liu.seSök publikationer i DiVA
Ändra sökning
Avgränsa sökresultatet
1 - 8 av 8
RefereraExporteraLänk till träfflistan
Permanent länk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • oxford
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
Träffar per sida
  • 5
  • 10
  • 20
  • 50
  • 100
  • 250
Sortering
  • Standard (Relevans)
  • Författare A-Ö
  • Författare Ö-A
  • Titel A-Ö
  • Titel Ö-A
  • Publikationstyp A-Ö
  • Publikationstyp Ö-A
  • Äldst först
  • Nyast först
  • Skapad (Äldst först)
  • Skapad (Nyast först)
  • Senast uppdaterad (Äldst först)
  • Senast uppdaterad (Nyast först)
  • Disputationsdatum (tidigaste först)
  • Disputationsdatum (senaste först)
  • Standard (Relevans)
  • Författare A-Ö
  • Författare Ö-A
  • Titel A-Ö
  • Titel Ö-A
  • Publikationstyp A-Ö
  • Publikationstyp Ö-A
  • Äldst först
  • Nyast först
  • Skapad (Äldst först)
  • Skapad (Nyast först)
  • Senast uppdaterad (Äldst först)
  • Senast uppdaterad (Nyast först)
  • Disputationsdatum (tidigaste först)
  • Disputationsdatum (senaste först)
Markera
Maxantalet träffar du kan exportera från sökgränssnittet är 250. Vid större uttag använd dig av utsökningar.
  • 1. Beställ onlineKöp publikationen >>
    Hultell (Andersson), Magnus
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi. Linköpings universitet, Tekniska högskolan.
    Electron-Lattice Dynamics in pi-Conjugated Systems2007Licentiatavhandling, sammanläggning (Övrigt vetenskapligt)
    Abstract [en]

    In this thesis we explore in particular the dynamics of a special type of quasi-particle in pi-conjugated materials termed polaron, the origin of which is intimately related to the strong interactions between the electronic and the vibrational degrees of freedom within these systems. In order to conduct such studies with the particular focus of each appended paper, we simultaneously solve the time-dependent Schrödinger equation and the lattice equation of motion with a three-dimensional extension of the famous Su-Schrieffer-Heeger (SSH) model Hamiltonian. In particular, we demonstrate in Paper I the applicability of the method to model transport dynamics in molecular crystals in a region were neither band theory nor perturbative treatments such as the Holstein model and extended Marcus theory apply. In Paper II we expand the model Hamiltonian to treat the revolution of phenylene rings around the sigma-bonds and demonstrate the great impact of stochastic ring torsion on the intra-chain mobility in conjugated polymers using poly[phenylene vinylene] (PPV) as a model system. Finally, in Paper III we go beyond the original purpose of the methodology and utilize its great flexibility to study radiationless relaxations of hot excitons.

    Delarbeten
    1. Polaron dynamics in highly ordered molecular crystals
    Öppna denna publikation i ny flik eller fönster >>Polaron dynamics in highly ordered molecular crystals
    2006 (Engelska)Ingår i: Chemical Physics Letters, ISSN 0009-2614, E-ISSN 1873-4448, Vol. 428, nr 4-6, s. 446-450Artikel i tidskrift (Refereegranskat) Published
    Abstract [en]

    From a numerical solution of the time-dependent Schrödinger equation and the lattice equation of motion we obtain a microscopic picture of polaron transport in highly ordered molecular crystals in the presence of an external electric field. We have chosen the pentacene single crystal as a model system, but study the transport as a function of the intermolecular interaction strength, J. We observe a smooth transition from a nonadiabatic to an adiabatic polaronic drift process over the regime 20 < J < 120 meV. For intermolecular interaction strengths above 120 meV the polaron is no longer stable and the transport becomes band like.

    Nationell ämneskategori
    Naturvetenskap
    Identifikatorer
    urn:nbn:se:liu:diva-14208 (URN)10.1016/j.cplett.2006.07.042 (DOI)
    Tillgänglig från: 2007-03-06 Skapad: 2007-03-06 Senast uppdaterad: 2017-12-13
    2. Impact of ring torsion on the intrachain mobility in conjugated polymers
    Öppna denna publikation i ny flik eller fönster >>Impact of ring torsion on the intrachain mobility in conjugated polymers
    2007 (Engelska)Ingår i: Physical Review B. Condensed Matter and Materials Physics, ISSN 1098-0121, E-ISSN 1550-235X, Vol. 75, nr 10, s. 104304-Artikel i tidskrift (Refereegranskat) Published
    Abstract [en]

    Wehave developed a fully three-dimensional model based on the solutionof the time-dependent Schrödinger equation for studies of polaron mobilityin twisted polymer chains. Variations in ring torsion angles alonga conjugated polymer chain are shown to have a strongeffect on the intrachain charge carrier mobility. An increase inring torsion between two neighboring monomers can cause electron localizationand then result in a transition of the type oftransport from adiabatic polaron drift to nonadiabatic polaron hopping. Inparticular, we show the sensitivity for such a transition inthe case of random variations in the ring torsion anglesalong a poly(phenylene vinylene) chain. The effective energy barrier associatedwith the change in torsion angle also depends on theapplied electric-field strength, and by increasing the field strength atransition back to adiabatic transport can be obtained.

    Nyckelord
    electron-lattice dynamics, carrier mobility, localised states, polarons, hopping conduction
    Nationell ämneskategori
    Naturvetenskap
    Identifikatorer
    urn:nbn:se:liu:diva-16943 (URN)10.1103/PhysRevB.75.104304 (DOI)
    Projekt
    Center of Organic Electronics (COE)
    Anmärkning

    Original Publication: Magnus Hultell and Sven Stafström, Impact of ring torsion on the intrachain mobility in conjugated polymers, 2008, Physical Review B. Condensed Matter and Materials Physics, (75), 10, 104304. http://dx.doi.org/10.1103/PhysRevB.75.104304 Copyright: American Physical Society http://www.aps.org/

    Tillgänglig från: 2009-02-25 Skapad: 2009-02-25 Senast uppdaterad: 2017-12-13Bibliografiskt granskad
    3. Radiationless relaxation of hot excitons in molecular crystals
    Öppna denna publikation i ny flik eller fönster >>Radiationless relaxation of hot excitons in molecular crystals
    (Engelska)Manuskript (Övrig (populärvetenskap, debatt, mm))
    Identifikatorer
    urn:nbn:se:liu:diva-14210 (URN)
    Tillgänglig från: 2007-03-06 Skapad: 2007-03-06 Senast uppdaterad: 2010-01-14
    Ladda ner fulltext (pdf)
    FULLTEXT01
  • 2. Beställ onlineKöp publikationen >>
    Hultell (Andersson), Magnus
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Beräkningsfysik. Linköpings universitet, Tekniska högskolan.
    Electron-lattice dynamics in π-conjugated systems2008Doktorsavhandling, sammanläggning (Övrigt vetenskapligt)
    Abstract [sv]

    I dagens samhälle är elektroniken ett allt viktigare och större inslag i vår vardag. Vi ser på TV, talar i mobiltelefoner, och arbetar på datorer. I hjärtat av denna teknologi finner vi diskreta komponenter och integrerade kretsar utformade främst för att styra strömmen av elektroner genom halvledande material. Traditionellt sett har kisel eller olika former av legeringar använts som det aktiva materialet i dessa komponenter och kretsar, men under de senaste 20 åren har såväl transistorer som solceller och lysdioder realiserats där det aktiva materialet är organiskt, d.v.s., kolbaserat.Vi befinner oss för tillfället mitt uppe i det kommersiella genombrottet för organisk elektronik. Redan idag säljs många MP3-spelare och mobiltelefoner med små skärmar där varje pixelelementen utgörs av organiska ljusemitterande dioder (OLEDs), men teknologin håller redan på att introduceras i mer storskaliga produkter som datorskärmar och TV-apparater som därigenom skulle kunna göras energieffektivare, tunnare, flexiblare och på sikt också billigare. Andra tekniska tillämpningsområden för organisk elektronik som förutspås en lysande framtid är RFID-märkning, organiska solceller, och elektronik tryckt på papper, men även smarta textiler och bioelektronik har stor utvecklingspotential.Den kanske största utmaningen kvarstår dock, att skapa elektroniska kretsar och komponenter uppbyggda kring enskilda molekyler, s.k. molekylär elektronik. Mycket snart närmar vi oss den fysikaliska gränsen för hur små komponenter som vi kan realisera med traditionella icke-organiska material som kisel och en stor drivkraft bakom forskningen på halvledande organiska material har varit just visionen om molekylär elektronik som inte är mer än några miljondelars milimeter stora. För detta ändamål krävs en mycket nogrann kontroll av tillverkningsprocesserna liksom en detaljförståelse för hur molekylerna leder ström och hur denna förmåga kan manipuleras för att realisera såväl traditionella som nya komponenter.I denna avhandling presenteras en översikt av den fysik som möjliggör ledningsförmåga hos särskilda klasser av organiska material, s.k. π-konjugerade system, samt de forskningsresultat som utgör mitt bidrag till denna disciplin. En av utmaningarna på området är den komplexitet som de organiska materialen erbjuder: laddningsprocesserna påverkas nämligen av en rad olika faktorer såsom laddningstäthet, temperatur, pålagd spänning, samt molekylernas former och inbördes struktur. I detta arbete har jag utifrån en vidareutveckling av existerande modeller genom numeriska datasimuleringar undersökt effekten av de senare tre faktorerna på elektronstrukturen, laddnigstransporten och energidissipation i denna klass av material.

    Delarbeten
    1. Impact of ring torsion on the intrachain mobility in conjugated polymers
    Öppna denna publikation i ny flik eller fönster >>Impact of ring torsion on the intrachain mobility in conjugated polymers
    2007 (Engelska)Ingår i: Physical Review B. Condensed Matter and Materials Physics, ISSN 1098-0121, E-ISSN 1550-235X, Vol. 75, nr 10, s. 104304-Artikel i tidskrift (Refereegranskat) Published
    Abstract [en]

    Wehave developed a fully three-dimensional model based on the solutionof the time-dependent Schrödinger equation for studies of polaron mobilityin twisted polymer chains. Variations in ring torsion angles alonga conjugated polymer chain are shown to have a strongeffect on the intrachain charge carrier mobility. An increase inring torsion between two neighboring monomers can cause electron localizationand then result in a transition of the type oftransport from adiabatic polaron drift to nonadiabatic polaron hopping. Inparticular, we show the sensitivity for such a transition inthe case of random variations in the ring torsion anglesalong a poly(phenylene vinylene) chain. The effective energy barrier associatedwith the change in torsion angle also depends on theapplied electric-field strength, and by increasing the field strength atransition back to adiabatic transport can be obtained.

    Nyckelord
    electron-lattice dynamics, carrier mobility, localised states, polarons, hopping conduction
    Nationell ämneskategori
    Naturvetenskap
    Identifikatorer
    urn:nbn:se:liu:diva-16943 (URN)10.1103/PhysRevB.75.104304 (DOI)
    Projekt
    Center of Organic Electronics (COE)
    Anmärkning

    Original Publication: Magnus Hultell and Sven Stafström, Impact of ring torsion on the intrachain mobility in conjugated polymers, 2008, Physical Review B. Condensed Matter and Materials Physics, (75), 10, 104304. http://dx.doi.org/10.1103/PhysRevB.75.104304 Copyright: American Physical Society http://www.aps.org/

    Tillgänglig från: 2009-02-25 Skapad: 2009-02-25 Senast uppdaterad: 2017-12-13Bibliografiskt granskad
    2. Impact of ring torsion dynamics on intrachain charge transport in conjugated polymers
    Öppna denna publikation i ny flik eller fönster >>Impact of ring torsion dynamics on intrachain charge transport in conjugated polymers
    2009 (Engelska)Ingår i: Physical Review B. Condensed Matter and Materials Physics, ISSN 1098-0121, E-ISSN 1550-235X, Vol. 79, nr 1, s. 014302-Artikel i tidskrift (Refereegranskat) Published
    Abstract [en]

    Based on an approach including both the time-dependent Schrodinger equation and an effective Newtons equation for the ionic motion, we study the impact of ring torsion dynamics on the intrachain charge transport process in conjugated polymers. As model systems we have used single chains of poly(para-phenylene-vinylene). Without any external electric field, the dynamics of the phenyl ring torsion is the dominant property controlling intrachain charge propagation. The charge is coupled to both ring torsions and bond lengths distortions, which results in a significantly more localized polaron state than in a planar chain. In the presence of an electric field, the charge can breach the barriers caused by ring torsions, a process that involves nonadiabatic effects and a temporary delocalization of the polaron state.

    Nyckelord
    conducting polymers, localised states, polarons, Schrodinger equation
    Nationell ämneskategori
    Naturvetenskap
    Identifikatorer
    urn:nbn:se:liu:diva-16835 (URN)10.1103/PhysRevB.79.014302 (DOI)
    Anmärkning
    Original Publication: Magnus Hultell and Sven Stafström, Impact of ring torsion dynamics on intrachain charge transport in conjugated polymers, 2009, PHYSICAL REVIEW B, (79), 1, 014302. http://dx.doi.org/10.1103/PhysRevB.79.014302 Copyright: American Physical Society http://www.aps.org/ Tillgänglig från: 2009-02-25 Skapad: 2009-02-20 Senast uppdaterad: 2017-12-13Bibliografiskt granskad
    3. The effect of lattice dynamics on electron localization in poly-(para-phenylene vinylene)
    Öppna denna publikation i ny flik eller fönster >>The effect of lattice dynamics on electron localization in poly-(para-phenylene vinylene)
    2009 (Engelska)Ingår i: Synthetic metals, ISSN 0379-6779, E-ISSN 1879-3290, Vol. 159, nr 21-22, s. 2219-2221Artikel i tidskrift (Refereegranskat) Published
    Abstract [en]

    The lattice dynamics in poly-(para-phenylenevinylene) and its effect on the electron localization properties have been investigated. The simulations were performed using a hybrid quantum mechanical/molecular dynamics approach including the Pariser–Parr–Pople Hamiltonian. It is found that the dynamic disorder that exists at room temperature induces electron localization. The most important lattice modes in the context of localization are the torsional modes of the phenylene rings, that are shown to couple strongly to the electronic system. Since these modes occur at low frequencies, they will also have a strong impact on intra-chain charge transport.

    Nyckelord
    Electron localization; Molecular dynamics; Torsional modes
    Nationell ämneskategori
    Annan fysik
    Identifikatorer
    urn:nbn:se:liu:diva-12589 (URN)10.1016/j.synthmet.2009.08.035 (DOI)
    Tillgänglig från: 2008-09-16 Skapad: 2008-09-16 Senast uppdaterad: 2017-12-13
    4. Polaron dynamics in highly ordered molecular crystals
    Öppna denna publikation i ny flik eller fönster >>Polaron dynamics in highly ordered molecular crystals
    2006 (Engelska)Ingår i: Chemical Physics Letters, ISSN 0009-2614, E-ISSN 1873-4448, Vol. 428, nr 4-6, s. 446-450Artikel i tidskrift (Refereegranskat) Published
    Abstract [en]

    From a numerical solution of the time-dependent Schrödinger equation and the lattice equation of motion we obtain a microscopic picture of polaron transport in highly ordered molecular crystals in the presence of an external electric field. We have chosen the pentacene single crystal as a model system, but study the transport as a function of the intermolecular interaction strength, J. We observe a smooth transition from a nonadiabatic to an adiabatic polaronic drift process over the regime 20 < J < 120 meV. For intermolecular interaction strengths above 120 meV the polaron is no longer stable and the transport becomes band like.

    Nationell ämneskategori
    Naturvetenskap
    Identifikatorer
    urn:nbn:se:liu:diva-14208 (URN)10.1016/j.cplett.2006.07.042 (DOI)
    Tillgänglig från: 2007-03-06 Skapad: 2007-03-06 Senast uppdaterad: 2017-12-13
    5. Nonradiative relaxation processes in molecular crystals
    Öppna denna publikation i ny flik eller fönster >>Nonradiative relaxation processes in molecular crystals
    2008 (Engelska)Ingår i: Journal of Luminescence, ISSN 0022-2313, E-ISSN 1872-7883, Vol. 128, nr 12, s. 2019-2026Artikel i tidskrift (Refereegranskat) Published
    Abstract [en]

    Internal conversion is the dominant relaxation channel from higher lying excited states in molecular crystals and involves the transfer of energy from the electronic system to the lattice. In this work, we present results from simulations of the nonradiative relaxation process with an emphasis on both intra- and interband transitions. We find the internal conversion process to be strongly nonadiabatic and the associated relaxation time in the case of large energy excitations to be limited by the transitions made between states of different bands.

    Nyckelord
    Internal conversion, Frenkel excitons, Interstate transitions, Pentacene single crystal
    Nationell ämneskategori
    Annan fysik
    Identifikatorer
    urn:nbn:se:liu:diva-12587 (URN)10.1016/j.jlumin.2008.07.001 (DOI)
    Projekt
    Center of Organic Electronics
    Tillgänglig från: 2008-09-16 Skapad: 2008-09-16 Senast uppdaterad: 2017-12-13
    Ladda ner fulltext (pdf)
    FULLTEXT01
    Ladda ner (pdf)
    COVER01
  • 3.
    Hultell (Andersson), Magnus
    et al.
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Beräkningsfysik. Linköpings universitet, Tekniska högskolan.
    Stafström , Sven
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Beräkningsfysik. Linköpings universitet, Tekniska högskolan.
    Impact of ring torsion dynamics on intrachain charge transport in conjugated polymers2009Ingår i: Physical Review B. Condensed Matter and Materials Physics, ISSN 1098-0121, E-ISSN 1550-235X, Vol. 79, nr 1, s. 014302-Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Based on an approach including both the time-dependent Schrodinger equation and an effective Newtons equation for the ionic motion, we study the impact of ring torsion dynamics on the intrachain charge transport process in conjugated polymers. As model systems we have used single chains of poly(para-phenylene-vinylene). Without any external electric field, the dynamics of the phenyl ring torsion is the dominant property controlling intrachain charge propagation. The charge is coupled to both ring torsions and bond lengths distortions, which results in a significantly more localized polaron state than in a planar chain. In the presence of an electric field, the charge can breach the barriers caused by ring torsions, a process that involves nonadiabatic effects and a temporary delocalization of the polaron state.

    Ladda ner fulltext (pdf)
    FULLTEXT01
  • 4.
    Hultell (Andersson), Magnus
    et al.
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Beräkningsfysik. Linköpings universitet, Tekniska högskolan.
    Stafström, Sven
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Beräkningsfysik. Linköpings universitet, Tekniska högskolan.
    Impact of ring torsion on the intrachain mobility in conjugated polymers2007Ingår i: Physical Review B. Condensed Matter and Materials Physics, ISSN 1098-0121, E-ISSN 1550-235X, Vol. 75, nr 10, s. 104304-Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Wehave developed a fully three-dimensional model based on the solutionof the time-dependent Schrödinger equation for studies of polaron mobilityin twisted polymer chains. Variations in ring torsion angles alonga conjugated polymer chain are shown to have a strongeffect on the intrachain charge carrier mobility. An increase inring torsion between two neighboring monomers can cause electron localizationand then result in a transition of the type oftransport from adiabatic polaron drift to nonadiabatic polaron hopping. Inparticular, we show the sensitivity for such a transition inthe case of random variations in the ring torsion anglesalong a poly(phenylene vinylene) chain. The effective energy barrier associatedwith the change in torsion angle also depends on theapplied electric-field strength, and by increasing the field strength atransition back to adiabatic transport can be obtained.

    Ladda ner fulltext (pdf)
    FULLTEXT01
  • 5.
    Hultell (Andersson), Magnus
    et al.
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Beräkningsfysik. Linköpings universitet, Tekniska högskolan.
    Stafström, Sven
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Beräkningsfysik. Linköpings universitet, Tekniska högskolan.
    Nonradiative relaxation processes in molecular crystals2008Ingår i: Journal of Luminescence, ISSN 0022-2313, E-ISSN 1872-7883, Vol. 128, nr 12, s. 2019-2026Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Internal conversion is the dominant relaxation channel from higher lying excited states in molecular crystals and involves the transfer of energy from the electronic system to the lattice. In this work, we present results from simulations of the nonradiative relaxation process with an emphasis on both intra- and interband transitions. We find the internal conversion process to be strongly nonadiabatic and the associated relaxation time in the case of large energy excitations to be limited by the transitions made between states of different bands.

  • 6.
    Hultell (Andersson), Magnus
    et al.
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Beräkningsfysik. Linköpings universitet, Tekniska högskolan.
    Stafström, Sven
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Beräkningsfysik. Linköpings universitet, Tekniska högskolan.
    Polaron dynamics in highly ordered molecular crystals2006Ingår i: Chemical Physics Letters, ISSN 0009-2614, E-ISSN 1873-4448, Vol. 428, nr 4-6, s. 446-450Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    From a numerical solution of the time-dependent Schrödinger equation and the lattice equation of motion we obtain a microscopic picture of polaron transport in highly ordered molecular crystals in the presence of an external electric field. We have chosen the pentacene single crystal as a model system, but study the transport as a function of the intermolecular interaction strength, J. We observe a smooth transition from a nonadiabatic to an adiabatic polaronic drift process over the regime 20 < J < 120 meV. For intermolecular interaction strengths above 120 meV the polaron is no longer stable and the transport becomes band like.

  • 7.
    Linares, Mathieu
    et al.
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Beräkningsfysik. Linköpings universitet, Tekniska högskolan.
    Hultell (Andersson), Magnus
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Beräkningsfysik. Linköpings universitet, Tekniska högskolan.
    Stafström, Sven
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Beräkningsfysik. Linköpings universitet, Tekniska högskolan.
    The effect of lattice dynamics on electron localization in poly-(para-phenylene vinylene)2009Ingår i: Synthetic metals, ISSN 0379-6779, E-ISSN 1879-3290, Vol. 159, nr 21-22, s. 2219-2221Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    The lattice dynamics in poly-(para-phenylenevinylene) and its effect on the electron localization properties have been investigated. The simulations were performed using a hybrid quantum mechanical/molecular dynamics approach including the Pariser–Parr–Pople Hamiltonian. It is found that the dynamic disorder that exists at room temperature induces electron localization. The most important lattice modes in the context of localization are the torsional modes of the phenylene rings, that are shown to couple strongly to the electronic system. Since these modes occur at low frequencies, they will also have a strong impact on intra-chain charge transport.

  • 8.
    Stafström, Sven
    et al.
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Beräkningsfysik. Linköpings universitet, Tekniska högskolan.
    Hultell, Magnus
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Beräkningsfysik. Linköpings universitet, Tekniska högskolan.
    Electron Lattice Dynamics as a Method to Study Charge Transport in Conjugated2011Ingår i: Charge and Exciton transport through molecular wires / [ed] L. Siebbeles and F. Grozema, Wiley-VCH Verlagsgesellschaft, 2011Kapitel i bok, del av antologi (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    As functional elements in opto-electronic devices approach the singlemolecule limit, conducting organic molecular wires are the appropriateinterconnects that enable transport of charges and charge-like particles such as excitons within the device. Reproducible syntheses and athorough understanding of the underlying principles are therefore indispensable for applications like even smaller transistors, molecularmachines and light-harvesting materials. Bringing together experiment and theory to enable applications in real-life devices, this handbookand ready reference provides essential information on how to control and direct charge transport. Readers can therefore obtain a balancedview of charge and exciton transport, covering characterization techniques such as spectroscopy and current measurements together with quantitative models. Researchers are thus able to improve the performance of newly developed devices, while an additional overview of synthesis methods highlights ways of producing different organic wires. Written with the following market in mind: chemists, molecularphysicists, materials scientists and electrical engineers

1 - 8 av 8
RefereraExporteraLänk till träfflistan
Permanent länk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • oxford
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf