liu.seSök publikationer i DiVA
Ändra sökning
Avgränsa sökresultatet
1 - 21 av 21
RefereraExporteraLänk till träfflistan
Permanent länk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • oxford
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
Träffar per sida
  • 5
  • 10
  • 20
  • 50
  • 100
  • 250
Sortering
  • Standard (Relevans)
  • Författare A-Ö
  • Författare Ö-A
  • Titel A-Ö
  • Titel Ö-A
  • Publikationstyp A-Ö
  • Publikationstyp Ö-A
  • Äldst först
  • Nyast först
  • Skapad (Äldst först)
  • Skapad (Nyast först)
  • Senast uppdaterad (Äldst först)
  • Senast uppdaterad (Nyast först)
  • Disputationsdatum (tidigaste först)
  • Disputationsdatum (senaste först)
  • Standard (Relevans)
  • Författare A-Ö
  • Författare Ö-A
  • Titel A-Ö
  • Titel Ö-A
  • Publikationstyp A-Ö
  • Publikationstyp Ö-A
  • Äldst först
  • Nyast först
  • Skapad (Äldst först)
  • Skapad (Nyast först)
  • Senast uppdaterad (Äldst först)
  • Senast uppdaterad (Nyast först)
  • Disputationsdatum (tidigaste först)
  • Disputationsdatum (senaste först)
Markera
Maxantalet träffar du kan exportera från sökgränssnittet är 250. Vid större uttag använd dig av utsökningar.
  • 1.
    Chen, Zhan
    et al.
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Elektroniska och fotoniska material. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten. Jinan Univ, Peoples R China.
    Liu, Xiaoke
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Elektroniska och fotoniska material. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Wang, Heyong
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Elektroniska och fotoniska material. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Liu, Xianjie
    Linköpings universitet, Institutionen för teknik och naturvetenskap, Laboratoriet för organisk elektronik. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Hou, Lintao
    Jinan Univ, Peoples R China.
    Gao, Feng
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Elektroniska och fotoniska material. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Photoluminescence Enhancement for Efficient Mixed-Halide Blue Perovskite Light-Emitting Diodes2023Ingår i: Advanced Optical Materials, ISSN 2162-7568, E-ISSN 2195-1071, Vol. 11, nr 6, artikel-id 2202528Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    The development of highly efficient blue perovskite light-emitting diodes (PeLEDs) remains a big challenge, requiring more fundamental investigations. In this work, significant photoluminescence enhancement in mixed halide blue perovskite films is demonstrated by using a molecule, benzylphosphonic acid, which eventually doubles the external quantum efficiency to 6.3% in sky-blue PeLEDs. The photoluminescence enhancement is achieved by forming an oxide-bonded perovskite surface at grain boundaries and suppressing electron-phonon interaction, which enhances the radiative recombination rate and reduces the nonradiative recombination rate, respectively. Moreover, severe thermal quenching is observed in the blue perovskite films, which can be explained by a two-step mechanism involving exciton dissociation and electron-phonon interaction. The results suggest that enhancing the radiative recombination rate and reducing the electron-phonon interaction-induced nonradiative recombination rate are crucial for achieving blue perovskite films with strong emission at or above room temperature.

    Ladda ner fulltext (pdf)
    fulltext
  • 2.
    Kuang, Chaoyang
    et al.
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Elektroniska och fotoniska material. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Hu, Zhang-Jun
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Molekylär ytfysik och nanovetenskap. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Yuan, Zhongcheng
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Elektroniska och fotoniska material. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Wen, Kaichuan
    Nanjing Tech Univ, Peoples R China; Nanjing Tech Univ, Peoples R China.
    Qing, Jian
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Biomolekylär och Organisk Elektronik. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten. Jinan Univ, Peoples R China.
    Kobera, Libor
    Czech Acad Sci, Czech Republic.
    Abbrent, Sabina
    Czech Acad Sci, Czech Republic.
    Brus, Jiri
    Czech Acad Sci, Czech Republic.
    Yin, Chunyang
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Elektroniska och fotoniska material. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Wang, Heyong
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Elektroniska och fotoniska material. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Xu, Weidong
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Elektroniska och fotoniska material. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Wang, Jianpu
    Nanjing Tech Univ, Peoples R China; Nanjing Tech Univ, Peoples R China.
    Bai, Sai
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Elektroniska och fotoniska material. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Gao, Feng
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Elektroniska och fotoniska material. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Critical role of additive-induced molecular interaction on the operational stability of perovskite light-emitting diodes2021Ingår i: Joule, E-ISSN 2542-4351, Vol. 5, nr 3, s. 618-630Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Despite rapid improvements in efficiency and brightness of perovskite light-emitting diodes (PeLEDs), the poor operational stability remains a critical challenge hindering their practical applications. Here, we demonstrate greatly improved operational stability of high-efficiency PeLEDs, enabled by incorporating dicarboxylic acids into the precursor for perovskite depositions. We reveal that the dicarboxylic acids efficiently eliminate reactive organic ingredients in perovskite emissive layers through an in situ amidation process, which is catalyzed by the alkaline zinc oxide substrate. The formed stable amides prohibit detrimental reactions between the perovskites and the charge injection layer underneath, stabilizing the perovskites and the interfacial contacts and ensuring the excellent operational stability of the resulting PeLEDs. Through rationally optimizing the amidation reaction in the perovskite emissive layers, we achieve efficient PeLEDs with a peak external quantum efficiency of 18.6% and a long half-life time of 682 h at 20 mA cm(-2), presenting an important breakthrough in PeLEDs.

    Ladda ner fulltext (pdf)
    fulltext
  • 3.
    Qin, Jiajun
    et al.
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Elektroniska och fotoniska material. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Zhang, Jia
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Elektroniska och fotoniska material. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Shen, Tangyao
    Fudan Univ, Peoples R China; Fudan Univ, Peoples R China.
    Wang, Heyong
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Elektroniska och fotoniska material. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Hu, Bin
    Univ Tennessee, TN 37996 USA.
    Gao, Feng
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Elektroniska och fotoniska material. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Aligning Transition Dipole Moment toward Light Amplification and Polarized Emission in Hybrid Perovskites2021Ingår i: Advanced Optical Materials, ISSN 2162-7568, E-ISSN 2195-1071, Vol. 9, nr 20, artikel-id 2100984Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Orientational manipulation of transition dipole moment (TDM) plays an important role in controlling the polarization of excited states in light emission as well as lasing actions. The present work discovers vertically aligned TDMs in hybrid perovskite films through angle-resolved photoluminescence (PL) measurements, which show enhanced emission through the film edge. With increasing excitation intensity, the edge emission induced by these vertically aligned TDMs becomes dominant and eventually leads to amplified spontaneous emission (ASE) through the edge view. Meanwhile, polarized emission of both PL and electroluminescence (EL) provides further evidence for vertically aligned TDMs. Surprisingly, the degree of polarization (DOP) through the film edge is increased when grain boundary defects are passivated through either stochiometric engineering or self-passivation by mobile ions under working conditions. With increasing DOP, ASE threshold of the perovskite film is reduced owing to enhanced collective behaviors of light-emitting states. This work presents a useful method to manipulate TDMs in organic-inorganic hybrid perovskites.

    Ladda ner fulltext (pdf)
    fulltext
  • 4.
    Qing, Jian
    et al.
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Biomolekylär och Organisk Elektronik. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten. Shenzhen Univ, Peoples R China.
    Kuang, Chaoyang
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Biomolekylär och Organisk Elektronik. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Wang, Heyong
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Biomolekylär och Organisk Elektronik. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Wang, Yuming
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Biomolekylär och Organisk Elektronik. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Liu, Xiaoke
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Biomolekylär och Organisk Elektronik. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Bai, Sai
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Biomolekylär och Organisk Elektronik. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Li, Mingjie
    Nanyang Technol Univ, Singapore.
    Sum, Tze Chien
    Nanyang Technol Univ, Singapore.
    Hu, Zhang-Jun
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Molekylär ytfysik och nanovetenskap. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Zhang, Wenjing
    Shenzhen Univ, Peoples R China.
    Gao, Feng
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Biomolekylär och Organisk Elektronik. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    High-Quality Ruddlesden-Popper Perovskite Films Based on In Situ Formed Organic Spacer Cations2019Ingår i: Advanced Materials, ISSN 0935-9648, E-ISSN 1521-4095, Vol. 31, nr 41, artikel-id 1904243Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Ruddlesden-Popper perovskites (RPPs), consisting of alternating organic spacer layers and inorganic layers, have emerged as a promising alternative to 3D perovskites for both photovoltaic and light-emitting applications. The organic spacer layers provide a wide range of new possibilities to tune the properties and even provide new functionalities for RPPs. However, the preparation of state-of-the-art RPPs requires organic ammonium halides as the starting materials, which need to be ex situ synthesized. A novel approach to prepare high-quality RPP films through in situ formation of organic spacer cations from amines is presented. Compared with control devices fabricated from organic ammonium halides, this new approach results in similar (and even better) device performance for both solar cells and light-emitting diodes. High-quality RPP films are fabricated based on different types of amines, demonstrating the universality of the approach. This approach not only represents a new pathway to fabricate efficient devices based on RPPs, but also provides an effective method to screen new organic spacers with further improved performance.

    Ladda ner fulltext (pdf)
    fulltext
  • 5.
    Qing, Jian
    et al.
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten. Jinan Univ, Peoples R China; Shenzhen Univ, Peoples R China.
    Ramesh, Sankaran
    Nanyang Technol Univ, Singapore; Nanyang Technol Univ, Singapore.
    Liu, Xiaoke
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Elektroniska och fotoniska material. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Wang, Heyong
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Elektroniska och fotoniska material. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Yu, Hongling
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Elektroniska och fotoniska material. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Kuang, Chaoyang
    Linköpings universitet, Institutionen för teknik och naturvetenskap, Laboratoriet för organisk elektronik. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Hou, Lintao
    Jinan Univ, Peoples R China.
    Zhang, Wenjing
    Shenzhen Univ, Peoples R China.
    Sum, Tze Chien
    Nanyang Technol Univ, Singapore.
    Gao, Feng
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Elektroniska och fotoniska material. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Spacer cation engineering in Ruddlesden-Popper perovskites for efficient red light-emitting diodes with recommendation 2020 color coordinates2023Ingår i: Applied Surface Science, ISSN 0169-4332, E-ISSN 1873-5584, Vol. 616, artikel-id 156454Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Ruddlesden-Popper perovskites (RPPs) have been demonstrated as a very promising approach for tuning the emission color of perovskite light-emitting diodes (PeLEDs). However, achieving high-performance red PeLEDs with recommendation 2020 color coordinates is still challenging due to the lack of reasonable control over the properties of RPP films. Here, we demonstrate that the judicious selection of spacer cations in RPPs affords a lever for engineering their film properties, including phase distribution, energy funneling process, trap density, and carrier mobility. Four structurally related spacer cations, benzylammonium (BZA), phenylethylammonium (PEA), 3-phenyl-1-propylammonium (PPA), and phenoxyethylammonium (POEA), are studied. Owing to narrow phase distribution, efficient energy funneling, and low trap density, the POEA-based RPP films enable efficient red PeLEDs with a peak external quantum efficiency of 10.3%, a maximum brightness of 1052 cd m- 2, and excellent spectral stability. Significantly, the electroluminescence spectrum represents CIE 1931 color coordinates of (0.71, 0.29), which meets the recommendation 2020 standard (0.708, 0.292). The findings provide useful guidelines for the rational design of new organic spacer cations for RPPs with high performance.

    Ladda ner fulltext (pdf)
    fulltext
  • 6.
    Qing, Jian
    et al.
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Biomolekylär och Organisk Elektronik. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten. Jinan Univ, Peoples R China.
    Ramesh, Sankaran
    Nanyang Technol Univ, Singapore; Nanyang Technol Univ, Singapore.
    Xu, Qiang
    Nanyang Technol Univ, Singapore.
    Liu, Xiaoke
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Elektroniska och fotoniska material. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Wang, Heyong
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Elektroniska och fotoniska material. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Yuan, Zhongcheng
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Elektroniska och fotoniska material. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Chen, Zhan
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Elektroniska och fotoniska material. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten. Jinan Univ, Peoples R China.
    Hou, Lintao
    Jinan Univ, Peoples R China.
    Sum, Tze Chien
    Nanyang Technol Univ, Singapore.
    Gao, Feng
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Elektroniska och fotoniska material. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Spacer Cation Alloying in Ruddlesden-Popper Perovskites for Efficient Red Light-Emitting Diodes with Precisely Tunable Wavelengths2021Ingår i: Advanced Materials, ISSN 0935-9648, E-ISSN 1521-4095, Vol. 33, nr 49, artikel-id 2104381Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Perovskite light-emitting diodes (PeLEDs) have recently shown significant progress with external quantum efficiencies (EQEs) exceeding 20%. However, PeLEDs with pure-red (620-660 nm) light emission, an essential part for full-color displays, remain a great challenge. Herein, a general approach of spacer cation alloying is employed in Ruddlesden-Popper perovskites (RPPs) for efficient red PeLEDs with precisely tunable wavelengths. By simply tuning the alloying ratio of dual spacer cations, the thickness distribution of quantum wells in the RPP films can be precisely modulated without deteriorating their charge-transport ability and energy funneling processes. Consequently, efficient PeLEDs with tunable emissions between pure red (626 nm) and deep red (671 nm) are achieved with peak EQEs up to 11.5%, representing the highest values among RPP-based pure-red PeLEDs. This work opens a new route for color tuning, which will spur future developments of pure-red or even pure-blue PeLEDs with high performance.

    Ladda ner fulltext (pdf)
    fulltext
  • 7.
    Wang, Heyong
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Biomolekylär och Organisk Elektronik. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    High-Quality Perovskite Films for Efficient and Stable Light-Emitting Diodes2020Doktorsavhandling, sammanläggning (Övrigt vetenskapligt)
    Abstract [sv]

    Metall-halid-perovskiter har fått mycket uppmärksamhet för deras möjlighet att användas i ljusemitterande applikationer på grund utav utmärkta egenskaper så som högt fotoluminiscent kvantutbyte (PLQYs), god mobilitet, smalt emissionsband, lättjusterat emissionsspektra i intervallet ultraviolett till nära infrarött, samt för att de kan beredas med en lösningsbaserad process. Ända sedan de första perovskitbaserade ljusdioderna (PeLEDs) som verkande i rumstemperatur rapporterades 2014 har enormt arbete lagts ner på att öka effektiviteten hos PeLEDs, till exempel genom teoretiska simuleringar, materialdesign och teknisk utformning utav lysdioden. För att nå det slutgiltiga målet med kommersialisering behövs PeLEDs som har både hög effektivitet och driftstabilitet. Att uppnå högkvalitativa emitterande perovskitfilmer är nyckeln för att nå detta mål. I den här avhandlingen, vilken fokuserar på högkvalitativa perovskitfilmer, demonstrerar vi effektiva syntetiseringsstrategier för deponering utav högkvalitativa perovskitfilmer och undersöker effekterna jonmigration har på prestandan i perovskitfilmerna i PeLEDs.

    På grund utav den snabbkristalliserande naturen hos perovskitfilmer och den låga bildningsenergin för defekter så har kontroll utav kristallisationsprocessen av dessa filmer visat sig vara en effektiv väg för att uppnå högkvalitativa perovskitfilmer. När det gäller tredimensionella perovskitfilmer så har vi kontrollerat bildandet av dessa filmer genom assistans från molekyler med aminogrupper. Vi har valt en elektrontransporterande molekyl som har två aminogrupper, 4,4’- diaminodifenyl sulfon (DDS), för att kontrollera kristallisationsprocessen av perovskitfilmer (artikel 1). De beredda perovskitfilmerna bestod av insitu- bildade högkvalitativa perovskitnanokristaller inbäddade i en elektrontransporterande molekylär matris vilket resulterade i förbättrat fotoluminiscent-kvantutbyte och strukturell stabilitet. PeLEDs baserade på dessa perovskitfilmer har uppvisat både hög effektivitet och lång driftstabilitet.

    Därtill har vi undersökt bildandet av blanddimensionella perovskiter. Effektiva PeLEDs baserade på blanddimensionella perovskiter var tillverkade med tenndioxid (SnO2) som elektrontransportlager (artikel 3). Vi noterade även att val av deponeringsmetod hade signifikant effekt på IV morfologi och optiska egenskaper av de beredda blanddimensionella perovskitfilmerna (artikel 4). Därutöver tillhandahöll vi en effektiv metod för att deponera blanddimensionella perovskitfilmer genom att ersätta de vanligen använda organiska ammoniumhaliderna med aminer i prekursorlösningen för att bilda organiska distansierande katjonfilmer genom en in-situ-protoneringsprocess av aminer (artikel 2).

    Även om PeLEDs med högkvalitativa perovskitfilmer har visat förbättrad effektivitet och driftstabilitet så uppvisar lysdioderna fortfarande egenskaper som associeras med jonmigration. I artikel 5 diskuterar vi effekten av mobila joner i perovskitfilmer och hur de påverkar PeLEDs prestanda. Vi fann att den dynamiska omfördelningen av mobila joner i perovskitskiktet kan ändra det elektriska nettofältet i perovskitskiktet, modifiera laddningsbärarnas rekombination i perovskitskiktet och leda till ostadig strömdensitet. Dessutom har vi funnit att överskott av mobila joner i perovskitskiktet är en av de största anledningarna till den korta driftstabiliteten för PeLEDs.

    I denna avhandling diskuterar vi även kvarstående nyckelproblem i PeLED-fältet så som bedriften att uppnå högpresterande blå, vita och blyfria PeLEDs så väl som möjliga strategier att möta dessa utmaningar. Våra forskningsresultat ger insikter om den grundläggande vetenskapen bakom perovskitmaterialen vilka vi tror kommer vara till stort gagn för andra optoelektroniska fält, så som perovskitsolceller, flexibel elektronik och så vidare.  

    Delarbeten
    1. Perovskite-molecule composite thin films for efficient and stable light-emitting diodes
    Öppna denna publikation i ny flik eller fönster >>Perovskite-molecule composite thin films for efficient and stable light-emitting diodes
    Visa övriga...
    2020 (Engelska)Ingår i: Nature Communications, E-ISSN 2041-1723, Vol. 11, nr 1, artikel-id 891Artikel i tidskrift (Refereegranskat) Published
    Abstract [en]

    Although perovskite light-emitting diodes (PeLEDs) have recently experienced significant progress, there are only scattered reports of PeLEDs with both high efficiency and long operational stability, calling for additional strategies to address this challenge. Here, we develop perovskite-molecule composite thin films for efficient and stable PeLEDs. The perovskite-molecule composite thin films consist of in-situ formed high-quality perovskite nanocrystals embedded in the electron-transport molecular matrix, which controls nucleation process of perovskites, leading to PeLEDs with a peak external quantum efficiency of 17.3% and half-lifetime of approximately 100 h. In addition, we find that the device degradation mechanism at high driving voltages is different from that at low driving voltages. This work provides an effective strategy and deep understanding for achieving efficient and stable PeLEDs from both material and device perspectives.

    Ort, förlag, år, upplaga, sidor
    NATURE PUBLISHING GROUP, 2020
    Nationell ämneskategori
    Den kondenserade materiens fysik
    Identifikatorer
    urn:nbn:se:liu:diva-168843 (URN)10.1038/s41467-020-14747-6 (DOI)000558874500001 ()32060279 (PubMedID)
    Anmärkning

    Funding Agencies|ERC Starting GrantEuropean Research Council (ERC) [717026]; European Commission Marie Skodowska-Curie Actions [691210]; Swedish Foundation for International Cooperation in Research and Higher Education [CH2018-7736]; Swedish Government Strategic Research Area in Materials Science on Functional Materials at Linkoping University [2009-00971]; China Scholarship CouncilChina Scholarship Council; Jardine Foundation; Cambridge Trust; Linkoping University

    Tillgänglig från: 2020-09-11 Skapad: 2020-09-11 Senast uppdaterad: 2023-03-28
    2. High-Quality Ruddlesden-Popper Perovskite Films Based on In Situ Formed Organic Spacer Cations
    Öppna denna publikation i ny flik eller fönster >>High-Quality Ruddlesden-Popper Perovskite Films Based on In Situ Formed Organic Spacer Cations
    Visa övriga...
    2019 (Engelska)Ingår i: Advanced Materials, ISSN 0935-9648, E-ISSN 1521-4095, Vol. 31, nr 41, artikel-id 1904243Artikel i tidskrift (Refereegranskat) Published
    Abstract [en]

    Ruddlesden-Popper perovskites (RPPs), consisting of alternating organic spacer layers and inorganic layers, have emerged as a promising alternative to 3D perovskites for both photovoltaic and light-emitting applications. The organic spacer layers provide a wide range of new possibilities to tune the properties and even provide new functionalities for RPPs. However, the preparation of state-of-the-art RPPs requires organic ammonium halides as the starting materials, which need to be ex situ synthesized. A novel approach to prepare high-quality RPP films through in situ formation of organic spacer cations from amines is presented. Compared with control devices fabricated from organic ammonium halides, this new approach results in similar (and even better) device performance for both solar cells and light-emitting diodes. High-quality RPP films are fabricated based on different types of amines, demonstrating the universality of the approach. This approach not only represents a new pathway to fabricate efficient devices based on RPPs, but also provides an effective method to screen new organic spacers with further improved performance.

    Ort, förlag, år, upplaga, sidor
    WILEY-V C H VERLAG GMBH, 2019
    Nyckelord
    layered perovskites; light-emitting diodes; Ruddlesden-Popper perovskites; solar cells
    Nationell ämneskategori
    Materialkemi
    Identifikatorer
    urn:nbn:se:liu:diva-160419 (URN)10.1002/adma.201904243 (DOI)000483932000001 ()31456250 (PubMedID)
    Anmärkning

    Funding Agencies|ERC Starting Grant [717026]; National Natural Science Foundation of China [51472164, 61704077]; 1000 Talents Program for Young Scientists of China; Shenzhen Peacock Plan [KQTD2016053112042971]; Educational Commission of Guangdong Province [2015KGJHZ006, 2016KCXTD006]; Science and Technology Planning Project of Guangdong Province [2016B050501005]; Natural Science Foundation of SZU [000050]; Joint NTU-LiU Ph.D. programme on Materials and Nanoscience; European Commission Marie Sklodowska-Curie Actions [691210]; Swedish Government Strategic Research Area in Materials Science on Functional Materials at Linkoping University (Faculty Grant SFOMat-LiU) [2009-00971]; JSPS-NTU Joint Research Project [M4082176]; Ministry of Education Tier 2 [MOE 2017-T2-2-002]; Singapore National Research Foundation [NRF-CRP14-2014-03, NRF-NRFI-2018-04]

    Tillgänglig från: 2019-09-23 Skapad: 2019-09-23 Senast uppdaterad: 2021-12-28
    3. Efficient perovskite light-emitting diodes based on a solution-processed tin dioxide electron transport layer
    Öppna denna publikation i ny flik eller fönster >>Efficient perovskite light-emitting diodes based on a solution-processed tin dioxide electron transport layer
    Visa övriga...
    2018 (Engelska)Ingår i: Journal of Materials Chemistry C, ISSN 2050-7526, E-ISSN 2050-7534, Vol. 6, nr 26, s. 6996-7002Artikel i tidskrift (Refereegranskat) Published
    Abstract [en]

    To achieve high-performance perovskite light-emitting diodes (PeLEDs), an appropriate functional layer beneath the perovskite emissive layer is significantly important to modulate the morphology of the perovskite film and to facilitate charge injection and transport in the device. Herein, for the first time, we report efficient n-i-p structured PeLEDs using solution-processed SnO2 as an electron transport layer. Three-dimensional perovskites, such as CH(NH2)(2)PbI3 and CH3NH3PbI3, are found to be more chemically compatible with SnO2 than with commonly used ZnO. In addition, SnO2 shows good transparency, excellent morphology and suitable energy levels. These properties make SnO2 a promising candidate in both three-and low-dimensional PeLEDs, among which a high external quantum efficiency of 7.9% has been realized. Furthermore, interfacial materials that are widely used to improve the device performances of ZnO-based PeLEDs are also applied on SnO2-based PeLEDs and their effects have been systematically studied. In contrast to ZnO, SnO2 modified by these interfacial materials shows detrimental effects due to photoluminescence quenching.

    Ort, förlag, år, upplaga, sidor
    ROYAL SOC CHEMISTRY, 2018
    Nationell ämneskategori
    Materialkemi
    Identifikatorer
    urn:nbn:se:liu:diva-150497 (URN)10.1039/c8tc01871e (DOI)000441100700014 ()
    Anmärkning

    Funding Agencies|ERC [717026]; Carl Tryggers Stiftelse; China Scholarship Council; European Commission Marie Sklodowska-Curie Actions [691210]; Swedish Government Strategic Research Area in Materials Science on Functional Materials at Linkoping University [2009-00971]; Vinnova; Marie Sklodowska-Curie Fellow [2016-02051]; State Key Laboratory of Luminescent Materials and Devices at South China University of Technology [2017-skllmd-05]; State Key Lab of Silicon Materials at Zhejiang University [SKL2017-03]

    Tillgänglig från: 2018-08-24 Skapad: 2018-08-24 Senast uppdaterad: 2021-12-28
    4. Efficient light-emitting diodes based on in-situ self-assembled perovskite nanocrystals
    Öppna denna publikation i ny flik eller fönster >>Efficient light-emitting diodes based on in-situ self-assembled perovskite nanocrystals
    2018 (Engelska)Ingår i: JOURNAL OF PHOTONICS FOR ENERGY, ISSN 1947-7988, Vol. 8, nr 4, artikel-id 046002Artikel i tidskrift (Refereegranskat) Published
    Abstract [en]

    We introduce a simple and low-cost approach-drop-coating method-for preparation of in-situ self-assembled perovskite nanocrystals for efficient light-emitting diodes (LEDs). The photoluminescence (PL) spectrum of the self-assembled NFPI4 nanocrystals thin film prepared by the drop-coating method shows blue shift compared with that of the typical NFPI4 thin film prepared by the spin-coating method. In addition, the PL spectra of these self-assembled nanocrystals are tuned from 765 to 725 nm by changing usage amounts of the perovskite precursor solution. More importantly, efficient LEDs with external quantum efficiencies up to 6.8% are achieved based on these self-assembled NFPI4 nanocrystals. (C) 2018 Society of Photo-Optical Instrumentation Engineers (SPIE)

    Ort, förlag, år, upplaga, sidor
    SPIE-SOC PHOTO-OPTICAL INSTRUMENTATION ENGINEERS, 2018
    Nyckelord
    self-assembled; in-situ; drop-coating; PeLEDs; nanocrystal
    Nationell ämneskategori
    Fysikalisk kemi
    Identifikatorer
    urn:nbn:se:liu:diva-154750 (URN)10.1117/1.JPE.8.046002 (DOI)000456698900010 ()
    Anmärkning

    Funding Agencies|ERC Starting Grant [717026]; Carl Tryggers Stiftelse; China Scholarship Council; European Commission Marie Sklodowska-Curie Actions [691210]; Swedish Government Strategic Research Area in Materials Science on Functional Materials at Linkoping University [2009-00971]

    Tillgänglig från: 2019-02-26 Skapad: 2019-02-26 Senast uppdaterad: 2021-12-28
    Ladda ner fulltext (pdf)
    fulltext
    Ladda ner (png)
    presentationsbild
  • 8.
    Wang, Heyong
    et al.
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Elektroniska och fotoniska material. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Chen, Zhan
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Elektroniska och fotoniska material. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten. Jinan Univ, Peoples R China.
    Hu, Jingcong
    Beijing Univ Technol, Peoples R China.
    Yu, Hongling
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Elektroniska och fotoniska material. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Kuang, Chaoyang
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Elektroniska och fotoniska material. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Qin, Jiajun
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Elektroniska och fotoniska material. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Liu, Xianjie
    Linköpings universitet, Institutionen för teknik och naturvetenskap, Laboratoriet för organisk elektronik. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Lu, Yue
    Beijing Univ Technol, Peoples R China.
    Fahlman, Mats
    Linköpings universitet, Institutionen för teknik och naturvetenskap, Laboratoriet för organisk elektronik. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Hou, Lintao
    Jinan Univ, Peoples R China.
    Liu, Xiaoke
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Elektroniska och fotoniska material. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Gao, Feng
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Elektroniska och fotoniska material. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Dynamic Redistribution of Mobile Ions in Perovskite Light-Emitting Diodes2021Ingår i: Advanced Functional Materials, ISSN 1616-301X, E-ISSN 1616-3028, Vol. 31, nr 8, artikel-id 2007596Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Despite quick development of perovskite light-emitting diodes (PeLEDs) during the past few years, the fundamental mechanisms on how ion migration affects device efficiency and stability remain unclear. Here, it is demonstrated that the dynamic redistribution of mobile ions in the emissive layer plays a key role in the performance of PeLEDs and can explain a range of abnormal behaviours commonly observed during the device measurement. The dynamic redistribution of mobile ions changes charge-carrier injection and leads to increased recombination current; at the same time, the ion redistribution also changes charge transport and results in decreased shunt resistance current. As a result, the PeLEDs show hysteresis in external quantum efficiencies (EQEs) and radiance, that is, higher EQEs and radiance during the reverse voltage scan than during the forward scan. In addition, the changes on charge injection and transport induced by the ion redistribution also well explain the rise of the EQE/radiance values under constant driving voltages. The argument is further rationalized by adding extra formamidinium iodide (FAI) into optimized PeLEDs based on FAPbI(3), resulting in more significant hysteresis and shorter operational stability of the PeLEDs.

    Ladda ner fulltext (pdf)
    fulltext
  • 9.
    Wang, Heyong
    et al.
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Elektroniska och fotoniska material. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Chen, Zhan
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Elektroniska och fotoniska material. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Tian, Fuyu
    Jilin Univ, Peoples R China.
    Zheng, Guanhaojie
    Chinese Acad Sci, Peoples R China.
    Wang, Hongguang
    Max Planck Inst Solid State Res, Germany.
    Zhang, Tiankai
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Elektroniska och fotoniska material. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Qin, Jiajun
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Elektroniska och fotoniska material. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Gao, Xingyu
    Chinese Acad Sci, Peoples R China; Univ Chinese Acad Sci, Peoples R China.
    van Aken, Peter A.
    Max Planck Inst Solid State Res, Germany.
    Zhang, Lijun
    Jilin Univ, Peoples R China.
    Liu, Xiaoke
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Elektroniska och fotoniska material. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Gao, Feng
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Elektroniska och fotoniska material. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Impacts of the Lattice Strain on Perovskite Light-Emitting Diodes2023Ingår i: Advanced Energy Materials, ISSN 1614-6832, E-ISSN 1614-6840, Vol. 13, nr 33, artikel-id 2202185Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    The development of perovskite light-emitting diodes (PeLEDs) with both high efficiency and excellent stability remains challenging. Herein, a strong correlation between the lattice strain in perovskite films and the stability of resulting PeLEDs is revealed. Based on high-efficiency PeLEDs, the device lifetime is optimized by rationally tailoring the lattice strain in perovskite films. A PeLED with a high peak external quantum efficiency of 18.2% and a long lifetime of 151 h (T-70, under a current density of 20 mA cm(-2)) is realized with a minimized lattice strain in the perovskite film. In addition, an increase in the lattice strain is found during the long-time device stability test, indicating that the degradation of the local perovskite lattice structure could be one of the degradation mechanisms for long-term stable PeLEDs.

    Ladda ner fulltext (pdf)
    fulltext
  • 10.
    Wang, Heyong
    et al.
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Biomolekylär och Organisk Elektronik. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Kosasih, Felix Utama
    Univ Cambridge, England.
    Yu, Hongling
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Biomolekylär och Organisk Elektronik. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Zheng, Guanhaojie
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Biomolekylär och Organisk Elektronik. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Zhang, Jiangbin
    Univ Cambridge, England.
    Pozina, Galia
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Tunnfilmsfysik. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Liu, Yang
    Zhejiang Univ, Peoples R China.
    Bao, Chunxiong
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Biomolekylär och Organisk Elektronik. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Hu, Zhang-Jun
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Molekylär ytfysik och nanovetenskap. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Liu, Xianjie
    Linköpings universitet, Institutionen för teknik och naturvetenskap, Laboratoriet för organisk elektronik. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Kobera, Libor
    Czech Acad Sci, Czech Republic.
    Abbrent, Sabina
    Czech Acad Sci, Czech Republic.
    Brus, Jiri
    Czech Acad Sci, Czech Republic.
    Jin, Yizheng
    Zhejiang Univ, Peoples R China.
    Fahlman, Mats
    Linköpings universitet, Institutionen för teknik och naturvetenskap, Laboratoriet för organisk elektronik. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Friend, Richard H.
    Univ Cambridge, England.
    Ducati, Caterina
    Univ Cambridge, England.
    Liu, Xiaoke
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Biomolekylär och Organisk Elektronik. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Gao, Feng
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Biomolekylär och Organisk Elektronik. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Perovskite-molecule composite thin films for efficient and stable light-emitting diodes2020Ingår i: Nature Communications, E-ISSN 2041-1723, Vol. 11, nr 1, artikel-id 891Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Although perovskite light-emitting diodes (PeLEDs) have recently experienced significant progress, there are only scattered reports of PeLEDs with both high efficiency and long operational stability, calling for additional strategies to address this challenge. Here, we develop perovskite-molecule composite thin films for efficient and stable PeLEDs. The perovskite-molecule composite thin films consist of in-situ formed high-quality perovskite nanocrystals embedded in the electron-transport molecular matrix, which controls nucleation process of perovskites, leading to PeLEDs with a peak external quantum efficiency of 17.3% and half-lifetime of approximately 100 h. In addition, we find that the device degradation mechanism at high driving voltages is different from that at low driving voltages. This work provides an effective strategy and deep understanding for achieving efficient and stable PeLEDs from both material and device perspectives.

    Ladda ner fulltext (pdf)
    fulltext
  • 11.
    Wang, Heyong
    et al.
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Biomolekylär och Organisk Elektronik. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Yu, Hongling
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Biomolekylär och Organisk Elektronik. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Liu, Xiaoke
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Biomolekylär och Organisk Elektronik. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Gao, Feng
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Biomolekylär och Organisk Elektronik. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Efficient Light-Emitting Diodes Based on In-Situ Self-Assembled Perovskite Nanocrystals2018Ingår i: ORGANIC LIGHT EMITTING MATERIALS AND DEVICES XXII, SPIE-INT SOC OPTICAL ENGINEERING , 2018, Vol. 10736, artikel-id UNSP 107361FKonferensbidrag (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    We introduce a simple and low-cost approach -drop-coating method -for preparation of in-situ self-assembled perovskite nanocrystals for efficient light-emitting diodes. The PL spectrum of the self-assembled NFPI4 nanocrystals thin film prepared by the drop-coating method shows blue shift compared with that of the typical NFPI4 thin film prepared by spin-coating method. In addition, the PL spectra of these self-assembled nanocrystals are tuned from 765 nm to 725 nm by changing usage amounts of the perovskite precursor solution. More importantly, efficient light-emitting diodes with EQEs up to 6.8% are achieved based on these self-assembled NFPI4 nanocrystals.

  • 12.
    Wang, Heyong
    et al.
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Biomolekylär och Organisk Elektronik. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Yu, Hongling
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Biomolekylär och Organisk Elektronik. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Liu, Xiaoke
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Biomolekylär och Organisk Elektronik. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Gao, Feng
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Biomolekylär och Organisk Elektronik. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Efficient light-emitting diodes based on in-situ self-assembled perovskite nanocrystals2018Ingår i: JOURNAL OF PHOTONICS FOR ENERGY, ISSN 1947-7988, Vol. 8, nr 4, artikel-id 046002Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    We introduce a simple and low-cost approach-drop-coating method-for preparation of in-situ self-assembled perovskite nanocrystals for efficient light-emitting diodes (LEDs). The photoluminescence (PL) spectrum of the self-assembled NFPI4 nanocrystals thin film prepared by the drop-coating method shows blue shift compared with that of the typical NFPI4 thin film prepared by the spin-coating method. In addition, the PL spectra of these self-assembled nanocrystals are tuned from 765 to 725 nm by changing usage amounts of the perovskite precursor solution. More importantly, efficient LEDs with external quantum efficiencies up to 6.8% are achieved based on these self-assembled NFPI4 nanocrystals. (C) 2018 Society of Photo-Optical Instrumentation Engineers (SPIE)

    Ladda ner fulltext (pdf)
    fulltext
  • 13.
    Wang, Heyong
    et al.
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Biomolekylär och Organisk Elektronik. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Yu, Hongling
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Biomolekylär och Organisk Elektronik. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Xu, Weidong
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Biomolekylär och Organisk Elektronik. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Yuan, Zhongcheng
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Biomolekylär och Organisk Elektronik. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Yan, Zhibo
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Biomolekylär och Organisk Elektronik. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten. Nanjing Univ, Peoples R China.
    Wang, Chuan Fei
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Ytors Fysik och Kemi. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Liu, Xianjie
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Ytors Fysik och Kemi. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Fahlman, Mats
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Ytors Fysik och Kemi. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Liu, Jun-Ming
    Nanjing Univ, Peoples R China.
    Liu, Xiaoke
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Biomolekylär och Organisk Elektronik. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten. South China Univ Technol, Peoples R China; Zhejiang Univ, Peoples R China.
    Gao, Feng
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Biomolekylär och Organisk Elektronik. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Efficient perovskite light-emitting diodes based on a solution-processed tin dioxide electron transport layer2018Ingår i: Journal of Materials Chemistry C, ISSN 2050-7526, E-ISSN 2050-7534, Vol. 6, nr 26, s. 6996-7002Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    To achieve high-performance perovskite light-emitting diodes (PeLEDs), an appropriate functional layer beneath the perovskite emissive layer is significantly important to modulate the morphology of the perovskite film and to facilitate charge injection and transport in the device. Herein, for the first time, we report efficient n-i-p structured PeLEDs using solution-processed SnO2 as an electron transport layer. Three-dimensional perovskites, such as CH(NH2)(2)PbI3 and CH3NH3PbI3, are found to be more chemically compatible with SnO2 than with commonly used ZnO. In addition, SnO2 shows good transparency, excellent morphology and suitable energy levels. These properties make SnO2 a promising candidate in both three-and low-dimensional PeLEDs, among which a high external quantum efficiency of 7.9% has been realized. Furthermore, interfacial materials that are widely used to improve the device performances of ZnO-based PeLEDs are also applied on SnO2-based PeLEDs and their effects have been systematically studied. In contrast to ZnO, SnO2 modified by these interfacial materials shows detrimental effects due to photoluminescence quenching.

    Ladda ner fulltext (pdf)
    fulltext
  • 14.
    Xu, Weidong
    et al.
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Biomolekylär och Organisk Elektronik. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten. Key Laboratory of Flexible Electronics (KLOFE) and Institute of Advanced Materials (IAM), Jiangsu National Synergetic Innovation Center for Advanced Materials (SICAM), Nanjing Tech University (NanjingTech), Nanjing, China.
    Hu, Qi
    Key Laboratory of Flexible Electronics (KLOFE) and Institute of Advanced Materials (IAM), Jiangsu National Synergetic Innovation Center for Advanced Materials (SICAM), Nanjing Tech University (NanjingTech), Nanjing, China.
    Bai, Sai
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Biomolekylär och Organisk Elektronik. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Bao, Chunxiong
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Biomolekylär och Organisk Elektronik. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten. International Collaborative Laboratory of 2D Materials for Optoelectronics Science and Technology, Shenzhen University, Shenzhen, China.
    Miao, Yanfeng
    Key Laboratory of Flexible Electronics (KLOFE) and Institute of Advanced Materials (IAM), Jiangsu National Synergetic Innovation Center for Advanced Materials (SICAM), Nanjing Tech University (NanjingTech), Nanjing, China.
    Yuan, Zhongcheng
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Biomolekylär och Organisk Elektronik. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Borzda, Tetiana
    Center for Nano Science and Technology @Polimi, Istituto Italiano di Tecnologia, Milan, Italy.
    Barker, Alex J.
    Center for Nano Science and Technology @Polimi, Istituto Italiano di Tecnologia, Milan, Italy.
    Tyukalova, Elizaveta
    School of Materials Science and Engineering, Nanyang Technological University (NTU), Singapore, Singapore.
    Hu, Zhang-Jun
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Molekylär ytfysik och nanovetenskap. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Kawecki, Maciej
    Laboratory for Nanoscale Materials Science, Empa, Dubendorf, Switzerland; Department of Physics, University of Basel, Basel, Switzerland.
    Wang, Heyong
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Biomolekylär och Organisk Elektronik. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Yan, Zhibo
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Biomolekylär och Organisk Elektronik. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten. Laboratory of Solid State Microstructures and Innovation Center of Advanced Microstructures, Nanjing University, Nanjing, P. R. China.
    Liu, Xianjie
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Ytors Fysik och Kemi. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Shi, Xiaobo
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Biomolekylär och Organisk Elektronik. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Uvdal, Kajsa
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Molekylär ytfysik och nanovetenskap. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Fahlman, Mats
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Ytors Fysik och Kemi. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Zhang, Wenjing
    International Collaborative Laboratory of 2D Materials for Optoelectronics Science and Technology, Shenzhen University, Shenzhen, China.
    Duchamp, Martial
    School of Materials Science and Engineering, Nanyang Technological University (NTU), Singapore, Singapore.
    Liu, Jun-Ming
    Laboratory of Solid State Microstructures and Innovation Center of Advanced Microstructures, Nanjing University, Nanjing, P. R. China.
    Petrozza, Annamaria
    Center for Nano Science and Technology @Polimi, Istituto Italiano di Tecnologia, Milan, Italy.
    Wang, Jianpu
    Key Laboratory of Flexible Electronics (KLOFE) and Institute of Advanced Materials (IAM), Jiangsu National Synergetic Innovation Center for Advanced Materials (SICAM), Nanjing Tech University (NanjingTech), Nanjing, China.
    Liu, Li-Min
    Beijing Computational Science Research Center, Beijing, China; School of Physics, Beihang University, Beijing, China.
    Huang, Wei
    Key Laboratory of Flexible Electronics (KLOFE) and Institute of Advanced Materials (IAM), Jiangsu National Synergetic Innovation Center for Advanced Materials (SICAM), Nanjing Tech University (NanjingTech), Nanjing, China; Shaanxi Institute of Flexible Electronics (SIFE), Northwestern Polytechnical University (NPU), Xi’an, China.
    Gao, Feng
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Biomolekylär och Organisk Elektronik. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Rational molecular passivation for high-performance perovskite light-emitting diodes2019Ingår i: Nature Photonics, ISSN 1749-4885, E-ISSN 1749-4893, Vol. 13, nr 6, s. 418-424Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    A major efficiency limit for solution-processed perovskite optoelectronic devices, for example light-emitting diodes, is trap-mediated non-radiative losses. Defect passivation using organic molecules has been identified as an attractive approach to tackle this issue. However, implementation of this approach has been hindered by a lack of deep understanding of how the molecular structures influence the effectiveness of passivation. We show that the so far largely ignored hydrogen bonds play a critical role in affecting the passivation. By weakening the hydrogen bonding between the passivating functional moieties and the organic cation featuring in the perovskite, we significantly enhance the interaction with defect sites and minimize non-radiative recombination losses. Consequently, we achieve exceptionally high-performance near-infrared perovskite light-emitting diodes with a record external quantum efficiency of 21.6%. In addition, our passivated perovskite light-emitting diodes maintain a high external quantum efficiency of 20.1% and a wall-plug efficiency of 11.0% at a high current density of 200 mA cm−2, making them more attractive than the most efficient organic and quantum-dot light-emitting diodes at high excitations.

    Ladda ner fulltext (pdf)
    fulltext
  • 15.
    Xu, Yan
    et al.
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Biomolekylär och Organisk Elektronik. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten. Shenzhen Univ, Peoples R China.
    Xu, Weidong
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Elektroniska och fotoniska material. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Hu, Zhang-Jun
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Molekylär ytfysik och nanovetenskap. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Steele, Julian A.
    Katholieke Univ Leuven, Belgium.
    Wang, Yang
    Nanjing Univ Posts & Telecommun, Peoples R China.
    Zhang, Rui
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Elektroniska och fotoniska material. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Zheng, Guanhaojie
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Biomolekylär och Organisk Elektronik. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Li, Xiangchun
    Nanjing Univ Posts & Telecommun, Peoples R China.
    Wang, Heyong
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Elektroniska och fotoniska material. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Zhang, Xin
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Molekylär ytfysik och nanovetenskap. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Solano, Eduardo
    ALBA Synchrotron Light Source, Spain.
    Roeffaers, Maarten B. J.
    Katholieke Univ Leuven, Belgium.
    Uvdal, Kajsa
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Molekylär ytfysik och nanovetenskap. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Qing, Jian
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Biomolekylär och Organisk Elektronik. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten. Jinan Univ, Peoples R China.
    Zhang, Wenjing
    Shenzhen Univ, Peoples R China.
    Gao, Feng
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Elektroniska och fotoniska material. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Impact of Amine Additives on Perovskite Precursor Aging: A Case Study of Light-Emitting Diodes2021Ingår i: Journal of Physical Chemistry Letters, ISSN 1948-7185, E-ISSN 1948-7185, Vol. 12, nr 25, s. 5836-5843Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Amines are widely employed as additives for improving the performance of metal halide perovskite optoelectronic devices. However, amines are well-known for their high chemical reactivity, the impact of which has yet to receive enough attention from the perovskite light-emitting diode community. Here, by investigating an unusual positive aging effect of CH3NH3I/CsI/PbI2 precursor solutions as an example, we reveal that amines gradually undergo N-formylation in perovskite precursors over time. This reaction is initialized by hydrolysis of dimethylformamide in the acidic chemical environment. Further investigations suggest that the reaction products collectively impact perovskite crystallization and eventually lead to significantly enhanced external quantum efficiency values, increasing from similar to 2% for fresh solutions to greater than or similar to 12% for aged ones. While this case study provides a positive aging effect, a negative aging effect is possible in other perovksite systems. Our findings pave the way for more reliable and reproducible device fabrication and call for further attention to underlying chemical reactions within the perovskite inks once amine additives are included.

    Ladda ner fulltext (pdf)
    fulltext
  • 16.
    Yu, Hongling
    et al.
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Elektroniska och fotoniska material. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Wang, Heyong
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Elektroniska och fotoniska material. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Pozina, Galia
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Tunnfilmsfysik. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Yin, Chunyang
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Elektroniska och fotoniska material. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Liu, Xiao-Ke
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Elektroniska och fotoniska material. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Gao, Feng
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Elektroniska och fotoniska material. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Single-emissive-layer all-perovskite white light-emitting diodes employing segregated mixed halide perovskite crystals2020Ingår i: Chemical Science, ISSN 2041-6520, E-ISSN 2041-6539, Vol. 11, nr 41, s. 11338-11343Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Metal halide perovskites have demonstrated impressive properties for achieving efficient monochromatic light-emitting diodes. However, the development of white perovskite light-emitting diodes (PeLEDs) remains a big challenge. Here, we demonstrate a single-emissive-layer all-perovskite white PeLED using a mixed halide perovskite film as the emissive layer. The perovskite film consists of separated mixed halide perovskite phases with blue and red emissions, which are beneficial for suppressing halide anion exchange and preventing charge transfer. As a result, the white PeLED shows balanced white light emission with Commission Internationale de L'Eclairage coordinates of (0.33, 0.33). In addition, we find that the achievement of white light emission from mixed halide perovskites strongly depends on effective modulation of the halide salt precursors, especially lead bromide and benzamidine hydrochloride in our case. Our work provides very useful guidelines for realizing single-emissive-layer all-perovskite white PeLEDs based on mixed halide perovskites, which will spur the development of high-performance white PeLEDs.

    Ladda ner fulltext (pdf)
    fulltext
  • 17.
    Yu, Hongling
    et al.
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Biomolekylär och Organisk Elektronik. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Wang, Heyong
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Biomolekylär och Organisk Elektronik. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Zhang, Jiangbin
    Univ Cambridge, England; Imperial Coll London, England.
    Lu, Jun
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Tunnfilmsfysik. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Yuan, Zhongcheng
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Biomolekylär och Organisk Elektronik. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Xu, Weidong
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Biomolekylär och Organisk Elektronik. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten. Nanjing Tech Univ, Peoples R China.
    Hultman, Lars
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Tunnfilmsfysik. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Bakulin, Artem A.
    Imperial Coll London, England.
    Friend, Richard H.
    Univ Cambridge, England.
    Wang, Jianpu
    Nanjing Tech Univ, Peoples R China.
    Liu, Xiaoke
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Biomolekylär och Organisk Elektronik. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten. Univ Cambridge, England.
    Gao, Feng
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Biomolekylär och Organisk Elektronik. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Efficient and Tunable Electroluminescence from In Situ Synthesized Perovskite Quantum Dots2019Ingår i: Small, ISSN 1613-6810, E-ISSN 1613-6829, Vol. 15, nr 8, artikel-id 1804947Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Semiconductor quantum dots (QDs) are among the most promising next-generation optoelectronic materials. QDs are generally obtained through either epitaxial or colloidal growth and carry the promise for solution-processed high-performance optoelectronic devices such as light-emitting diodes (LEDs), solar cells, etc. Herein, a straightforward approach to synthesize perovskite QDs and demonstrate their applications in efficient LEDs is reported. The perovskite QDs with controllable crystal sizes and properties are in situ synthesized through one-step spin-coating from perovskite precursor solutions followed by thermal annealing. These perovskite QDs feature size-dependent quantum confinement effect (with readily tunable emissions) and radiative monomolecular recombination. Despite the substantial structural inhomogeneity, the in situ generated perovskite QDs films emit narrow-bandwidth emission and high color stability due to efficient energy transfer between nanostructures that sweeps away the unfavorable disorder effects. Based on these materials, efficient LEDs with external quantum efficiencies up to 11.0% are realized. This makes the technologically appealing in situ approach promising for further development of state-of-the-art LED systems and other optoelectronic devices.

    Ladda ner fulltext (pdf)
    fulltext
  • 18.
    Yu, Hongling
    et al.
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Elektroniska och fotoniska material. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Wang, Heyong
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Elektroniska och fotoniska material. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Zhang, Tiankai
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Elektroniska och fotoniska material. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Yi, Chang
    Nanjing Tech Univ, Peoples R China; Nanjing Tech Univ, Peoples R China.
    Zheng, Guanhaojie
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Biomolekylär och Organisk Elektronik. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Yin, Chunyang
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Elektroniska och fotoniska material. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Karlsson, Max
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Elektroniska och fotoniska material. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Qin, Jiajun
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Elektroniska och fotoniska material. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Wang, Jianpu
    Nanjing Tech Univ, Peoples R China; Nanjing Tech Univ, Peoples R China.
    Liu, Xiaoke
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Elektroniska och fotoniska material. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Gao, Feng
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Elektroniska och fotoniska material. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Color-Stable Blue Light-Emitting Diodes Enabled by Effective Passivation of Mixed Halide Perovskites2021Ingår i: Journal of Physical Chemistry Letters, ISSN 1948-7185, E-ISSN 1948-7185, Vol. 12, nr 26, s. 6041-6047Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Bandgap tuning through mixing halide anions is one of the most attractive features for metal halide perovskites. However, mixed halide perovskites usually suffer from phase segregation under electrical biases. Herein, we obtain high-performance and color-stable blue perovskite LEDs (PeLEDs) based on mixed bromide/ chloride three-dimensional (3D) structures. We demonstrate that the color instability of CsPb(Br1-xClx)(3) PeLEDs results from surface defects at perovskite grain boundaries. By effective defect passivation, we achieve color-stable blue electroluminescence from CsPb(Br1-xClx)(3) PeLEDs, with maximum external quantum efficiencies of up to 4.5% and high luminance of up to 5351 cd m(-2) in the sky-blue region (489 nm). Our work provides new insights into the color instability issue of mixed halide perovskites and can spur new development of high-performance and color-stable blue PeLEDs.

    Ladda ner fulltext (pdf)
    fulltext
  • 19.
    Yu, Yong
    et al.
    Linköpings universitet, Institutionen för teknik och naturvetenskap, Laboratoriet för organisk elektronik. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Wang, Heyong
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Biomolekylär och Organisk Elektronik. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Xu, Weidong
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Biomolekylär och Organisk Elektronik. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Kuang, Chaoyang
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Biomolekylär och Organisk Elektronik. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Ji, Fuxiang
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Biomolekylär och Organisk Elektronik. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Braun, Slawomir
    Linköpings universitet, Institutionen för teknik och naturvetenskap, Laboratoriet för organisk elektronik. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Liu, Xianjie
    Linköpings universitet, Institutionen för teknik och naturvetenskap, Laboratoriet för organisk elektronik. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Yi, Chang
    Nanjing Tech Univ NanjingTech, Peoples R China.
    Gao, Feng
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Biomolekylär och Organisk Elektronik. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Fahlman, Mats
    Linköpings universitet, Institutionen för teknik och naturvetenskap, Laboratoriet för organisk elektronik. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Dimensional Tailoring of Ultrahigh Vacuum Annealing-Assisted Quantum Wells for the Efficiency Enhancement of Perovskite Light-Emitting Diodes2020Ingår i: ACS Applied Materials and Interfaces, ISSN 1944-8244, E-ISSN 1944-8252, Vol. 12, nr 22, s. 24965-24970Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Quasi-two-dimensional (Q-2D) perovskites featured with multidimensional quantum wells (QWs) have been the main candidates for optoelectronic applications. However, excessive low-dimensional perovskites are unfavorable to the device efficiency due to the phonon-exciton interaction and the inclusion of insulating large organic cations. Herein, the formation of low-dimensional QWs is suppressed by removing the organic cation 1-naphthylmethylamine iodide (NMAI) through ultrahigh vacuum (UHV) annealing. Perovskite light-emitting diode (PLED) devices based on films annealed with optimized UHV conditions show a higher external quantum efficiency (EQE) of 13.0% and wall-plug efficiency of 11.1% compared to otherwise identical devices with films annealed in a glovebox.

  • 20.
    Zhang, Jibin
    et al.
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Elektroniska och fotoniska material. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten. Zhengzhou Univ, Peoples R China.
    Cai, Bo
    Nanjing Univ Sci & Technol, Peoples R China; Nanjing Univ Posts & Telecommun NUPT, Peoples R China.
    Zhou, Xin
    Jinan Univ, Peoples R China.
    Yuan, Fanglong
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Elektroniska och fotoniska material. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Yin, Chunyang
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Elektroniska och fotoniska material. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten. Univ Elect Sci & Technol China, Peoples R China.
    Wang, Heyong
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Elektroniska och fotoniska material. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Chen, Hongting
    Jinan Univ, Peoples R China; Nanjing Univ Sci & Technol, Peoples R China.
    Ji, Xinzhen
    Zhengzhou Univ, Peoples R China.
    Liang, Xiangfei
    Jinan Univ, Peoples R China.
    Shen, Chao
    Jinan Univ, Peoples R China.
    Wang, Yu
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Elektroniska och fotoniska material. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Ma, Zhuangzhuang
    Zhengzhou Univ, Peoples R China.
    Qing, Jian
    Jinan Univ, Peoples R China.
    Shi, Zhifeng
    Zhengzhou Univ, Peoples R China.
    Hu, Zhang-Jun
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Molekylär ytfysik och nanovetenskap. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Hou, Lintao
    Jinan Univ, Peoples R China.
    Zeng, Haibo
    Nanjing Univ Sci & Technol, Peoples R China.
    Bai, Sai
    Univ Elect Sci & Technol China, Peoples R China.
    Gao, Feng
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Elektroniska och fotoniska material. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Ligand-Induced Cation-p Interactions Enable High-Efficiency, Bright, and Spectrally Stable Rec. 2020 Pure-Red Perovskite Light-Emitting Diodes2023Ingår i: Advanced Materials, ISSN 0935-9648, E-ISSN 1521-4095, artikel-id 2303938Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Achieving high-performance perovskite light-emitting diodes (PeLEDs) with pure-red electroluminescence for practical applications remains a critical challenge because of the problematic luminescence property and spectral instability of existing emitters. Herein, high-efficiency Rec. 2020 pure-red PeLEDs, simultaneously exhibiting exceptional brightness and spectral stability, based on CsPb(Br/I)(3) perovskite nanocrystals (NCs) capping with aromatic amino acid ligands featuring cation-pi interactions, are reported. It is proven that strong cation-pi interactions between the PbI6-octahedra of perovskite units and the electron-rich indole ring of tryptophan (TRP) molecules not only chemically polish the imperfect surface sites, but also markedly increase the binding affinity of the ligand molecules, leading to high photoluminescence quantum yields and greatly enhanced spectral stability of the CsPb(Br/I)(3) NCs. Moreover, the incorporation of small-size aromatic TRP ligands ensures superior charge-transport properties of the assembled emissive layers. The resultant devices emitting at around 635 nm demonstrate a champion external quantum efficiency of 22.8%, a max luminance of 12 910 cd m(-2), and outstanding spectral stability, representing one of the best-performing Rec. 2020 pure-red PeLEDs achieved so far.

  • 21.
    Zhang, Jibin
    et al.
    Zhengzhou Univ, Peoples R China; Jinan Univ, Peoples R China.
    Zhang, Tiankai
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Elektroniska och fotoniska material. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Ma, Zhuangzhuang
    Zhengzhou Univ, Peoples R China.
    Yuan, Fanglong
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Elektroniska och fotoniska material. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten. Beijing Normal Univ, Peoples R China.
    Zhou, Xin
    Jinan Univ, Peoples R China.
    Wang, Heyong
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Elektroniska och fotoniska material. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten. Ist Italiano Tecnol, Italy.
    Liu, Zhe
    South China Univ Technol, Peoples R China.
    Qing, Jian
    Jinan Univ, Peoples R China.
    Chen, Hongting
    Jinan Univ, Peoples R China.
    Li, Xinjian
    Zhengzhou Univ, Peoples R China.
    Su, Shijian
    South China Univ Technol, Peoples R China.
    Xie, Jianing
    Foshan Univ, Peoples R China.
    Shi, Zhifeng
    Zhengzhou Univ, Peoples R China.
    Hou, Lintao
    Jinan Univ, Peoples R China.
    Shan, Chongxin
    Zhengzhou Univ, Peoples R China.
    A Multifunctional "Halide-Equivalent" Anion Enabling Efficient CsPb(Br/I)(3) Nanocrystals Pure-Red Light-Emitting Diodes with External Quantum Efficiency Exceeding 23%2023Ingår i: Advanced Materials, ISSN 0935-9648, E-ISSN 1521-4095, Vol. 35, nr 8, artikel-id 2209002Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Pure-red perovskite LEDs (PeLEDs) based on CsPb(Br/I)(3) nanocrystals (NCs) usually suffer from a compromise in emission efficiency and spectral stability on account of the surface halide vacancies-induced nonradiative recombination loss, halide phase segregation, and self-doping effect. Herein, a "halide-equivalent" anion of benzenesulfonate (BS-) is introduced into CsPb(Br/I)(3) NCs as multifunctional additive to simultaneously address the above challenging issues. Joint experiment-theory characterizations reveal that the BS- can not only passivate the uncoordinated Pb2+-related defects at the surface of NCs, but also increase the formation energy of halide vacancies. Moreover, because of the strong electron-withdrawing property of sulfonate group, electrons are expected to transfer from the CsPb(Br/I)(3) NC to BS- for reducing the self-doping effect and altering the n-type behavior of CsPb(Br/I)(3) NCs to near ambipolarity. Eventually, synergistic boost in device performance is achieved for pure-red PeLEDs with CIE coordinates of (0.70, 0.30) and a champion external quantum efficiency of 23.5%, which is one of the best value among the ever-reported red PeLEDs approaching to the Rec. 2020 red primary color. Moreover, the BS--modified PeLED exhibits negligible wavelength shift under different operating voltages. This strategy paves an efficient way for improving the efficiency and stability of pure-red PeLEDs.

1 - 21 av 21
RefereraExporteraLänk till träfflistan
Permanent länk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • oxford
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf