressure Synthesis of a Nitrogen-Rich Inclusion Compound ReN8·xN2 with Conjugated Polymeric Nitrogen Chains2018Ingår i: Angewandte Chemie International Edition, ISSN 1433-7851, E-ISSN 1521-3773, Vol. 57, nr 29, s. 9048-9053Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    A nitrogen-rich compound, ReN(8)xN(2), was synthesized by a direct reaction between rhenium and nitrogen at high pressure and high temperature in a laser-heated diamond anvil cell. Single-crystal X-ray diffraction revealed that the crystal structure, which is based on the ReN8 framework, has rectangular-shaped channels that accommodate nitrogen molecules. Thus, despite a very high synthesis pressure, exceeding 100GPa, ReN(8)xN(2) is an inclusion compound. The amount of trapped nitrogen (x) depends on the synthesis conditions. The polydiazenediyl chains [-N=N-] that constitute the framework have not been previously observed in any compound. Abinitio calculations on ReN(8)xN(2) provide strong support for the experimental results and conclusions.

    Publikationen är tillgänglig i fulltext från 2019-05-18 00:01
  • 4.
    Comina, German
    et al.
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Suska, Anke
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Kemiska och optiska sensorsystem. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Filippini, Daniel
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Kemiska och optiska sensorsystem. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Autonomous Chemical Sensing Interface for Universal Cell Phone Readout2015Ingår i: Angewandte Chemie International Edition, ISSN 1433-7851, E-ISSN 1521-3773, Vol. 54, nr 30, s. 8708-8712Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Exploiting the ubiquity of cell phones for quantitative chemical sensing imposes strong demands on interfacing devices. They should be autonomous, disposable, and integrate all necessary calibration and actuation elements. In addition, a single design should couple universally to a variety of cell phones, and operate in their default configuration. Here, we demonstrate such a concept and its implementation as a quantitative glucose meter that integrates finger pumps, unidirectional valves, calibration references, and focusing optics on a disposable device configured for universal video acquisition.

  • 5.
    Herland, Anna
    et al.
    Cell and Molecular Biology, Karolinska Institute, Stockholm.
    Persson, Kristin M
    Linköpings universitet, Institutionen för teknik och naturvetenskap, Fysik och elektroteknik. Linköpings universitet, Tekniska högskolan.
    Lundin, Vanessa
    Cell and Molecular Biology, Karolinska Institute, Stockholm.
    Fahlman, Mats
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Ytors Fysik och Kemi. Linköpings universitet, Tekniska högskolan.
    Berggren, Magnus
    Linköpings universitet, Institutionen för teknik och naturvetenskap, Fysik och elektroteknik. Linköpings universitet, Tekniska högskolan.
    Jager, Edwin W H
    Linköpings universitet, Institutionen för teknik och naturvetenskap, Fysik och elektroteknik. Linköpings universitet, Tekniska högskolan.
    Teixeira, Ana I
    Cell and Molecular Biology, Karolinska Institute, Stockholm.
    Electrochemical Control of Growth Factor Presentation To Steer Neural Stem Cell Differentiation2011Ingår i: Angewandte Chemie International Edition, ISSN 1433-7851, E-ISSN 1521-3773, Vol. 50, nr 52, s. 12529-12533Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Graphical Abstract

    Let it grow: The conjugated polymer poly(3,4-ethylenedioxythiophene) (PEDOT) was synthesized with heparin as the counterion to form a cell culture substrate. The surface of PEDOT:heparin in the neutral state associated biologically active growth factors (see picture). Electrochemical in situ oxidation of PEDOT during live cell culture decreased the bioavailability of the growth factor and created an exact onset of neural stem cell differentiation.

  • 6.
    Jianhao, Bai
    et al.
    Division of Bioengineering, National University of Singapore, Singapore.
    Sebastian, Beyer
    Division of Bioengineering, National University of Singapore, Singapore.
    Wing Cheung, Mak
    Department of Chemistry, Hong Kong University of Science and Technology, Hong Kong SAR, P.R. China.
    Raj, Rajagopalan
    Department of Chemical & Biomolecular Engineering, National University of Singapore, Singapore.
    Dieter, Trau
    Department of Chemical & Biomolecular Engineering, National University of Singapore, Singapore and .
    Inwards buildup of concentric polymer layers: A method for biomolecule encapsulation and microcapsule encoding2010Ingår i: Angewandte Chemie International Edition, ISSN 1433-7851, E-ISSN 1521-3773, Vol. 49, nr 330, s. 5189-5193Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Encoding by encapsulation: A polymeric shell fabrication approach combines biomolecule encapsulation with encoding. Striated polymeric shells, fabricated through an inwards diffusion of poly(allylamine) into the matrices of agarose microbeads, serves to encapsulate the biomolecules within the microcapsule. Encoding is performed through the color and/or thickness permutation of the striated polymeric shells (see picture).

  • 7.
    Lukatskaya, Maria R.
    et al.
    Engineering Department, Drexel University, Philadelphia, USA.
    Halim, Joseph
    Engineering Department, Drexel University, Philadelphia, USA.
    Dyatkin, Boris
    Engineering Department, Drexel University, Philadelphia, USA.
    Naguib, Michael
    Engineering Department, Drexel University, Philadelphia, USA.
    Buranova, Yulia S.
    Engineering Department, Drexel University, Philadelphia, USA.
    Barsoum, Michel W.
    Engineering Department, Drexel University, Philadelphia, USA.
    Gogotsi, Yury
    Engineering Department, Drexel University, Philadelphia, USA.
    Room-Temperature Carbide-Derived Carbon Synthesis by Electrochemical Etching of MAX Phases2014Ingår i: Angewandte Chemie International Edition, ISSN 1433-7851, E-ISSN 1521-3773, Vol. 126, nr 19, s. 4977-4980Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Porous carbons are widely used in energy storage and gas separation applications, but their synthesis always involves high temperatures. Herein we electrochemically selectively extract, at ambient temperature, the metal atoms from the ternary layered carbides, Ti3AlC2, Ti2AlC and Ti3SiC2 (MAX phases). The result is a predominantly amorphous carbide-derived carbon, with a narrow distribution of micropores. The latter is produced by placing the carbides in HF, HCl or NaCl solutions and applying anodic potentials. The pores that form when Ti3AlC2 is etched in dilute HF are around 0.5 nm in diameter. This approach forgoes energy-intensive thermal treatments and presents a novel method for developing carbons with finely tuned pores for a variety of applications, such as supercapacitor, battery electrodes or CO2 capture.

  • 8.
    Lundqvist, Martin
    et al.
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Molekylär Bioteknik. Linköpings universitet, Tekniska högskolan.
    Nygren, Patrik
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Molekylär Bioteknik. Linköpings universitet, Tekniska högskolan.
    Jonsson, Bengt-Harald
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Molekylär Bioteknik. Linköpings universitet, Tekniska högskolan.
    Broo, Klas
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Tillämpad optik. Linköpings universitet, Tekniska högskolan.
    Induction of structure and function in a designed peptide upon adsorption on a silica nanoparticle2006Ingår i: Angewandte Chemie International Edition, ISSN 1433-7851, E-ISSN 1521-3773, Vol. 45, nr 48, s. 8169-8173Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    No abstrack available.

  • 9.
    Ou, Pan
    et al.
    Anhui Univ, Peoples R China; Anhui Univ, Peoples R China.
    Zhang, Ruilong
    Anhui Univ, Peoples R China; Anhui Univ, Peoples R China.
    Liu, Zhengjie
    Anhui Univ, Peoples R China; Anhui Univ, Peoples R China.
    Tian, Xiaohe
    Anhui Univ, Peoples R China; Anhui Univ, Peoples R China.
    Han, Guangmei
    Chinese Acad Sci, Peoples R China.
    Liu, Bianhua
    Chinese Acad Sci, Peoples R China.
    Hu, Zhang-Jun
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Molekylär ytfysik och nanovetenskap. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Zhang, Zhongping
    Anhui Univ, Peoples R China; Anhui Univ, Peoples R China; Chinese Acad Sci, Peoples R China.
    Gasotransmitter Regulation of Phosphatase Activity in Live Cells Studied by Three-Channel Imaging Correlation2019Ingår i: Angewandte Chemie International Edition, ISSN 1433-7851, E-ISSN 1521-3773, Vol. 58, nr 8, s. 2261-2265Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Enzyme activity in live cells is dynamically regulated by small-molecule transmitters for maintaining normal physiological functions. A few probes have been devised to measure intracellular enzyme activities by fluorescent imaging, but the study of the regulation of enzyme activity via gasotransmitters in situ remains a long-standing challenge. Herein, we report a three-channel imaging correlation by a single dual-reactive fluorescent probe to measure the dependence of phosphatase activity on the H2S level in cells. The two sites of the probe reactive to H2S and phosphatase individually produce blue and green fluorescent responses, respectively, and resonance energy transfer can be triggered by their coexistence. Fluorescent analysis based on the three-channel imaging correlation shows that cells have an ideal level of H2S to promote phosphatase activity up to its maximum. Significantly, a slight deviation from this H2S level leads to a sharp decrease of phosphatase activity. The discovery further strengthens our understanding of the importance of H2S in cellular signaling and in various human diseases.

    Publikationen är tillgänglig i fulltext från 2019-12-27 12:53
  • 10.
    Preechaburana, Pakorn
    et al.
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Tillämpad Fysik. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Gonzalez, Marcos
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Tillämpad Fysik. Linköpings universitet, Tekniska högskolan.
    Suska, Anke
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Tillämpad Fysik. Linköpings universitet, Tekniska högskolan.
    Filippini, Daniel
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Tillämpad Fysik. Linköpings universitet, Tekniska högskolan.
    Surface Plasmon Resonance Chemical Sensing on Cell Phones2012Ingår i: Angewandte Chemie International Edition, ISSN 1433-7851, E-ISSN 1521-3773, Vol. 51, nr 46, s. 11585-11588Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Chemosensing based on angle-resolved surface plasmon resonance is demonstrated on intact cell phones using a disposable optical coupler and software to configure illumination and acquisition. This coupler operates on different cell phones and is applied for classical affinity assays with commercial chips and custom-made tests with embedded calibration. Measured performance (2.14x10−6 refractive index units) is comparable with compact SPR systems.

  • 11.
    Rastgoo-Lahrood, Atena
    et al.
    Technical University of Munich, Germany; Deutsch Museum, Germany; Nanosyst Initiat Munich, Germany; Centre Nanosci, Germany.
    Björk, Jonas
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Teoretisk Fysik. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Lischka, Matthias
    Technical University of Munich, Germany; Deutsch Museum, Germany; Nanosyst Initiat Munich, Germany; Centre Nanosci, Germany.
    Eichhorn, Johanna
    Technical University of Munich, Germany; Deutsch Museum, Germany; Nanosyst Initiat Munich, Germany; Centre Nanosci, Germany.
    Kloft, Stephan
    Technical University of Munich, Germany; Deutsch Museum, Germany; Nanosyst Initiat Munich, Germany; Centre Nanosci, Germany.
    Fritton, Massimo
    Technical University of Munich, Germany; Deutsch Museum, Germany; Nanosyst Initiat Munich, Germany; Centre Nanosci, Germany.
    Strunskus, Thomas
    University of Kiel, Germany.
    Samanta, Debabrata
    University of Siegen, Germany.
    Schmittel, Michael
    University of Siegen, Germany.
    Heckl, Wolfgang M.
    Technical University of Munich, Germany; Deutsch Museum, Germany; Nanosyst Initiat Munich, Germany; Centre Nanosci, Germany.
    Lackinger, Markus
    Technical University of Munich, Germany; Deutsch Museum, Germany; Nanosyst Initiat Munich, Germany; Centre Nanosci, Germany.
    Post-Synthetic Decoupling of On-Surface-Synthesized Covalent Nanostructures from Ag(111)2016Ingår i: Angewandte Chemie International Edition, ISSN 1433-7851, E-ISSN 1521-3773, Vol. 55, nr 27, s. 7650-7654Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    The on-surface synthesis of covalent organic nanosheets driven by reactive metal surfaces leads to strongly adsorbed organic nanostructures, which conceals their intrinsic properties. Hence, reducing the electronic coupling between the organic networks and commonly used metal surfaces is an important step towards characterization of the true material. We demonstrate that post-synthetic exposure to iodine vapor leads to the intercalation of an iodine monolayer between covalent polyphenylene networks and Ag(111) surfaces. The experimentally observed changes from surface-bound to detached nanosheets are reproduced by DFT simulations. These findings suggest that the intercalation of iodine provides a material that shows geometric and electronic properties substantially closer to those of the freestanding network.

  • 12.
    Ulrich, Christian
    et al.
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Tillämpad Fysik. Linköpings universitet, Tekniska högskolan.
    Andersson, Olof
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Sensorvetenskap och Molekylfysik. Linköpings universitet, Tekniska högskolan.
    Nyholm, Leif
    Department of Materials Chemistry, Uppsala University, P.O. Box 538, 75121 Uppsala, Sweden.
    Björefors, Fredrik
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Sensorvetenskap och Molekylfysik. Linköpings universitet, Tekniska högskolan.
    Formation of Molecular Gradients on Bipolar Electrodes2008Ingår i: Angewandte Chemie International Edition, ISSN 1433-7851, E-ISSN 1521-3773, Vol. 47, nr 16, s. 3034-3036Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
  • 13.
    Zhang, Xuanjun
    et al.
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Molekylär ytfysik och nanovetenskap. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Ballem, Mohamed
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Nanostrukturerade material. Linköpings universitet, Tekniska högskolan.
    Hu, Zhang-Jun
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Molekylär ytfysik och nanovetenskap. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Bergman, J Peder
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Halvledarmaterial. Linköpings universitet, Tekniska högskolan.
    Uvdal, Kajsa
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Molekylär ytfysik och nanovetenskap. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Nanoscale Light-Harvesting Metal-Organic Frameworks2011Ingår i: Angewandte Chemie International Edition, ISSN 1433-7851, E-ISSN 1521-3773, Vol. 50, nr 25, s. 5728-5732Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    n/a

  • 14.
    Zhang, Xuanjun
    et al.
    Department of Chemistry and Multidisciplinary Research Center Shantou University, China.
    Li, Dan
    Department of Chemistry and Multidisciplinary Research Center Shantou University, China.
    Metal-Compound-Induced Vesicles as Efficient Directors for Rapid Synthesis of Hollow Alloy Spheres2006Ingår i: Angewandte Chemie International Edition, ISSN 1433-7851, E-ISSN 1521-3773, Vol. 45, nr 36, s. 5971-5974Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Hollow alloy: Vesicles formed from tetrabutylammonium bromide and metal compounds act as efficient directors for the rapid synthesis of a variety of binary, ternary, and quaternary intermetallic materials with hollow structures. In this way, different metals were co-alloyed on the vesicle surface to produce hollow alloy spheres containing more than two kinds of metals.

  • 15.
    Zhou, Jie
    et al.
    Chinese Academic Science, Peoples R China.
    Zha, Xianhu
    Chinese Academic Science, Peoples R China.
    Chen, Fan Y.
    Chinese Academic Science, Peoples R China.
    Ye, Qun
    Chinese Academic Science, Peoples R China.
    Eklund, Per
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Tunnfilmsfysik. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Du, Shiyu
    Chinese Academic Science, Peoples R China.
    Huang, Qing
    Chinese Academic Science, Peoples R China.
    A Two-Dimensional Zirconium Carbide by Selective Etching of Al3C3 from Nanolaminated Zr3Al3C52016Ingår i: Angewandte Chemie International Edition, ISSN 1433-7851, E-ISSN 1521-3773, Vol. 55, nr 16, s. 5008-5013Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    The room-temperature synthesis of a new two-dimensional (2D) zirconium-containing carbide, Zr3C2Tz MXene is presented. In contrast to traditional preparation of MXene, the layered ternary Zr3Al3C5 material instead of MAX phases is used as source under hydrofluoric acid treatment. The structural, mechanical, and electronic properties of the synthesized 2D carbide are investigated, combined with first-principles density functional calculations. A comparative study on the structrual stability of our obtained 2D Zr3C2Tz and Ti3C2Tz MXenes at elevated temperatures is performed. The obtained 2D Zr3C2Tz exhibits relatively better ability to maintain 2D nature and strucural integrity compared to Ti-based Mxene. The difference in structural stability under high temperature condition is explained by a theoretical investigation on binding energy.

1 - 15 av 15
RefereraExporteraLänk till träfflistan
Permanent länk
Referera
Referensformat
  • apa
  • harvard1
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • oxford
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf