liu.seSök publikationer i DiVA
Ändra sökning
Avgränsa sökresultatet
1 - 4 av 4
RefereraExporteraLänk till träfflistan
Permanent länk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • oxford
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
Träffar per sida
  • 5
  • 10
  • 20
  • 50
  • 100
  • 250
Sortering
  • Standard (Relevans)
  • Författare A-Ö
  • Författare Ö-A
  • Titel A-Ö
  • Titel Ö-A
  • Publikationstyp A-Ö
  • Publikationstyp Ö-A
  • Äldst först
  • Nyast först
  • Skapad (Äldst först)
  • Skapad (Nyast först)
  • Senast uppdaterad (Äldst först)
  • Senast uppdaterad (Nyast först)
  • Disputationsdatum (tidigaste först)
  • Disputationsdatum (senaste först)
  • Standard (Relevans)
  • Författare A-Ö
  • Författare Ö-A
  • Titel A-Ö
  • Titel Ö-A
  • Publikationstyp A-Ö
  • Publikationstyp Ö-A
  • Äldst först
  • Nyast först
  • Skapad (Äldst först)
  • Skapad (Nyast först)
  • Senast uppdaterad (Äldst först)
  • Senast uppdaterad (Nyast först)
  • Disputationsdatum (tidigaste först)
  • Disputationsdatum (senaste först)
Markera
Maxantalet träffar du kan exportera från sökgränssnittet är 250. Vid större uttag använd dig av utsökningar.
  • 1.
    Chen, Shangzhi
    et al.
    Linköpings universitet, Institutionen för teknik och naturvetenskap, Laboratoriet för organisk elektronik. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Kang, Evan S. H.
    Linköpings universitet, Institutionen för teknik och naturvetenskap, Laboratoriet för organisk elektronik. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Shiran Chaharsoughi, Mina
    Linköpings universitet, Institutionen för teknik och naturvetenskap, Laboratoriet för organisk elektronik. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Stanishev, Vallery
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Halvledarmaterial. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Kuhne, Philipp
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Halvledarmaterial. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Sun, Hengda
    Linköpings universitet, Institutionen för teknik och naturvetenskap, Laboratoriet för organisk elektronik. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Wang, Chuanfei
    Linköpings universitet, Institutionen för teknik och naturvetenskap, Laboratoriet för organisk elektronik. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Fahlman, Mats
    Linköpings universitet, Institutionen för teknik och naturvetenskap, Laboratoriet för organisk elektronik. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Fabiano, Simone
    Linköpings universitet, Institutionen för teknik och naturvetenskap, Laboratoriet för organisk elektronik. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Darakchieva, Vanya
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Halvledarmaterial. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Jonsson, Magnus
    Linköpings universitet, Tekniska fakulteten. Linköpings universitet, Institutionen för teknik och naturvetenskap, Laboratoriet för organisk elektronik.
    Conductive polymer nanoantennas for dynamicorganic plasmonics2020Ingår i: Nature Nanotechnology, ISSN 1748-3387, E-ISSN 1748-3395, Vol. 15, artikel-id s41565-019-0583-yArtikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Being able to dynamically shape light at the nanoscale is oneof the ultimate goals in nano-optics1. Resonant light–matterinteraction can be achieved using conventional plasmonicsbased on metal nanostructures, but their tunability is highlylimited due to a fixed permittivity2. Materials with switchablestates and methods for dynamic control of light–matterinteraction at the nanoscale are therefore desired. Here weshow that nanodisks of a conductive polymer can supportlocalized surface plasmon resonances in the near-infraredand function as dynamic nano-optical antennas, with their resonancebehaviour tunable by chemical redox reactions. Theseplasmons originate from the mobile polaronic charge carriersof a poly(3,4-ethylenedioxythiophene:sulfate) (PEDOT:Sulf)polymer network. We demonstrate complete and reversibleswitching of the optical response of the nanoantennasby chemical tuning of their redox state, which modulatesthe material permittivity between plasmonic and dielectricregimes via non-volatile changes in the mobile chargecarrier density. Further research may study different conductivepolymers and nanostructures and explore their usein various applications, such as dynamic meta-optics andreflective displays.

  • 2.
    Kang, Evan S. H.
    et al.
    Linköpings universitet, Institutionen för teknik och naturvetenskap, Fysik och elektroteknik. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Chen, Shangzhi
    Linköpings universitet, Institutionen för teknik och naturvetenskap, Fysik och elektroteknik. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Sardar, Samim
    Linköpings universitet, Institutionen för teknik och naturvetenskap, Fysik och elektroteknik. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Tordera, Daniel
    Linköpings universitet, Institutionen för teknik och naturvetenskap, Fysik och elektroteknik. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Armakavicius, Nerijus
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Halvledarmaterial. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Darakchieva, Vanya
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Halvledarmaterial. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Shegai, Timur
    Department of Physics, Chalmers University of Technology, Sweden.
    Jonsson, Magnus
    Linköpings universitet, Institutionen för teknik och naturvetenskap, Fysik och elektroteknik. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Strong Plasmon–Exciton Coupling with Directional Absorption Features in Optically Thin Hybrid Nanohole Metasurfaces2018Ingår i: ACS Photonics, E-ISSN 2330-4022, s. 4046-4055Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Plasmons and excitons can interact to form new hybridized light–matter states, with a multitude of potential applications including optical logic circuits and single-photon switches. Here, we report the first observation of strong coupling based on optically thin plasmonic nanohole films. The absorptive plasmon resonances of these nanohole films lead to suppressed transmission and Fano-shaped extinction peaks. We prepared silver nanohole films by colloidal lithography, which enables large-scale fabrication of nanoholes distributed in a short-range order. When coated with J-aggregate molecules, both extinction and absorption spectra show clear formation of two separated polariton resonances, with vacuum Rabi splitting on the order of 300 meV determined from anticrossing experiments. In accordance with strong coupling theory, the splitting magnitude increases linearly with the square root of molecular concentration. The extinction peak positions are blue-shifted from the absorption polariton positions, as explained by additional Fano interference between the hybridized states and the metal film. This highlights that absorption measurements are important not only to prove strong coupling but also to correctly determine hybridized polariton positions and splitting magnitudes in hybrid plasmonic nanohole systems. The polariton absorption peaks also show strong dependence on illumination direction, as found related to inherent directionality of the plasmonic nanohole metasurface and differences in light interaction with nonhybridized molecules. Importantly, optical simulations could successfully reproduce the experimental results and all coupling features. Furthermore, simulated spatial distribution of the absorption provides additional evidence of strong coupling in the hybrid nanohole system. The work paves the way toward strong coupling applications based on optically thin nanohole systems, as further promoted by the scalable fabrication.

  • 3.
    Kang, Evan S. H.
    et al.
    Linköpings universitet, Institutionen för teknik och naturvetenskap, Laboratoriet för organisk elektronik. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Shiran Chaharsoughi, Mina
    Linköpings universitet, Institutionen för teknik och naturvetenskap, Laboratoriet för organisk elektronik. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Rossi, Stefano
    Linköpings universitet, Institutionen för teknik och naturvetenskap, Laboratoriet för organisk elektronik. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Jonsson, Magnus
    Linköpings universitet, Institutionen för teknik och naturvetenskap, Laboratoriet för organisk elektronik. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Hybrid plasmonic metasurfaces2019Ingår i: Journal of Applied Physics, ISSN 0021-8979, E-ISSN 1089-7550, Vol. 126, nr 14, artikel-id 140901Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Plasmonic metasurfaces based on ensembles of distributed metallic nanostructures can absorb, scatter, and in other ways shape light at the nanoscale. Forming hybrid plasmonic metasurfaces by combination with other materials opens up for new research directions and novel applications. This perspective highlights some of the recent advancements in this vibrant research field. Particular emphasis is put on hybrid plasmonic metasurfaces comprising organic materials and on concepts related to switchable surfaces, light-to-heat conversion, and hybridized light-matter states based on strong coupling.

  • 4.
    Malekian, Bita
    et al.
    Department of Chemistry and Chemical Engineering, Chalmers University of Technology, Gothenburg, Sweden.
    Xiong, Kunli
    Department of Chemistry and Chemical Engineering, Chalmers University of Technology, Gothenburg, Sweden.
    Kang, Evan S. H.
    Linköpings universitet, Institutionen för teknik och naturvetenskap, Laboratoriet för organisk elektronik. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Andersson, John
    Department of Chemistry and Chemical Engineering, Chalmers University of Technology, Gothenburg, Sweden.
    Emilsson, Gustav
    Department of Chemistry and Chemical Engineering, Chalmers University of Technology, Gothenburg, Sweden.
    Rommel, Marcus
    Department of Microtechnology and Nanoscience, Chalmers University of Technology, Gothenburg, Sweden.
    Sannomiya, Takumi
    Department of Materials Science and Engineering, 4259 Nagatsuta Midoriku, Yokohama, Japan.
    Jonsson, Magnus
    Linköpings universitet, Institutionen för teknik och naturvetenskap, Laboratoriet för organisk elektronik. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Dahlin, Andreas
    Department of Chemistry and Chemical Engineering, Chalmers University of Technology, Gothenburg, Sweden.
    Optical Properties of Plasmonic Nanopore Arrays Prepared by Electron Beam and Colloidal Lithography2019Ingår i: Nanoscale Advances, E-ISSN 2516-0230Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Solid state nanopores are central structures for many applications. To date, much effort has been spent on controlled fabrication of single nanopores, while relatively little work has focused on large scale fabrication of arrays of nanopores. In this work we show wafer-scale fabrication of plasmonic nanopores in 50 nm thick silicon nitride membranes with one or two 30 nm gold films, using electron beam lithography with a negative resist or a new version of colloidal lithography. Both approaches offer good control of pore diameter (even below 100 nm) and with high yield (>90%) of intact membranes. Colloidal lithography has the advantage of parallel patterning without expensive equipment. Despite its serial nature, electron beam lithography provides high throughput and can make arbitrary array patterns. Importantly, both methods prevent metal from ending up on the membrane pore sidewalls. The new fabrication methods make it possible to compare the optical properties of structurally identical plasmonic nanopore arrays with either long-range order (e-beam) or short-range order (colloidal). The resonance features in the extinction spectrum are very similar for both structures when the pitch is the same as the characteristic spacing in the self-assembled colloidal pattern. Long-range ordering slightly enhances the magnitude of the extinction maximum and blueshift the transmission maximum by tens of nm. Upon reducing the diameter in long-range ordered arrays, the resonance is reduced in magnitude and the transmission maximum is further blue shifted, just like for short-range ordered arrays. These effects are well explained by interpreting the spectra as Fano interference between the grating-type excitation of propagating surface plasmons and the broad transmission via individual pores in the metal film. Furthermore, we find that only the short-range ordered arrays scatter light, which we attribute to the highly limited effective period in the short-range ordered system and the corresponding lack of coherent suppression of scattering via interference effects.

1 - 4 av 4
RefereraExporteraLänk till träfflistan
Permanent länk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • oxford
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf