liu.seSök publikationer i DiVA
Ändra sökning
Avgränsa sökresultatet
1 - 19 av 19
RefereraExporteraLänk till träfflistan
Permanent länk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • oxford
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
Träffar per sida
  • 5
  • 10
  • 20
  • 50
  • 100
  • 250
Sortering
  • Standard (Relevans)
  • Författare A-Ö
  • Författare Ö-A
  • Titel A-Ö
  • Titel Ö-A
  • Publikationstyp A-Ö
  • Publikationstyp Ö-A
  • Äldst först
  • Nyast först
  • Skapad (Äldst först)
  • Skapad (Nyast först)
  • Senast uppdaterad (Äldst först)
  • Senast uppdaterad (Nyast först)
  • Disputationsdatum (tidigaste först)
  • Disputationsdatum (senaste först)
  • Standard (Relevans)
  • Författare A-Ö
  • Författare Ö-A
  • Titel A-Ö
  • Titel Ö-A
  • Publikationstyp A-Ö
  • Publikationstyp Ö-A
  • Äldst först
  • Nyast först
  • Skapad (Äldst först)
  • Skapad (Nyast först)
  • Senast uppdaterad (Äldst först)
  • Senast uppdaterad (Nyast först)
  • Disputationsdatum (tidigaste först)
  • Disputationsdatum (senaste först)
Markera
Maxantalet träffar du kan exportera från sökgränssnittet är 250. Vid större uttag använd dig av utsökningar.
  • 1.
    Argillander, Joakim
    et al.
    Linköpings universitet, Institutionen för systemteknik, Informationskodning. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Alarcon, Alvaro
    Linköpings universitet, Institutionen för systemteknik, Informationskodning. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Bao, Chunxiong
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Elektroniska och fotoniska material. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten. Nanjing Univ, Peoples R China.
    Kuang, Chaoyang
    Linköpings universitet, Tekniska fakulteten. Linköpings universitet, Institutionen för teknik och naturvetenskap, Laboratoriet för organisk elektronik.
    Lima, Gustavo
    Univ Concepcion, Chile.
    Gao, Feng
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Elektroniska och fotoniska material. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Xavier, Guilherme B.
    Linköpings universitet, Institutionen för systemteknik, Informationskodning. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Quantum random number generation based on a perovskite light emitting diode2023Ingår i: Communications Physics, E-ISSN 2399-3650, Vol. 6, nr 1, artikel-id 157Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    True random number generation is not thought to be possible using a classical approach but by instead exploiting quantum mechanics genuine randomness can be achieved. Here, the authors demonstrate a certified quantum random number generation using a metal-halide perovskite light emitting diode as a source of weak coherent polarisation states randomly producing an output of either 0 or 1. The recent development of perovskite light emitting diodes (PeLEDs) has the potential to revolutionize the fields of optical communication and lighting devices, due to their simplicity of fabrication and outstanding optical properties. Here we demonstrate that PeLEDs can also be used in the field of quantum technologies by implementing a highly-secure quantum random number generator (QRNG). Modern QRNGs that certify their privacy are posed to replace classical random number generators in applications such as encryption and gambling, and therefore need to be cheap, fast and with integration capabilities. Using a compact metal-halide PeLED source, we generate random numbers, which are certified to be secure against an eavesdropper, following the quantum measurement-device-independent scenario. The obtained generation rate of more than 10 Mbit s(-1), which is already comparable to commercial devices, shows that PeLEDs can work as high-quality light sources for quantum information tasks, thus opening up future applications in quantum technologies.

    Ladda ner fulltext (pdf)
    fulltext
  • 2.
    Argillander, Joakim
    et al.
    Linköpings universitet, Institutionen för systemteknik, Informationskodning. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Alarcon, Alvaro
    Linköpings universitet, Institutionen för systemteknik, Informationskodning. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Bao, Chunxiong
    Nanjing Univ, Peoples R China.
    Kuang, Chaoyang
    Linköpings universitet, Institutionen för teknik och naturvetenskap, Laboratoriet för organisk elektronik. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Lima, Gustavo
    Univ Concepcion, Chile; Millennium Inst Res Opt, Chile.
    Gao, Feng
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Elektroniska och fotoniska material. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Xavier, Guilherme B
    Linköpings universitet, Institutionen för systemteknik, Informationskodning. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Secure quantum random number generation with perovskite photonics2024Ingår i: QUANTUM COMPUTING, COMMUNICATION, AND SIMULATION IV, SPIE-INT SOC OPTICAL ENGINEERING , 2024, Vol. 12911, artikel-id 129111BKonferensbidrag (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    In the field of cryptography, it is crucial that the random numbers used in key generation are not only genuinely random but also private, meaning that no other party than the legitimate user must have information about the numbers generated. Quantum random number generators can offer both properties - fundamentally random output, as well as the ability to implement generators that can certify the amount of private randomness generated, in order to remove some side-channel attacks. In this study we introduce perovskite technology as a resilient platform for photonics, where the resilience is owed to perovskite's ease of manufacturing. This has the potential to mitigate disruptions in the supply chain by enabling local and domestic manufacturing of photonic devices. We demonstrate the feasibility of the platform by implementing a measurement-device independent quantum random number generator based on perovskite LEDs.

  • 3.
    Banerjee, Debashree
    et al.
    Linköpings universitet, Institutionen för teknik och naturvetenskap, Laboratoriet för organisk elektronik. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Hallberg, Tomas
    FOI Swedish Def Res Agcy, Sweden.
    Chen, Shangzhi
    Linköpings universitet, Institutionen för teknik och naturvetenskap, Laboratoriet för organisk elektronik. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Kuang, Chaoyang
    Linköpings universitet, Institutionen för teknik och naturvetenskap, Laboratoriet för organisk elektronik. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Liao, Mingna
    Linköpings universitet, Institutionen för teknik och naturvetenskap, Laboratoriet för organisk elektronik. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Kariis, Hans
    FOI Swedish Def Res Agcy, Sweden.
    Jonsson, Magnus
    Linköpings universitet, Institutionen för teknik och naturvetenskap, Laboratoriet för organisk elektronik. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Electrical tuning of radiative cooling at ambient conditions2023Ingår i: Cell Reports Physical Science, E-ISSN 2666-3864, Vol. 4, nr 2, artikel-id 101274Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Passive radiative cooling forms a sustainable means for cooling of objects through thermal radiation. Along with progress on static cooling systems, there is an emerging need for dynamic control to enable thermoregulation. Here, we demonstrate temperature regu-lation of devices at ambient pressure and temperature by electri-cally tuning their radiative cooling power. Our concept exploits the possibility to electrochemically tune the thermal emissivity and thereby cooling power of a conducting polymer, which enabled reversible control of device temperatures of around 0.25 degrees C at ambient conditions in a sky simulator. Besides tuneable radiative cooling by exposure to the sky, the concept could also contribute to reduced needs for indoor climate control by enabling dynamic control of thermal energy flows between indoor objects, such as be-tween people and walls.

    Ladda ner fulltext (pdf)
    fulltext
  • 4.
    Cai, Weidong
    et al.
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Elektroniska och fotoniska material. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Kuang, Chaoyang
    Linköpings universitet, Institutionen för teknik och naturvetenskap, Laboratoriet för organisk elektronik. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Liu, Tianjun
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Elektroniska och fotoniska material. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Shang, Yuequn
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Elektroniska och fotoniska material. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Zhang, Jia
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Elektroniska och fotoniska material. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Qin, Jiajun
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Elektroniska och fotoniska material. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Gao, Feng
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Elektroniska och fotoniska material. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Multicolor light emission in manganese-based metal halide composites2022Ingår i: Applied Physics Reviews, E-ISSN 1931-9401, Vol. 9, nr 4, artikel-id 041409Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Manganese-based organic-inorganic metal halide composites have been considered as promising candidates for lead-free emitters. However, in spite of their excellent luminescence properties in green and red regions, blue emission-a critical component for white light generation-from pristine manganese-based composites is currently missing. In this work, we successfully achieve blue luminescence center in manganese-based composites through selecting specific organic component methylbenzylamine (MBA). Our approach is fundamentally different from green and red emission in manganese-based composites, which result from manganese-halide frameworks. The coexistence of different luminescence centers in our manganese-based composites is confirmed by photoluminescence (PL) and photoluminescence excitation (PLE) results. As a result of different photoluminescence excitation responses of different emission centers, the resulting emission color can be tuned with selecting different excitation wavelengths. Specifically, a white light emission can be obtained with Commission Internationale de leclairage coordinates of (0.33, 0.35) upon the 330 nm excitation. We further demonstrate the promise of our manganese-based composites in the anti-counterfeiting technology and multicolor lighting. Our results provide a novel strategy for full-spectral emission in manganese-based organic-inorganic metal halide composites and lay a solid foundation for a range of new applications. (C) 2022 Author(s).

    Ladda ner fulltext (pdf)
    fulltext
  • 5.
    Chen, Shangzhi
    et al.
    Linköpings universitet, Institutionen för teknik och naturvetenskap, Laboratoriet för organisk elektronik. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Petsagkourakis, Ioannis
    Linköpings universitet, Institutionen för teknik och naturvetenskap, Laboratoriet för organisk elektronik. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Spampinato, Nicoletta
    Univ. Bordeaux, CNRS, Bordeaux INP, LCPO, Pessac, France.
    Kuang, Chaoyang
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Elektroniska och fotoniska material. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Liu, Xianjie
    Linköpings universitet, Institutionen för teknik och naturvetenskap, Laboratoriet för organisk elektronik. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Brooke, Robert
    RISE Research Institutes of Sweden, Bio- and Organic Electronics, Norrköping, Sweden.
    Kang, Evan S. H.
    Linköpings universitet, Institutionen för teknik och naturvetenskap, Laboratoriet för organisk elektronik. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Fahlman, Mats
    Linköpings universitet, Institutionen för teknik och naturvetenskap, Laboratoriet för organisk elektronik. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Crispin, Xavier
    Linköpings universitet, Institutionen för teknik och naturvetenskap, Laboratoriet för organisk elektronik. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Pavlopoulou, Eleni
    Univ. Bordeaux, CNRS, Bordeaux INP, LCPO, Pessac, France.
    Jonsson, Magnus
    Linköpings universitet, Institutionen för teknik och naturvetenskap, Laboratoriet för organisk elektronik. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Unraveling vertical inhomogeneity in vapour phase polymerized PEDOT:Tos films2020Ingår i: Journal of Materials Chemistry A, ISSN 2050-7488, Vol. 8, s. 18726-18734Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    The conducting polymer poly(3,4-ethylenedioxythiophene) (PEDOT) forms a promising alternative to conventional inorganic conductors, where deposition of thin films via vapour phase polymerization (VPP) has gained particular interest owing to high electrical conductivity within the plane of the film. The conductivity perpendicular to the film is typically much lower, which may be related not only to preferential alignment of PEDOT crystallites but also to vertical stratification across the film. In this study, we reveal non-linear vertical microstructural variations across VPP PEDOT:Tos thin films, as well as significant differences in doping level between the top and bottom surfaces. The results are consistent with a VPP mechanism based on diffusion-limited transport of polymerization precursors. Conducting polymer films with vertical inhomogeneity may find applications in gradient-index optics, functionally graded thermoelectrics, and optoelectronic devices requiring gradient doping.

    Ladda ner fulltext (pdf)
    fulltext
    Ladda ner fulltext (pdf)
    Supplementary information
  • 6. Beställ onlineKöp publikationen >>
    Kuang, Chaoyang
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Elektroniska och fotoniska material. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Interface-Assisted Perovskite Modulations for High-Performance Light-Emitting Diodes2021Doktorsavhandling, sammanläggning (Övrigt vetenskapligt)
    Abstract [sv]

    Metall-halid-perovskiter har visat sig vara en lovande kategori av material för en bred variation av optoelektroniska komponenter med utmärkt prestanda. Jämfört med traditionella oorganiska och organiska halvledare kan perovskit-material enkelt tillverkas och bearbetas med hjälp av lösningsbaserade tekniker vid låga temperaturer samtidigt som de visar hög fotoluminescenseffektivitet, enastående färgrenhet och överlägsna egenskaper gällande laddningstransport. Metall-halidperovskiter uppvisar därmed stora fördelar för att kunna uppnå kostnadseffektiva och högpresterande lysdioder (LED:er).

    De första perovskit-baserade lysdioderna (PeLED:er) som kunde drivas under rumstemperaturförhållanden visades upp år 2014. Sedan dess har en rad användbara strategier utvecklats för att optimera de ljusemitterande perovskitmaterialen såväl som diodstrukturerna, vilket lett till märkbart förbättrad prestanda för PeLEDs. Trots snabba framsteg gällandes förbättringen av PeLED:ernas externa kvanteffektivitet, som nu närmar sig kommersiell teknik, är den operativa stabiliteten hos vetenskapens bästa PeLED:er fortfarande dålig, och utgör ett avgörande hinder och en utmaning för att nå praktiska tillämpningar och kommersialisering. En majoritet av de optimeringsstrategier som använts för PeLEDs kommer antingen från strategier som utvecklats för perovskit-solceller eller nuvarande ljusemitterande teknik, t.ex. organiska och kvantprickbaserade lysdioder (OLEDs och QLEDs). Även om dessa strategier är hjälpsamma, så är omfattande undersökningar och djupgående förståelse av faktorer som påverkar egenskaper hos det emitterande perovskitlagret och prestandan av kommande PeLED:er mycket önskvärd för att främja ytterligare framsteg av denna lovande teknik.

    I denna avhandling fokuserar vi vår studie på nära infraröda peLED:er baserade på emitterande trijodid-perovskitfilmer tillverkade från prekursorlösningar. Vi undersöker systematiskt de avgörande effekterna som prekursorer, substrat och tillsatser har på filmkvaliteten hos de emitterande perovskitfilmerna. Med den djupgående förståelsen av perovskitkristalliseringsprocessen utvecklade vi en rad användbara gränsyteassisterade strategier för att modulera de emitterande perovskitfilmerna. Detta gör det möjligt för oss att uppnå PeLED:er med integrerade höga EQE:er och utmärkt långsiktig operativ stabilitet som är bättre än dagens bästa PeLED:er.

    I den första studien visar vi på den nyckelroll som det alkaliska ZnO-mellanlagret har gällandes påverkan av kristalliseringen av perovskiter, så väl som det stökiometriska förhållandet i prekursorlösningarna. ZnO kan enkelt deprotonera organiska katjoner och eliminera överskottet av FAI, vilket bidrar till en effektiv fasövergång från prekursorkomplex till rena perovskiter med hög emissivitet vilket leder till hög-effektivitets-dioder på 19,6 %. I uppföljningsstudien visade vi att ZnO-deprotonerings-processen av överskott av organiska katjoner också kan initiera; Cs-FA katjonutbyte, förändra legeringsförhållandt mellan Cs och FA, bilda ren-fas-Cs-FA-perovskitfilmer med justerbara emissionstoppar mellan 715 nm och 800 nm samt EQE-värden över 15% för de bästa dioderna.

    Trots den förbättrade effektivitet som uppnås genom perovskitkristalliseringsmoduleringen, bildar denna ZnO-deprotoneringsprocess en skadlig effekt på PeLED:ernas stabilitet. En sådan effekt kan påskyndas av Joule-uppvärmning och hög elektrisk fältstyrka under drift. I den tredje studien visade vi ZnOkatalysatorernas viktiga roll när det gäller att införa en effektiv amidiseringsreaktion mellan dikarboxylsyra-tillsatser och överskotts-FAI, vilket förhindrar ovannämnda skadliga gränsytereaktion. Med denna strategi förbättrades peLED:ers operativa halveringstid till nästan 700 timmar vid 20 mA/cm2 samtidigt som en hög effektivitet på 18,6% uppehålls.

    I det sista arbetet visade vi att kombinationen av två tillsatsämnen (diamin och triakrylat) kan förbättra interaktionerna mellan perovskit och tillsatser avsevärt, tillexempel via tvärbindning av tillsatser och omvandling av överskott av FAI till stabila stora molekyler med hjälp av ZnO-katalysatorer. På detta vis uppnår vi flera funktioner, alltifrån passivering av defekter till perovskitkristallorienteringsreglering. Den rationella förståelsen av gränsyte-interaktioner mellan perovskit, tillsatser och ZnO, gjorde det möjligt för oss att uppnå PeLED:er med en effektivitet på 23,8% samt en enastående driftsstabilitet, med en T70 livslängd på 290 timmar (med en minskning till 70% av den ursprungliga effektiviteten).

    Studien som presenteras i denna avhandling visar på en effektiv strategi för att åstadkomma högeffektiva och stabila PeLED:er för framtida kommersialisering. En omfattande förståelse av kemi-struktur-egenskap-prestanda-modulering av perovskiter som assisteras av gränsytor är oumbärlig för utvecklingen av PeLED:er, och vår studie tog ett viktigt steg för den förståelsen.

    Delarbeten
    1. Unveiling the synergistic effect of precursor stoichiometry and interfacial reactions for perovskite light-emitting diodes
    Öppna denna publikation i ny flik eller fönster >>Unveiling the synergistic effect of precursor stoichiometry and interfacial reactions for perovskite light-emitting diodes
    Visa övriga...
    2019 (Engelska)Ingår i: Nature Communications, E-ISSN 2041-1723, Vol. 10, artikel-id 2818Artikel i tidskrift (Refereegranskat) Published
    Abstract [en]

    Metal halide perovskites are emerging as promising semiconductors for cost-effective and high-performance light-emitting diodes (LEDs). Previous investigations have focused on the optimisation of the emissive perovskite layer, for example, through quantum confinement to enhance the radiative recombination or through defect passivation to decrease non-radiative recombination. However, an in-depth understanding of how the buried charge transport layers affect the perovskite crystallisation, though of critical importance, is currently missing for perovskite LEDs. Here, we reveal synergistic effect of precursor stoichiometry and interfacial reactions for perovskite LEDs, and establish useful guidelines for rational device optimization. We reveal that efficient deprotonation of the undesirable organic cations by a metal oxide interlayer with a high isoelectric point is critical to promote the transition of intermediate phases to highly emissive perovskite films. Combining our findings with effective defect passivation of the active layer, we achieve high-efficiency perovskite LEDs with a maximum external quantum efficiency of 19.6%.

    Ort, förlag, år, upplaga, sidor
    NATURE PUBLISHING GROUP, 2019
    Nationell ämneskategori
    Den kondenserade materiens fysik
    Identifikatorer
    urn:nbn:se:liu:diva-158964 (URN)10.1038/s41467-019-10612-3 (DOI)000473002500007 ()31249295 (PubMedID)
    Anmärkning

    Funding Agencies|ERC Starting Grant [717026]; European Commission Marie Sklodowska-Curie Actions [691210]; National Key Research and Development Program of China [2016YFA0202402]; Jiangsu High Educational Natural Science Foundation [18KJA430012]; Priority Academic Program Development of Jiangsu Higher Education Institutions; 111 program; Collaborative Innovation Center of Suzhou Nano Science and Technology (NANO-CIC); China Scholarship Council; National Natural Science Foundation of China [61704077]; Natural Science Foundation of Jiangsu Province [BK20171007]

    Tillgänglig från: 2019-07-19 Skapad: 2019-07-19 Senast uppdaterad: 2023-03-28
    2. Critical role of additive-induced molecular interaction on the operational stability of perovskite light-emitting diodes
    Öppna denna publikation i ny flik eller fönster >>Critical role of additive-induced molecular interaction on the operational stability of perovskite light-emitting diodes
    Visa övriga...
    2021 (Engelska)Ingår i: Joule, E-ISSN 2542-4351, Vol. 5, nr 3, s. 618-630Artikel i tidskrift (Refereegranskat) Published
    Abstract [en]

    Despite rapid improvements in efficiency and brightness of perovskite light-emitting diodes (PeLEDs), the poor operational stability remains a critical challenge hindering their practical applications. Here, we demonstrate greatly improved operational stability of high-efficiency PeLEDs, enabled by incorporating dicarboxylic acids into the precursor for perovskite depositions. We reveal that the dicarboxylic acids efficiently eliminate reactive organic ingredients in perovskite emissive layers through an in situ amidation process, which is catalyzed by the alkaline zinc oxide substrate. The formed stable amides prohibit detrimental reactions between the perovskites and the charge injection layer underneath, stabilizing the perovskites and the interfacial contacts and ensuring the excellent operational stability of the resulting PeLEDs. Through rationally optimizing the amidation reaction in the perovskite emissive layers, we achieve efficient PeLEDs with a peak external quantum efficiency of 18.6% and a long half-life time of 682 h at 20 mA cm(-2), presenting an important breakthrough in PeLEDs.

    Ort, förlag, år, upplaga, sidor
    Cell Press, 2021
    Nationell ämneskategori
    Materialkemi
    Identifikatorer
    urn:nbn:se:liu:diva-175082 (URN)10.1016/j.joule.2021.01.003 (DOI)000630098300012 ()
    Anmärkning

    Funding Agencies|ERC Starting grantEuropean Research Council (ERC) [717026]; Swedish Government Strategic Research Area in Materials Science on Functional Materials at Linkoping University (Faculty Grant SFO-Mat-LiU) [2009-00971]; China Scholarship Council (CSC)China Scholarship Council

    Tillgänglig från: 2021-04-20 Skapad: 2021-04-20 Senast uppdaterad: 2021-12-28Bibliografiskt granskad
    Ladda ner fulltext (pdf)
    fulltext
    Ladda ner (png)
    presentationsbild
  • 7.
    Kuang, Chaoyang
    et al.
    Linköpings universitet, Institutionen för teknik och naturvetenskap, Laboratoriet för organisk elektronik. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Chen, Shangzhi
    Linköpings universitet, Institutionen för teknik och naturvetenskap, Laboratoriet för organisk elektronik. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Luo, Min
    Univ Elect Sci & Technol China, Peoples R China.
    Zhang, Qilun
    Linköpings universitet, Institutionen för teknik och naturvetenskap, Laboratoriet för organisk elektronik. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Sun, Xiao
    Univ Elect Sci & Technol China, Peoples R China.
    Han, Shaobo
    Wuyi Univ, Peoples R China.
    Wang, Qingqing
    Linköpings universitet, Institutionen för teknik och naturvetenskap, Laboratoriet för organisk elektronik. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Stanishev, Vallery
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Halvledarmaterial. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten. Lund Univ, Sweden.
    Darakchieva, Vanya
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Halvledarmaterial. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten. Lund Univ, Sweden.
    Crispin, Reverant
    Linköpings universitet, Institutionen för teknik och naturvetenskap, Laboratoriet för organisk elektronik. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Fahlman, Mats
    Linköpings universitet, Institutionen för teknik och naturvetenskap, Laboratoriet för organisk elektronik. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Zhao, Dan
    Linköpings universitet, Institutionen för teknik och naturvetenskap, Laboratoriet för organisk elektronik. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Wen, Qiye
    Univ Elect Sci & Technol China, Peoples R China; Univ Elect Sci & Technol China, Peoples R China.
    Jonsson, Magnus
    Linköpings universitet, Institutionen för teknik och naturvetenskap, Laboratoriet för organisk elektronik. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten. Stellenbosch Univ, South Africa.
    Switchable Broadband Terahertz Absorbers Based on Conducting Polymer-Cellulose Aerogels2024Ingår i: Advanced Science, E-ISSN 2198-3844, Vol. 11, nr 3, artikel-id 2305898Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Terahertz (THz) technologies provide opportunities ranging from calibration targets for satellites and telescopes to communication devices and biomedical imaging systems. A main component will be broadband THz absorbers with switchability. However, optically switchable materials in THz are scarce and their modulation is mostly available at narrow bandwidths. Realizing materials with large and broadband modulation in absorption or transmission forms a critical challenge. This study demonstrates that conducting polymer-cellulose aerogels can provide modulation of broadband THz light with large modulation range from approximate to 13% to 91% absolute transmission, while maintaining specular reflection loss < -30 dB. The exceptional THz modulation is associated with the anomalous optical conductivity peak of conducting polymers, which enhances the absorption in its oxidized state. The study also demonstrates the possibility to reduce the surface hydrophilicity by simple chemical modifications, and shows that broadband absorption of the aerogels at optical frequencies enables de-frosting by solar-induced heating. These low-cost, aqueous solution-processable, sustainable, and bio-friendly aerogels may find use in next-generation intelligent THz devices.

    Ladda ner fulltext (pdf)
    fulltext
  • 8.
    Kuang, Chaoyang
    et al.
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Elektroniska och fotoniska material. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Hu, Zhang-Jun
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Molekylär ytfysik och nanovetenskap. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Yuan, Zhongcheng
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Elektroniska och fotoniska material. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Wen, Kaichuan
    Nanjing Tech Univ, Peoples R China; Nanjing Tech Univ, Peoples R China.
    Qing, Jian
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Biomolekylär och Organisk Elektronik. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten. Jinan Univ, Peoples R China.
    Kobera, Libor
    Czech Acad Sci, Czech Republic.
    Abbrent, Sabina
    Czech Acad Sci, Czech Republic.
    Brus, Jiri
    Czech Acad Sci, Czech Republic.
    Yin, Chunyang
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Elektroniska och fotoniska material. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Wang, Heyong
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Elektroniska och fotoniska material. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Xu, Weidong
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Elektroniska och fotoniska material. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Wang, Jianpu
    Nanjing Tech Univ, Peoples R China; Nanjing Tech Univ, Peoples R China.
    Bai, Sai
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Elektroniska och fotoniska material. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Gao, Feng
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Elektroniska och fotoniska material. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Critical role of additive-induced molecular interaction on the operational stability of perovskite light-emitting diodes2021Ingår i: Joule, E-ISSN 2542-4351, Vol. 5, nr 3, s. 618-630Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Despite rapid improvements in efficiency and brightness of perovskite light-emitting diodes (PeLEDs), the poor operational stability remains a critical challenge hindering their practical applications. Here, we demonstrate greatly improved operational stability of high-efficiency PeLEDs, enabled by incorporating dicarboxylic acids into the precursor for perovskite depositions. We reveal that the dicarboxylic acids efficiently eliminate reactive organic ingredients in perovskite emissive layers through an in situ amidation process, which is catalyzed by the alkaline zinc oxide substrate. The formed stable amides prohibit detrimental reactions between the perovskites and the charge injection layer underneath, stabilizing the perovskites and the interfacial contacts and ensuring the excellent operational stability of the resulting PeLEDs. Through rationally optimizing the amidation reaction in the perovskite emissive layers, we achieve efficient PeLEDs with a peak external quantum efficiency of 18.6% and a long half-life time of 682 h at 20 mA cm(-2), presenting an important breakthrough in PeLEDs.

    Ladda ner fulltext (pdf)
    fulltext
  • 9.
    Qing, Jian
    et al.
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Biomolekylär och Organisk Elektronik. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten. Shenzhen Univ, Peoples R China.
    Kuang, Chaoyang
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Biomolekylär och Organisk Elektronik. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Wang, Heyong
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Biomolekylär och Organisk Elektronik. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Wang, Yuming
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Biomolekylär och Organisk Elektronik. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Liu, Xiaoke
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Biomolekylär och Organisk Elektronik. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Bai, Sai
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Biomolekylär och Organisk Elektronik. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Li, Mingjie
    Nanyang Technol Univ, Singapore.
    Sum, Tze Chien
    Nanyang Technol Univ, Singapore.
    Hu, Zhang-Jun
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Molekylär ytfysik och nanovetenskap. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Zhang, Wenjing
    Shenzhen Univ, Peoples R China.
    Gao, Feng
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Biomolekylär och Organisk Elektronik. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    High-Quality Ruddlesden-Popper Perovskite Films Based on In Situ Formed Organic Spacer Cations2019Ingår i: Advanced Materials, ISSN 0935-9648, E-ISSN 1521-4095, Vol. 31, nr 41, artikel-id 1904243Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Ruddlesden-Popper perovskites (RPPs), consisting of alternating organic spacer layers and inorganic layers, have emerged as a promising alternative to 3D perovskites for both photovoltaic and light-emitting applications. The organic spacer layers provide a wide range of new possibilities to tune the properties and even provide new functionalities for RPPs. However, the preparation of state-of-the-art RPPs requires organic ammonium halides as the starting materials, which need to be ex situ synthesized. A novel approach to prepare high-quality RPP films through in situ formation of organic spacer cations from amines is presented. Compared with control devices fabricated from organic ammonium halides, this new approach results in similar (and even better) device performance for both solar cells and light-emitting diodes. High-quality RPP films are fabricated based on different types of amines, demonstrating the universality of the approach. This approach not only represents a new pathway to fabricate efficient devices based on RPPs, but also provides an effective method to screen new organic spacers with further improved performance.

    Ladda ner fulltext (pdf)
    fulltext
  • 10.
    Qing, Jian
    et al.
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten. Jinan Univ, Peoples R China; Shenzhen Univ, Peoples R China.
    Ramesh, Sankaran
    Nanyang Technol Univ, Singapore; Nanyang Technol Univ, Singapore.
    Liu, Xiaoke
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Elektroniska och fotoniska material. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Wang, Heyong
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Elektroniska och fotoniska material. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Yu, Hongling
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Elektroniska och fotoniska material. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Kuang, Chaoyang
    Linköpings universitet, Institutionen för teknik och naturvetenskap, Laboratoriet för organisk elektronik. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Hou, Lintao
    Jinan Univ, Peoples R China.
    Zhang, Wenjing
    Shenzhen Univ, Peoples R China.
    Sum, Tze Chien
    Nanyang Technol Univ, Singapore.
    Gao, Feng
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Elektroniska och fotoniska material. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Spacer cation engineering in Ruddlesden-Popper perovskites for efficient red light-emitting diodes with recommendation 2020 color coordinates2023Ingår i: Applied Surface Science, ISSN 0169-4332, E-ISSN 1873-5584, Vol. 616, artikel-id 156454Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Ruddlesden-Popper perovskites (RPPs) have been demonstrated as a very promising approach for tuning the emission color of perovskite light-emitting diodes (PeLEDs). However, achieving high-performance red PeLEDs with recommendation 2020 color coordinates is still challenging due to the lack of reasonable control over the properties of RPP films. Here, we demonstrate that the judicious selection of spacer cations in RPPs affords a lever for engineering their film properties, including phase distribution, energy funneling process, trap density, and carrier mobility. Four structurally related spacer cations, benzylammonium (BZA), phenylethylammonium (PEA), 3-phenyl-1-propylammonium (PPA), and phenoxyethylammonium (POEA), are studied. Owing to narrow phase distribution, efficient energy funneling, and low trap density, the POEA-based RPP films enable efficient red PeLEDs with a peak external quantum efficiency of 10.3%, a maximum brightness of 1052 cd m- 2, and excellent spectral stability. Significantly, the electroluminescence spectrum represents CIE 1931 color coordinates of (0.71, 0.29), which meets the recommendation 2020 standard (0.708, 0.292). The findings provide useful guidelines for the rational design of new organic spacer cations for RPPs with high performance.

    Ladda ner fulltext (pdf)
    fulltext
  • 11.
    Sun, Xiao
    et al.
    Univ Elect Sci & Technol China, Peoples R China.
    Chen, Shangzhi
    Linköpings universitet, Institutionen för teknik och naturvetenskap, Laboratoriet för organisk elektronik. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Kuang, Chaoyang
    Linköpings universitet, Institutionen för teknik och naturvetenskap, Laboratoriet för organisk elektronik. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Fu, Wenjie
    Univ Elect Sci & Technol China, Peoples R China.
    Li, Xuesong
    Univ Elect Sci & Technol China, Peoples R China; Univ Elect Sci & Technol China, Peoples R China; Univ Elect Sci & Technol China, Peoples R China.
    Duan, Zhaoyun
    Univ Elect Sci & Technol China, Peoples R China.
    Wen, Qiye
    Univ Elect Sci & Technol China, Peoples R China; Univ Elect Sci & Technol China, Peoples R China; Univ Elect Sci & Technol China, Peoples R China.
    Gradient-Reduced Graphene Oxide Aerogel with Ultrabroadband Absorption from Microwave to Terahertz Bands2023Ingår i: ACS Applied Nano Materials, E-ISSN 2574-0970Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Ultrabroadband electromagnetic (EM) absorbers, especially those covering microwave to terahertz (THz) bands, are urgently desired in multispectral applications such as 6G communication, radar stealth, atmospheric remote sensing, and radio astronomy. Here, we demonstrate that chemically reduced graphene oxide aerogels can be designed as an excellent absorber with the features of ultrabroadband, light weight, compressibility, and high-temperature resistance. This magnetic-free pyramidal absorber shows remarkably broad qualified absorption bandwidth from 4.7 GHz to 4 THz, with reflection loss < -20 dB in the microwave and < -40 dB in the THz band. Especially, an unprecedentedly excellent average absorption intensity of -53.9 dB (absorptivity over 99.999%) is obtained in the frequency range from 0.5 to 4 THz. We experimentally clarify that the gradient macrostructure together with the porous microstructure underlies the continuous impedance matching in such a large frequency range spanning about 3 orders of magnitude and leads to the consecutive strong EM absorption from microwave to terahertz. We believe that this absorber will offer multifunctional and multispectral applications in many scientific and technological fields.

  • 12.
    Wang, Heyong
    et al.
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Elektroniska och fotoniska material. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Chen, Zhan
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Elektroniska och fotoniska material. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten. Jinan Univ, Peoples R China.
    Hu, Jingcong
    Beijing Univ Technol, Peoples R China.
    Yu, Hongling
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Elektroniska och fotoniska material. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Kuang, Chaoyang
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Elektroniska och fotoniska material. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Qin, Jiajun
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Elektroniska och fotoniska material. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Liu, Xianjie
    Linköpings universitet, Institutionen för teknik och naturvetenskap, Laboratoriet för organisk elektronik. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Lu, Yue
    Beijing Univ Technol, Peoples R China.
    Fahlman, Mats
    Linköpings universitet, Institutionen för teknik och naturvetenskap, Laboratoriet för organisk elektronik. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Hou, Lintao
    Jinan Univ, Peoples R China.
    Liu, Xiaoke
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Elektroniska och fotoniska material. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Gao, Feng
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Elektroniska och fotoniska material. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Dynamic Redistribution of Mobile Ions in Perovskite Light-Emitting Diodes2021Ingår i: Advanced Functional Materials, ISSN 1616-301X, E-ISSN 1616-3028, Vol. 31, nr 8, artikel-id 2007596Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Despite quick development of perovskite light-emitting diodes (PeLEDs) during the past few years, the fundamental mechanisms on how ion migration affects device efficiency and stability remain unclear. Here, it is demonstrated that the dynamic redistribution of mobile ions in the emissive layer plays a key role in the performance of PeLEDs and can explain a range of abnormal behaviours commonly observed during the device measurement. The dynamic redistribution of mobile ions changes charge-carrier injection and leads to increased recombination current; at the same time, the ion redistribution also changes charge transport and results in decreased shunt resistance current. As a result, the PeLEDs show hysteresis in external quantum efficiencies (EQEs) and radiance, that is, higher EQEs and radiance during the reverse voltage scan than during the forward scan. In addition, the changes on charge injection and transport induced by the ion redistribution also well explain the rise of the EQE/radiance values under constant driving voltages. The argument is further rationalized by adding extra formamidinium iodide (FAI) into optimized PeLEDs based on FAPbI(3), resulting in more significant hysteresis and shorter operational stability of the PeLEDs.

    Ladda ner fulltext (pdf)
    fulltext
  • 13.
    Yi, Chang
    et al.
    Nanjing Tech Univ NanjingTech, Peoples R China.
    Liu, Chao
    Nanjing Tech Univ NanjingTech, Peoples R China.
    Wen, Kaichuan
    Nanjing Tech Univ NanjingTech, Peoples R China.
    Liu, Xiaoke
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Elektroniska och fotoniska material. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Zhang, Hao
    Nanjing Tech Univ NanjingTech, Peoples R China.
    Yu, Yong
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Fan, Ning
    Nanjing Tech Univ NanjingTech, Peoples R China.
    Ji, Fuxiang
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Elektroniska och fotoniska material. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Kuang, Chaoyang
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Elektroniska och fotoniska material. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Ma, Bo
    Nanjing Tech Univ NanjingTech, Peoples R China.
    Tu, Cailing
    Nanjing Tech Univ NanjingTech, Peoples R China.
    Zhang, Ya
    Nanjing Tech Univ NanjingTech, Peoples R China.
    Xue, Chen
    Northwestern Polytech Univ, Peoples R China.
    Li, Renzhi
    Nanjing Tech Univ NanjingTech, Peoples R China.
    Gao, Feng
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Elektroniska och fotoniska material. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Huang, Wei
    Nanjing Tech Univ NanjingTech, Peoples R China; Northwestern Polytech Univ, Peoples R China.
    Wang, Jianpu
    Nanjing Tech Univ NanjingTech, Peoples R China.
    Intermediate-phase-assisted low-temperature formation of gamma-CsPbI3 films for high-efficiency deep-red light-emitting devices2020Ingår i: Nature Communications, E-ISSN 2041-1723, Vol. 11, nr 1, artikel-id 4736Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Black phase CsPbI3 is attractive for optoelectronic devices, while usually it has a high formation energy and requires an annealing temperature of above 300 degrees C. The formation energy can be significantly reduced by adding HI in the precursor. However, the resulting films are not suitable for light-emitting applications due to the high trap densities and low photoluminescence quantum efficiencies, and the low temperature formation mechanism is not well understood yet. Here, we demonstrate a general approach for deposition of gamma -CsPbI3 films at 100 degrees C with high photoluminescence quantum efficiencies by adding organic ammonium cations, and the resulting light-emitting diode exhibits an external quantum efficiency of 10.4% with suppressed efficiency roll-off. We reveal that the low-temperature crystallization process is due to the formation of low-dimensional intermediate states, and followed by interionic exchange. This work provides perspectives to tune phase transition pathway at low temperature for CsPbI3 device applications. Exploiting low-temperature formed black phase CsPbI3 for light-emitting applications remains a challenge. Here, the authors propose a method to enable the deposition of gamma -CsPbI3 films at 100C and demonstrate a light-emitting diode with an external quantum efficiency of 10.4% with suppressed efficiency roll-off.

    Ladda ner fulltext (pdf)
    fulltext
  • 14.
    Yu, Yong
    et al.
    Linköpings universitet, Institutionen för teknik och naturvetenskap, Laboratoriet för organisk elektronik. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Wang, Heyong
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Biomolekylär och Organisk Elektronik. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Xu, Weidong
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Biomolekylär och Organisk Elektronik. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Kuang, Chaoyang
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Biomolekylär och Organisk Elektronik. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Ji, Fuxiang
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Biomolekylär och Organisk Elektronik. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Braun, Slawomir
    Linköpings universitet, Institutionen för teknik och naturvetenskap, Laboratoriet för organisk elektronik. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Liu, Xianjie
    Linköpings universitet, Institutionen för teknik och naturvetenskap, Laboratoriet för organisk elektronik. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Yi, Chang
    Nanjing Tech Univ NanjingTech, Peoples R China.
    Gao, Feng
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Biomolekylär och Organisk Elektronik. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Fahlman, Mats
    Linköpings universitet, Institutionen för teknik och naturvetenskap, Laboratoriet för organisk elektronik. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Dimensional Tailoring of Ultrahigh Vacuum Annealing-Assisted Quantum Wells for the Efficiency Enhancement of Perovskite Light-Emitting Diodes2020Ingår i: ACS Applied Materials and Interfaces, ISSN 1944-8244, E-ISSN 1944-8252, Vol. 12, nr 22, s. 24965-24970Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Quasi-two-dimensional (Q-2D) perovskites featured with multidimensional quantum wells (QWs) have been the main candidates for optoelectronic applications. However, excessive low-dimensional perovskites are unfavorable to the device efficiency due to the phonon-exciton interaction and the inclusion of insulating large organic cations. Herein, the formation of low-dimensional QWs is suppressed by removing the organic cation 1-naphthylmethylamine iodide (NMAI) through ultrahigh vacuum (UHV) annealing. Perovskite light-emitting diode (PLED) devices based on films annealed with optimized UHV conditions show a higher external quantum efficiency (EQE) of 13.0% and wall-plug efficiency of 11.1% compared to otherwise identical devices with films annealed in a glovebox.

  • 15.
    Yuan, Zhongcheng
    et al.
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Elektroniska och fotoniska material. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Hu, Zhang-Jun
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Molekylär ytfysik och nanovetenskap. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Persson, Ingemar
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Tunnfilmsfysik. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Wang, Chuan Fei
    Linköpings universitet, Institutionen för teknik och naturvetenskap, Laboratoriet för organisk elektronik. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Liu, Xianjie
    Linköpings universitet, Institutionen för teknik och naturvetenskap, Laboratoriet för organisk elektronik. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Kuang, Chaoyang
    Linköpings universitet, Institutionen för teknik och naturvetenskap, Laboratoriet för organisk elektronik. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Xu, Weidong
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Elektroniska och fotoniska material. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Bai, Sai
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Elektroniska och fotoniska material. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten. Univ Elect Sci & Technol China, Peoples R China.
    Gao, Feng
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Elektroniska och fotoniska material. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Interface-assisted cation exchange enables high-performance perovskiteLEDs with tunable near-infrared emissions2022Ingår i: Joule, E-ISSN 2542-4351, Vol. 6, nr 10, s. 2423-2436Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Achieving high-quality cesium-formamidinium lead iodide (CsxFA1_xPbI3) perovskites with tunable band gaps is highly desired for optoelectronic applications including solar cells and light -emit-ting diodes (LEDs). Herein, by utilizing an alkaline-interface-assisted cation-exchange method, we fabricate highly emissive CsxFA1_x PbI3 perovskite films with fine-tunable Cs-FA alloying ratio for emis-sion-tunable near-infrared (NIR) LEDs. We reveal that the deproto-nation of FA+ cations and the formation of hydrogen-bonded gels consisting of CsI and FA facilitated by the zinc oxide underneath effectively removes the Cs-FA ion-exchange barrier, promoting the formation of phase-pure CsxFA1_xPbI3 films with tunable emis-sions filling the gap between that of pure Cs-and FA-based perov-skites. The obtained NIR perovskite LEDs (PeLEDs) peaking from 715 to 780 nm simultaneously demonstrate high peak external quantum efficiencies of over 15%, maximum radiances exceeding 300 W sr_1 m_2, and high power conversion efficiencies above 10% at 100 mA cm_2, representing the best-performing LEDs based on solution-processed NIR emitters in a similar region.

    Ladda ner fulltext (pdf)
    fulltext
  • 16.
    Yuan, Zhongcheng
    et al.
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Biomolekylär och Organisk Elektronik. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Miao, Yanfeng
    Nanjing Tech Univ, Peoples R China.
    Hu, Zhang-Jun
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Molekylär ytfysik och nanovetenskap. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Xu, Weidong
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Biomolekylär och Organisk Elektronik. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten. Nanjing Tech Univ, Peoples R China.
    Kuang, Chaoyang
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Biomolekylär och Organisk Elektronik. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Pan, Kang
    Nanjing Tech Univ, Peoples R China.
    Liu, Pinlei
    Nanjing Tech Univ, Peoples R China.
    Lai, Jingya
    Nanjing Tech Univ, Peoples R China.
    Sun, Baoquan
    Soochow Univ, Peoples R China.
    Wang, Jianpu
    Nanjing Tech Univ, Peoples R China.
    Bai, Sai
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Biomolekylär och Organisk Elektronik. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Gao, Feng
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Biomolekylär och Organisk Elektronik. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Unveiling the synergistic effect of precursor stoichiometry and interfacial reactions for perovskite light-emitting diodes2019Ingår i: Nature Communications, E-ISSN 2041-1723, Vol. 10, artikel-id 2818Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Metal halide perovskites are emerging as promising semiconductors for cost-effective and high-performance light-emitting diodes (LEDs). Previous investigations have focused on the optimisation of the emissive perovskite layer, for example, through quantum confinement to enhance the radiative recombination or through defect passivation to decrease non-radiative recombination. However, an in-depth understanding of how the buried charge transport layers affect the perovskite crystallisation, though of critical importance, is currently missing for perovskite LEDs. Here, we reveal synergistic effect of precursor stoichiometry and interfacial reactions for perovskite LEDs, and establish useful guidelines for rational device optimization. We reveal that efficient deprotonation of the undesirable organic cations by a metal oxide interlayer with a high isoelectric point is critical to promote the transition of intermediate phases to highly emissive perovskite films. Combining our findings with effective defect passivation of the active layer, we achieve high-efficiency perovskite LEDs with a maximum external quantum efficiency of 19.6%.

    Ladda ner fulltext (pdf)
    fulltext
  • 17.
    Zhao, Haifeng
    et al.
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Biomolekylär och Organisk Elektronik. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten. Univ Elect Sci & Technol China, Peoples R China.
    Chen, Hongting
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Biomolekylär och Organisk Elektronik. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten. Jinan Univ, Peoples R China.
    Bai, Sai
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Elektroniska och fotoniska material. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten. Zhejiang Univ, Peoples R China.
    Kuang, Chaoyang
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Elektroniska och fotoniska material. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Luo, Xiyu
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Elektroniska och fotoniska material. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten. Tsinghua Univ, Peoples R China.
    Teng, Pengpeng
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Biomolekylär och Organisk Elektronik. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten. Nanjing Univ Aeronaut & Astronaut, Peoples R China.
    Yin, Chunyang
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Elektroniska och fotoniska material. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Zeng, Peng
    Univ Elect Sci & Technol China, Peoples R China.
    Hou, Lintao
    Jinan Univ, Peoples R China.
    Yang, Ying
    Nanjing Univ Aeronaut & Astronaut, Peoples R China.
    Duan, Lian
    Tsinghua Univ, Peoples R China.
    Gao, Feng
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Elektroniska och fotoniska material. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Liu, Mingzhen
    Univ Elect Sci & Technol China, Peoples R China.
    High-Brightness Perovskite Light-Emitting Diodes Based on FAPbBr(3) Nanocrystals with Rationally Designed Aromatic Ligands2021Ingår i: ACS Energy Letters, E-ISSN 2380-8195, Vol. 6, nr 7, s. 2395-2403Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Despite rapid developments of light-emitting diodes (LEDs) based on emerging perovskite nanocrystals (PeNCs), it remains challenging to achieve devices with integrated high efficiencies and high brightness because of the insulating long-chain ligands used for the PeNCs. Herein, we develop highly luminescent and stable formamidinium lead bromide PeNCs capped with rationally designed short aromatic ligands of 2-naphthalenesulfonic acid (NSA) for LEDs. Compared with commonly used oleic acid ligands, the NSA molecules not only preserve the surface properties of the PeNCs during the purification but also notably improve the electrical properties of the assembled emissive layers, ensuring efficient charge injection/transport in the devices. The resulting champion LED with electroluminescence approaching the Rec. 2020 green primary color demonstrates a high brightness of 67 115 cd cm(-2) and a peak external quantum efficiency of 19.2%. More impressively, the device shows negligibly decreased efficiency at an elevated brightness of 20 000 cd cm(-2) and a well-retained efficiency of over 10% at around 65 000 cd cm(-2), presenting a breakthrough in LEDs based on PeNCs.

  • 18.
    Zhao, Haifeng
    et al.
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Biomolekylär och Organisk Elektronik. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten. Univ Elect Sci & Technol China, Peoples R China; Univ Elect Sci & Technol China, Peoples R China.
    Hu, Zhang-Jun
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Molekylär ytfysik och nanovetenskap. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Wei, Linfeng
    Univ Elect Sci & Technol China, Peoples R China; Univ Elect Sci & Technol China, Peoples R China.
    Zeng, Peng
    Univ Elect Sci & Technol China, Peoples R China; Univ Elect Sci & Technol China, Peoples R China.
    Kuang, Chaoyang
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Elektroniska och fotoniska material. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Liu, Xiaochun
    Univ Elect Sci & Technol China, Peoples R China; Univ Elect Sci & Technol China, Peoples R China.
    Bai, Sai
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Biomolekylär och Organisk Elektronik. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Gao, Feng
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Biomolekylär och Organisk Elektronik. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Liu, Mingzhen
    Univ Elect Sci & Technol China, Peoples R China; Univ Elect Sci & Technol China, Peoples R China.
    Efficient and High-Luminance Perovskite Light-Emitting Diodes Based on CsPbBr3 Nanocrystals Synthesized from a Dual-Purpose Organic Lead SourceIngår i: Small, ISSN 1613-6810, E-ISSN 1613-6829, artikel-id 2003939Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Rational engineering of the surface properties of perovskite nanocrystals (PeNCs) is critical to obtain light emitters with simultaneous high photoluminescence efficiency and excellent charge transport properties for light-emitting diodes (LEDs). However, the commonly used lead halide sources make it hard to rationally optimize the surface compositions of the PeNCs. In addition, previously developed ligand engineering strategies for conventional inorganic nanocrystals easily deteriorate surface properties of the PeNCs, bringing additional difficulties in optimizing their optoelectronic properties. In this work, a novel strategy of employing a dual-purpose organic lead source for the synthesis of highly luminescent PeNCs with enhanced charge transport property is developed. Lead naphthenate (Pb(NA)(2)), of which the metal ions work as lead sources while the naphthenate can function as the surface ligands afterward, is explored and the obtained products under different synthesis conditions are comprehensively investigated. Monodispersed cesium lead bromide (CsPbBr3) with controllable size and excellent optical properties, showing superior photoluminescence quantum yields up to 80%, is obtained. Based on the simultaneously enhanced electrical properties of the Pb(NA)(2)-derived PeNCs, the resultant LEDs demonstrate a high peak external quantum efficiency of 8.44% and a superior maximum luminance of 31 759 cd cm(-2).

    Ladda ner fulltext (pdf)
    fulltext
  • 19.
    Zou, Yatao
    et al.
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Biomolekylär och Organisk Elektronik. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten. Soochow Univ, Peoples R China.
    Teng, Pengpeng
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Biomolekylär och Organisk Elektronik. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten. Nanjing Univ Aeronaut & Astronaut, Peoples R China.
    Xu, Weidong
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Elektroniska och fotoniska material. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Zheng, Guanhaojie
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Biomolekylär och Organisk Elektronik. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Lin, Weihua
    Lund Univ, Sweden.
    Yin, Jun
    King Abdullah Univ Sci & Technol, Saudi Arabia.
    Kobera, Libor
    Czech Acad Sci, Czech Republic.
    Abbrent, Sabina
    Czech Acad Sci, Czech Republic.
    Li, Xiangchun
    Nanjing Univ Posts & Telecommun, Peoples R China.
    Steele, Julian A.
    Katholieke Univ Leuven, Belgium.
    Solano, Eduardo
    Alba Synchrotron Light Source, Spain.
    Roeffaers, Maarten B. J.
    Katholieke Univ Leuven, Belgium.
    Li, Jun
    Lund Univ, Sweden.
    Cai, Lei
    Soochow Univ, Peoples R China.
    Kuang, Chaoyang
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Elektroniska och fotoniska material. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Scheblykin, Ivan G.
    Lund Univ, Sweden.
    Brus, Jiri
    Czech Acad Sci, Czech Republic.
    Zheng, Kaibo
    Lund Univ, Sweden; Tech Univ Denmark, Denmark.
    Yang, Ying
    Nanjing Univ Aeronaut & Astronaut, Peoples R China.
    Mohammed, Omar F.
    King Abdullah Univ Sci & Technol, Saudi Arabia.
    Bakr, Osman M.
    King Abdullah Univ Sci & Technol, Saudi Arabia.
    Pullerits, Tönu
    Lund Univ, Sweden.
    Bai, Sai
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Elektroniska och fotoniska material. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten. Zhejiang Univ, Peoples R China.
    Sun, Baoquan
    Soochow Univ, Peoples R China.
    Gao, Feng
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Elektroniska och fotoniska material. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Manipulating crystallization dynamics through chelating molecules for bright perovskite emitters2021Ingår i: Nature Communications, E-ISSN 2041-1723, Vol. 12, nr 1, artikel-id 4831Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Multidentate molecular additives are widely used to passivate perovskite, yet the role of chelate effect is still unclear. Here, the authors investigate a wide range of additives with different coordination number and functional moieties to establish correlation between coordination affinity and perovskite crystallisation dynamics. Molecular additives are widely utilized to minimize non-radiative recombination in metal halide perovskite emitters due to their passivation effects from chemical bonds with ionic defects. However, a general and puzzling observation that can hardly be rationalized by passivation alone is that most of the molecular additives enabling high-efficiency perovskite light-emitting diodes (PeLEDs) are chelating (multidentate) molecules, while their respective monodentate counterparts receive limited attention. Here, we reveal the largely ignored yet critical role of the chelate effect on governing crystallization dynamics of perovskite emitters and mitigating trap-mediated non-radiative losses. Specifically, we discover that the chelate effect enhances lead-additive coordination affinity, enabling the formation of thermodynamically stable intermediate phases and inhibiting halide coordination-driven perovskite nucleation. The retarded perovskite nucleation and crystal growth are key to high crystal quality and thus efficient electroluminescence. Our work elucidates the full effects of molecular additives on PeLEDs by uncovering the chelate effect as an important feature within perovskite crystallization. As such, we open new prospects for the rationalized screening of highly effective molecular additives.

    Ladda ner fulltext (pdf)
    fulltext
1 - 19 av 19
RefereraExporteraLänk till träfflistan
Permanent länk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • oxford
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf