liu.seSök publikationer i DiVA
Ändra sökning
Avgränsa sökresultatet
1 - 21 av 21
RefereraExporteraLänk till träfflistan
Permanent länk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • oxford
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
Träffar per sida
  • 5
  • 10
  • 20
  • 50
  • 100
  • 250
Sortering
  • Standard (Relevans)
  • Författare A-Ö
  • Författare Ö-A
  • Titel A-Ö
  • Titel Ö-A
  • Publikationstyp A-Ö
  • Publikationstyp Ö-A
  • Äldst först
  • Nyast först
  • Skapad (Äldst först)
  • Skapad (Nyast först)
  • Senast uppdaterad (Äldst först)
  • Senast uppdaterad (Nyast först)
  • Disputationsdatum (tidigaste först)
  • Disputationsdatum (senaste först)
  • Standard (Relevans)
  • Författare A-Ö
  • Författare Ö-A
  • Titel A-Ö
  • Titel Ö-A
  • Publikationstyp A-Ö
  • Publikationstyp Ö-A
  • Äldst först
  • Nyast först
  • Skapad (Äldst först)
  • Skapad (Nyast först)
  • Senast uppdaterad (Äldst först)
  • Senast uppdaterad (Nyast först)
  • Disputationsdatum (tidigaste först)
  • Disputationsdatum (senaste först)
Markera
Maxantalet träffar du kan exportera från sökgränssnittet är 250. Vid större uttag använd dig av utsökningar.
  • 1.
    Bao, Chunxiong
    et al.
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Biomolekylär och Organisk Elektronik. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten. Shenzhen Univ, Peoples R China.
    Xu, Weidong
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Biomolekylär och Organisk Elektronik. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten. Nanjing Tech Univ NanjingTech, Peoples R China.
    Yang, Jie
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Biomolekylär och Organisk Elektronik. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten. Shenzhen Univ, Peoples R China.
    Bai, Sai
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Biomolekylär och Organisk Elektronik. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Teng, Pengpeng
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Biomolekylär och Organisk Elektronik. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten. Nanjing Univ Aeronaut and Astronaut, Peoples R China.
    Yang, Ying
    Nanjing Univ Aeronaut and Astronaut, Peoples R China.
    Wang, Jianpu
    Nanjing Tech Univ NanjingTech, Peoples R China.
    Zhao, Ni
    Chinese Univ Hong Kong, Peoples R China.
    Zhang, Wenjing
    Shenzhen Univ, Peoples R China.
    Huang, Wei
    Nanjing Tech Univ NanjingTech, Peoples R China; NPU, Peoples R China.
    Gao, Feng
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Biomolekylär och Organisk Elektronik. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Bidirectional optical signal transmission between two identical devices using perovskite diodes2020Ingår i: NATURE ELECTRONICS, ISSN 2520-1131, Vol. 3, nr 3, s. 156-164Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    A solution-processed perovskite diode that functions as both optical transmitter and receiver can be used to build a monolithic pulse sensor and a bidirectional optical communication system. The integration of optical signal generation and reception into one device-thus allowing a bidirectional optical signal transmission between two identical devices-is of value in the development of miniaturized and integrated optoelectronic devices. However, conventional solution-processable semiconductors have intrinsic material and design limitations that prevent them from being used to create such devices with a high performance. Here we report an efficient solution-processed perovskite diode that is capable of working in both emission and detection modes. The device can be switched between modes by changing the bias direction, and it exhibits light emission with an external quantum efficiency of over 21% and a light detection limit on a subpicowatt scale. The operation speed for both functions can reach tens of megahertz. Benefiting from the small Stokes shift of perovskites, our diodes exhibit a high specific detectivity (more than 2 x 10(12) Jones) at its peak emission (~804 nm), which allows an optical signal exchange between two identical diodes. To illustrate the potential of the dual-functional diode, we show that it can be used to create a monolithic pulse sensor and a bidirectional optical communication system.

    Ladda ner fulltext (pdf)
    fulltext
  • 2.
    Bao, Chunxiong
    et al.
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Biomolekylär och Organisk Elektronik. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten. Shenzhen Univ, Peoples R China.
    Yang, Jie
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Biomolekylär och Organisk Elektronik. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten. Southeast Univ, Peoples R China.
    Bai, Sai
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Biomolekylär och Organisk Elektronik. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Xu, Weidong
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Biomolekylär och Organisk Elektronik. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Yan, Zhibo
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Biomolekylär och Organisk Elektronik. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten. Nanjing Univ, Peoples R China.
    Xu, Qingyu
    Southeast Univ, Peoples R China.
    Liu, Junming
    Nanjing Univ, Peoples R China.
    Zhang, Wenjing
    Shenzhen Univ, Peoples R China.
    Gao, Feng
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Biomolekylär och Organisk Elektronik. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    High Performance and Stable All-Inorganic Metal Halide Perovskite-Based Photodetectors for Optical Communication Applications2018Ingår i: Advanced Materials, ISSN 0935-9648, E-ISSN 1521-4095, Vol. 30, nr 38, artikel-id 1803422Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Photodetectors are critical parts of an optical communication system for achieving efficient photoelectronic conversion of signals, and the response speed directly determines the bandwidth of the whole system. Metal halide perovskites, an emerging class of low-cost solution-processed semiconductors, exhibiting strong optical absorption, low trap states, and high carrier mobility, are widely investigated in photodetection applications. Herein, through optimizing the device engineering and film quality, high-performance photodetectors based on all-inorganic cesium lead halide perovskite (CsPbIxBr3-x), which simultaneously possess high sensitivity and fast response, are demonstrated. The optimized devices processed from CsPbIBr2 perovskite show a practically measured detectable limit of about 21.5 pW cm(-2) and a fast response time of 20 ns, which are both among the highest reported device performance of perovskite-based photodetectors. Moreover, the photodetectors exhibit outstanding long-term environmental stability, with negligible degradation of the photoresponse property after 2000 h under ambient conditions. In addition, the resulting perovskite photodetector is successfully integrated into an optical communication system and its applications as an optical signal receiver on transmitting text and audio signals is demonstrated. The results suggest that all-inorganic metal halide perovskite-based photodetectors have great application potential for optical communication.

    Ladda ner fulltext (pdf)
    fulltext
  • 3.
    Karlsson, Max
    et al.
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Elektroniska och fotoniska material. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Qin, Jiajun
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Elektroniska och fotoniska material. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Niu, Kaifeng
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Materialdesign. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Luo, Xiyu
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Elektroniska och fotoniska material. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten. Tsinghua Univ, Peoples R China.
    Rosén, Johanna
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Materialdesign. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Björk, Jonas
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Materialdesign. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Duan, Lian
    Tsinghua Univ, Peoples R China.
    Xu, Weidong
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Elektroniska och fotoniska material. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten. Northwestern Polytech Univ, Peoples R China.
    Gao, Feng
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Elektroniska och fotoniska material. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Role of chloride on the instability of blue emitting mixed-halide perovskites2023Ingår i: FRONTIERS OF OPTOELECTRONICS, ISSN 2095-2759, Vol. 16, nr 1, artikel-id 37Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Although perovskite light-emitting diodes (PeLEDs) have seen unprecedented development in device efficiency over the past decade, they suffer significantly from poor operational stability. This is especially true for blue PeLEDs, whose operational lifetime remains orders of magnitude behind their green and red counterparts. Here, we systematically investigate this efficiency-stability discrepancy in a series of green- to blue-emitting PeLEDs based on mixed Br/Cl-perovskites. We find that chloride incorporation, while having only a limited impact on efficiency, detrimentally affects device stability even in small amounts. Device lifetime drops exponentially with increasing Cl-content, accompanied by an increased rate of change in electrical properties during operation. We ascribe this phenomenon to an increased mobility of halogen ions in the mixed-halide lattice due to an increased chemically and structurally disordered landscape with reduced migration barriers. Our results indicate that the stability enhancement for PeLEDs might require different strategies from those used for improving efficiency.

  • 4.
    Karlsson, Max
    et al.
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Elektroniska och fotoniska material. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Yi, Ziyue
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Biomolekylär och Organisk Elektronik. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten. Univ Cambridge, England.
    Reichert, Sebastian
    Tech Univ Chemnitz, Germany.
    Luo, Xiyu
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Elektroniska och fotoniska material. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten. Tsinghua Univ Beijing, Peoples R China.
    Lin, Weihua
    Lund Univ, Sweden.
    Zhang, Zeyu
    Beijing Univ Technol, Peoples R China.
    Bao, Chunxiong
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Elektroniska och fotoniska material. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Zhang, Rui
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Elektroniska och fotoniska material. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Bai, Sai
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Elektroniska och fotoniska material. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Zheng, Guanhaojie
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Biomolekylär och Organisk Elektronik. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Teng, Pengpeng
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Biomolekylär och Organisk Elektronik. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Duan, Lian
    Tsinghua Univ Beijing, Peoples R China.
    Lu, Yue
    Beijing Univ Technol, Peoples R China.
    Zheng, Kaibo
    Lund Univ, Sweden; Tech Univ Denmark, Denmark.
    Pullerits, Tonu
    Lund Univ, Sweden.
    Deibel, Carsten
    Tech Univ Chemnitz, Germany.
    Xu, Weidong
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Elektroniska och fotoniska material. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Friend, Richard
    Univ Cambridge, England.
    Gao, Feng
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Elektroniska och fotoniska material. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Mixed halide perovskites for spectrally stable and high-efficiency blue light-emitting diodes2021Ingår i: Nature Communications, E-ISSN 2041-1723, Vol. 12, nr 1, artikel-id 361Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Bright and efficient blue emission is key to further development of metal halide perovskite light-emitting diodes. Although modifying bromide/chloride composition is straightforward to achieve blue emission, practical implementation of this strategy has been challenging due to poor colour stability and severe photoluminescence quenching. Both detrimental effects become increasingly prominent in perovskites with the high chloride content needed to produce blue emission. Here, we solve these critical challenges in mixed halide perovskites and demonstrate spectrally stable blue perovskite light-emitting diodes over a wide range of emission wavelengths from 490 to 451 nanometres. The emission colour is directly tuned by modifying the halide composition. Particularly, our blue and deep-blue light-emitting diodes based on three-dimensional perovskites show high EQE values of 11.0% and 5.5% with emission peaks at 477 and 467nm, respectively. These achievements are enabled by a vapour-assisted crystallization technique, which largely mitigates local compositional heterogeneity and ion migration. Achieving bright and efficient blue emission in metal halide perovskite light-emitting diodes has proven to be challenging. Here, the authors demonstrate high EQE and spectrally stable blue light-emitting diodes based on mixed halide perovskites, with emission from 490 to 451nm by using a vapour-assisted crystallization technique.

    Ladda ner fulltext (pdf)
    fulltext
  • 5.
    Kuang, Chaoyang
    et al.
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Elektroniska och fotoniska material. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Hu, Zhang-Jun
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Molekylär ytfysik och nanovetenskap. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Yuan, Zhongcheng
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Elektroniska och fotoniska material. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Wen, Kaichuan
    Nanjing Tech Univ, Peoples R China; Nanjing Tech Univ, Peoples R China.
    Qing, Jian
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Biomolekylär och Organisk Elektronik. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten. Jinan Univ, Peoples R China.
    Kobera, Libor
    Czech Acad Sci, Czech Republic.
    Abbrent, Sabina
    Czech Acad Sci, Czech Republic.
    Brus, Jiri
    Czech Acad Sci, Czech Republic.
    Yin, Chunyang
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Elektroniska och fotoniska material. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Wang, Heyong
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Elektroniska och fotoniska material. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Xu, Weidong
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Elektroniska och fotoniska material. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Wang, Jianpu
    Nanjing Tech Univ, Peoples R China; Nanjing Tech Univ, Peoples R China.
    Bai, Sai
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Elektroniska och fotoniska material. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Gao, Feng
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Elektroniska och fotoniska material. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Critical role of additive-induced molecular interaction on the operational stability of perovskite light-emitting diodes2021Ingår i: Joule, E-ISSN 2542-4351, Vol. 5, nr 3, s. 618-630Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Despite rapid improvements in efficiency and brightness of perovskite light-emitting diodes (PeLEDs), the poor operational stability remains a critical challenge hindering their practical applications. Here, we demonstrate greatly improved operational stability of high-efficiency PeLEDs, enabled by incorporating dicarboxylic acids into the precursor for perovskite depositions. We reveal that the dicarboxylic acids efficiently eliminate reactive organic ingredients in perovskite emissive layers through an in situ amidation process, which is catalyzed by the alkaline zinc oxide substrate. The formed stable amides prohibit detrimental reactions between the perovskites and the charge injection layer underneath, stabilizing the perovskites and the interfacial contacts and ensuring the excellent operational stability of the resulting PeLEDs. Through rationally optimizing the amidation reaction in the perovskite emissive layers, we achieve efficient PeLEDs with a peak external quantum efficiency of 18.6% and a long half-life time of 682 h at 20 mA cm(-2), presenting an important breakthrough in PeLEDs.

    Ladda ner fulltext (pdf)
    fulltext
  • 6.
    Liu, Xiaoke
    et al.
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Biomolekylär och Organisk Elektronik. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Xu, Weidong
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Biomolekylär och Organisk Elektronik. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Bai, Sai
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Biomolekylär och Organisk Elektronik. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Jin, Yizheng
    Zhejiang Univ, Peoples R China.
    Wang, Jianpu
    Nanjing Tech Univ NanjingTech, Peoples R China.
    Friend, Richard H.
    Univ Cambridge, England.
    Gao, Feng
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Biomolekylär och Organisk Elektronik. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Metal halide perovskites for light-emitting diodes2021Ingår i: Nature Materials, ISSN 1476-1122, E-ISSN 1476-4660, Vol. 20, nr 1, s. 10-21Artikel, forskningsöversikt (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    The development of perovskite emitters, their use in light-emitting devices, and the challenges in enhancing the efficiency and stability, as well as reducing the potential toxicity of this technology are discussed in this Review. Metal halide perovskites have shown promising optoelectronic properties suitable for light-emitting applications. The development of perovskite light-emitting diodes (PeLEDs) has progressed rapidly over the past several years, reaching high external quantum efficiencies of over 20%. In this Review, we focus on the key requirements for high-performance PeLEDs, highlight recent advances on materials and devices, and emphasize the importance of reliable characterization of PeLEDs. We discuss possible approaches to improve the performance of blue and red PeLEDs, increase the long-term operational stability and reduce toxicity hazards. We also provide an overview of the application space made possible by recent developments in high-efficiency PeLEDs.

    Ladda ner fulltext (pdf)
    fulltext
  • 7.
    Luo, Xiyu
    et al.
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Elektroniska och fotoniska material. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten. Tsinghua Univ, Peoples R China.
    Xu, Weidong
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Elektroniska och fotoniska material. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten. Northwestern Polytech Univ, Peoples R China.
    Zheng, Guanhaojie
    Chinese Acad Sci, Peoples R China.
    Tammireddy, Sandhya
    Tech Univ Chemnitz, Germany.
    Wei, Qi
    Hong Kong Polytech Univ, Peoples R China.
    Karlsson, Max
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Elektroniska och fotoniska material. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Zhang, Zhaojun
    Lund Univ, Sweden.
    Ji, Kangyu
    Univ Cambridge, England; Univ Cambridge, England.
    Kahmann, Simon
    Univ Cambridge, England; Univ Cambridge, England.
    Yin, Chunyang
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Elektroniska och fotoniska material. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Zou, Yatao
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Elektroniska och fotoniska material. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Zhang, Zeyu
    Beijing Univ Technol, Peoples R China.
    Chen, Huaiyu
    Lund Univ, Sweden.
    Marcal, Lucas A. B.
    Lund Univ, Sweden; Lund Univ, Sweden.
    Zhao, Haifeng
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Elektroniska och fotoniska material. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Ma, Dongxin
    Tsinghua Univ, Peoples R China.
    Zhang, Dongdong
    Tsinghua Univ, Peoples R China.
    Lu, Yue
    Beijing Univ Technol, Peoples R China.
    Li, Mingjie
    Hong Kong Polytech Univ, Peoples R China.
    Deibel, Carsten
    Tech Univ Chemnitz, Germany.
    Stranks, Samuel D.
    Univ Cambridge, England; Univ Cambridge, England.
    Duan, Lian
    Tsinghua Univ, Peoples R China.
    Wallentin, Jesper
    Lund Univ, Sweden.
    Huang, Wei
    Northwestern Polytech Univ, Peoples R China.
    Gao, Feng
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Elektroniska och fotoniska material. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Effects of local compositional heterogeneity in mixed halide perovskites on blue electroluminescence2024Ingår i: Matter, ISSN 2590-2393, E-ISSN 2590-2385, Vol. 7, nr 3Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Compositional heterogeneity is commonly observed in mixed bromide/iodide perovskite photoabsorbers, typically with minimal effects on charge carrier recombination and photovoltaic performance. Consistently, it has so far received very limited attention in bromide/chloride-mixed perovskites, which hold particular significance for blue light -emitting diodes. Here, we uncover that even a minor degree of localized halide heterogeneity leads to severe non -radiative losses in mixed bromide/chloride blue perovskite emitters, presenting a stark contrast to general observations in photovoltaics. We not only provide a visualization of the heterogeneity landscape spanning from micro -to sub-microscale but also identify that this issue mainly arises from the initially formed chloride -rich clusters during perovskite nucleation. Our work sheds light on a long-term neglected factor impeding the advancement of blue light -emitting diodes using mixed halide perovskites and provides a practical strategy to mitigate this issue.

  • 8.
    Teng, Pengpeng
    et al.
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Elektroniska och fotoniska material. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten. Nanjing Univ Aeronaut & Astronaut, Peoples R China; Nanjing Univ Aeronaut & Astronaut, Sweden.
    Reichert, Sebastian
    Tech Univ Chemnitz, Germany.
    Xu, Weidong
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Elektroniska och fotoniska material. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Yang, Shih-Chi
    Swiss Fed Labs Mat Sci & Technol, Switzerland.
    Fu, Fan
    Swiss Fed Labs Mat Sci & Technol, Switzerland.
    Zou, Yatao
    Soochow Univ, Peoples R China.
    Yin, Chunyang
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Elektroniska och fotoniska material. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Bao, Chunxiong
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Elektroniska och fotoniska material. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Karlsson, Max
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Elektroniska och fotoniska material. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Liu, Xianjie
    Norrkoping Univ, Sweden.
    Qin, Jiajun
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Elektroniska och fotoniska material. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Yu, Tao
    Nanjing Univ, Peoples R China.
    Tress, Wolfgang
    Zurich Univ Appl Sci, Switzerland.
    Yang, Ying
    Nanjing Univ Aeronaut & Astronaut, Peoples R China; Nanjing Univ Aeronaut & Astronaut, Sweden.
    Sun, Baoquan
    Soochow Univ, Peoples R China.
    Deibel, Carsten
    Tech Univ Chemnitz, Germany.
    Gao, Feng
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Elektroniska och fotoniska material. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Degradation and self-repairing in perovskite light-emitting diodes2021Ingår i: Matter, ISSN 2590-2393, E-ISSN 2590-2385, Vol. 4, nr 11, s. 3710-3724Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    One of the most critical challenges in perovskite light-emitting diodes (PeLEDs) lies in poor operational stability. Although field dependent ion migration is believed to play an important role in the operation of perovskite optoelectronic devices, a complete understanding of how it affects the stability of PeLEDs is still missing. Here, we report a unique self-repairing behavior that the electroluminescence of moderately degraded PeLEDs can almost completely restore to their initial performance after resting. We find that the accumulated halides within the hole transport layer undergo back diffusion toward the surface of the perovskite layer during resting, repairing the vacancies and thus resulting in electroluminescence recovery. These findings indicate that one of the dominant degradation pathways in PeLEDs is the generation of halide vacancies at perovskite/hole transport layer interface during operation. We thus further passivate this key interface, which results in a high external quantum efficiency of 22.8% and obviously improved operational stability.

    Ladda ner fulltext (pdf)
    fulltext
  • 9.
    Wang, Heyong
    et al.
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Biomolekylär och Organisk Elektronik. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Yu, Hongling
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Biomolekylär och Organisk Elektronik. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Xu, Weidong
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Biomolekylär och Organisk Elektronik. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Yuan, Zhongcheng
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Biomolekylär och Organisk Elektronik. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Yan, Zhibo
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Biomolekylär och Organisk Elektronik. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten. Nanjing Univ, Peoples R China.
    Wang, Chuan Fei
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Ytors Fysik och Kemi. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Liu, Xianjie
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Ytors Fysik och Kemi. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Fahlman, Mats
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Ytors Fysik och Kemi. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Liu, Jun-Ming
    Nanjing Univ, Peoples R China.
    Liu, Xiaoke
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Biomolekylär och Organisk Elektronik. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten. South China Univ Technol, Peoples R China; Zhejiang Univ, Peoples R China.
    Gao, Feng
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Biomolekylär och Organisk Elektronik. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Efficient perovskite light-emitting diodes based on a solution-processed tin dioxide electron transport layer2018Ingår i: Journal of Materials Chemistry C, ISSN 2050-7526, E-ISSN 2050-7534, Vol. 6, nr 26, s. 6996-7002Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    To achieve high-performance perovskite light-emitting diodes (PeLEDs), an appropriate functional layer beneath the perovskite emissive layer is significantly important to modulate the morphology of the perovskite film and to facilitate charge injection and transport in the device. Herein, for the first time, we report efficient n-i-p structured PeLEDs using solution-processed SnO2 as an electron transport layer. Three-dimensional perovskites, such as CH(NH2)(2)PbI3 and CH3NH3PbI3, are found to be more chemically compatible with SnO2 than with commonly used ZnO. In addition, SnO2 shows good transparency, excellent morphology and suitable energy levels. These properties make SnO2 a promising candidate in both three-and low-dimensional PeLEDs, among which a high external quantum efficiency of 7.9% has been realized. Furthermore, interfacial materials that are widely used to improve the device performances of ZnO-based PeLEDs are also applied on SnO2-based PeLEDs and their effects have been systematically studied. In contrast to ZnO, SnO2 modified by these interfacial materials shows detrimental effects due to photoluminescence quenching.

    Ladda ner fulltext (pdf)
    fulltext
  • 10.
    Xu, Weidong
    et al.
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Biomolekylär och Organisk Elektronik. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten. Nanjing Tech Univ NanjingTech, Peoples R China.
    Gao, Feng
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Biomolekylär och Organisk Elektronik. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    The progress and prospects of non-fullerene acceptors in ternary blend organic solar cells2018Ingår i: Materials Horizons, ISSN 2051-6347, E-ISSN 2051-6355, Vol. 5, nr 2, s. 206-221Artikel, forskningsöversikt (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    The rapid development of organic solar cells (OSCs) based on non-fullerene acceptors has attracted increasing attention during the past few years, with a record power conversion efficiency of over 13% in a binary bulk heterojunction architecture. This exciting development also enables new possibilities for ternary OSCs to further enhance their efficiency and stability. This review summarizes very recent developments of ternary OSCs, with a focus on blends involving non-fullerene acceptors. We also highlight the challenges and perspectives for further development of ternary blend organic solar cells.

    Ladda ner fulltext (pdf)
    fulltext
  • 11.
    Xu, Weidong
    et al.
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Biomolekylär och Organisk Elektronik. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten. Key Laboratory of Flexible Electronics (KLOFE) and Institute of Advanced Materials (IAM), Jiangsu National Synergetic Innovation Center for Advanced Materials (SICAM), Nanjing Tech University (NanjingTech), Nanjing, China.
    Hu, Qi
    Key Laboratory of Flexible Electronics (KLOFE) and Institute of Advanced Materials (IAM), Jiangsu National Synergetic Innovation Center for Advanced Materials (SICAM), Nanjing Tech University (NanjingTech), Nanjing, China.
    Bai, Sai
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Biomolekylär och Organisk Elektronik. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Bao, Chunxiong
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Biomolekylär och Organisk Elektronik. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten. International Collaborative Laboratory of 2D Materials for Optoelectronics Science and Technology, Shenzhen University, Shenzhen, China.
    Miao, Yanfeng
    Key Laboratory of Flexible Electronics (KLOFE) and Institute of Advanced Materials (IAM), Jiangsu National Synergetic Innovation Center for Advanced Materials (SICAM), Nanjing Tech University (NanjingTech), Nanjing, China.
    Yuan, Zhongcheng
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Biomolekylär och Organisk Elektronik. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Borzda, Tetiana
    Center for Nano Science and Technology @Polimi, Istituto Italiano di Tecnologia, Milan, Italy.
    Barker, Alex J.
    Center for Nano Science and Technology @Polimi, Istituto Italiano di Tecnologia, Milan, Italy.
    Tyukalova, Elizaveta
    School of Materials Science and Engineering, Nanyang Technological University (NTU), Singapore, Singapore.
    Hu, Zhang-Jun
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Molekylär ytfysik och nanovetenskap. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Kawecki, Maciej
    Laboratory for Nanoscale Materials Science, Empa, Dubendorf, Switzerland; Department of Physics, University of Basel, Basel, Switzerland.
    Wang, Heyong
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Biomolekylär och Organisk Elektronik. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Yan, Zhibo
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Biomolekylär och Organisk Elektronik. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten. Laboratory of Solid State Microstructures and Innovation Center of Advanced Microstructures, Nanjing University, Nanjing, P. R. China.
    Liu, Xianjie
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Ytors Fysik och Kemi. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Shi, Xiaobo
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Biomolekylär och Organisk Elektronik. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Uvdal, Kajsa
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Molekylär ytfysik och nanovetenskap. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Fahlman, Mats
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Ytors Fysik och Kemi. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Zhang, Wenjing
    International Collaborative Laboratory of 2D Materials for Optoelectronics Science and Technology, Shenzhen University, Shenzhen, China.
    Duchamp, Martial
    School of Materials Science and Engineering, Nanyang Technological University (NTU), Singapore, Singapore.
    Liu, Jun-Ming
    Laboratory of Solid State Microstructures and Innovation Center of Advanced Microstructures, Nanjing University, Nanjing, P. R. China.
    Petrozza, Annamaria
    Center for Nano Science and Technology @Polimi, Istituto Italiano di Tecnologia, Milan, Italy.
    Wang, Jianpu
    Key Laboratory of Flexible Electronics (KLOFE) and Institute of Advanced Materials (IAM), Jiangsu National Synergetic Innovation Center for Advanced Materials (SICAM), Nanjing Tech University (NanjingTech), Nanjing, China.
    Liu, Li-Min
    Beijing Computational Science Research Center, Beijing, China; School of Physics, Beihang University, Beijing, China.
    Huang, Wei
    Key Laboratory of Flexible Electronics (KLOFE) and Institute of Advanced Materials (IAM), Jiangsu National Synergetic Innovation Center for Advanced Materials (SICAM), Nanjing Tech University (NanjingTech), Nanjing, China; Shaanxi Institute of Flexible Electronics (SIFE), Northwestern Polytechnical University (NPU), Xi’an, China.
    Gao, Feng
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Biomolekylär och Organisk Elektronik. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Rational molecular passivation for high-performance perovskite light-emitting diodes2019Ingår i: Nature Photonics, ISSN 1749-4885, E-ISSN 1749-4893, Vol. 13, nr 6, s. 418-424Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    A major efficiency limit for solution-processed perovskite optoelectronic devices, for example light-emitting diodes, is trap-mediated non-radiative losses. Defect passivation using organic molecules has been identified as an attractive approach to tackle this issue. However, implementation of this approach has been hindered by a lack of deep understanding of how the molecular structures influence the effectiveness of passivation. We show that the so far largely ignored hydrogen bonds play a critical role in affecting the passivation. By weakening the hydrogen bonding between the passivating functional moieties and the organic cation featuring in the perovskite, we significantly enhance the interaction with defect sites and minimize non-radiative recombination losses. Consequently, we achieve exceptionally high-performance near-infrared perovskite light-emitting diodes with a record external quantum efficiency of 21.6%. In addition, our passivated perovskite light-emitting diodes maintain a high external quantum efficiency of 20.1% and a wall-plug efficiency of 11.0% at a high current density of 200 mA cm−2, making them more attractive than the most efficient organic and quantum-dot light-emitting diodes at high excitations.

    Ladda ner fulltext (pdf)
    fulltext
  • 12.
    Xu, Weidong
    et al.
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Biomolekylär och Organisk Elektronik. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten. Nanjing Univ Posts and Telecommun, Peoples R China; Nanjing Univ Posts and Telecommun, Peoples R China; Nanjing Tech Univ NanjingTech, Peoples R China; Nanjing Tech Univ NanjingTech, Peoples R China.
    Lei, Gang
    Nanjing Univ Posts and Telecommun, Peoples R China; Nanjing Univ Posts and Telecommun, Peoples R China.
    Tao, Chen
    Wuhan Univ, Peoples R China.
    Zhang, Jiandong
    Nanjing Univ Posts and Telecommun, Peoples R China; Nanjing Univ Posts and Telecommun, Peoples R China.
    Liu, Xiaoke
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Biomolekylär och Organisk Elektronik. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Xu, Xiang
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Biomolekylär och Organisk Elektronik. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Lai, Wen-Yong
    Nanjing Univ Posts and Telecommun, Peoples R China; Nanjing Univ Posts and Telecommun, Peoples R China; NPU, Peoples R China.
    Gao, Feng
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Biomolekylär och Organisk Elektronik. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Huang, Wei
    Nanjing Univ Posts and Telecommun, Peoples R China; Nanjing Univ Posts and Telecommun, Peoples R China; Nanjing Tech Univ NanjingTech, Peoples R China; Nanjing Tech Univ NanjingTech, Peoples R China; NPU, Peoples R China.
    Precisely Controlling the Grain Sizes with an Ammonium Hypophosphite Additive for High-Performance Perovskite Solar Cells2018Ingår i: Advanced Functional Materials, ISSN 1616-301X, E-ISSN 1616-3028, Vol. 28, nr 33, artikel-id 1802320Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    A facile approach to precisely control the perovskite grain sizes is proposed and demonstrated for high-performance photovoltaic (PV) solar cells. With the introduction of various amounts of NH4H2PO2 (AHP) additives into the PbI2/CH3NH3I precursors, the grain scale of CH3NH3PbI3 films can be finely turned from hundreds of nanometer to micrometer scale, allowing evaluating the effects of crystalline grain boundary on trap densities, charge recombination, and PV device performance. The X-ray diffraction and X-ray photoelectron spectroscopy measurements indicate that the formation of intermediates plays a key role in assisting the perovskite crystal growth. The optimized devices show much larger open-circuit voltages (V-OC) up to 1.10 +/- 0.02 V and significantly enhance power conversion efficiencies (PCEs) of 16.5 +/- 0.7%, as compared to the control devices with PCE of 9.4 +/- 1.0% and V-OC of 1.00 +/- 0.03 V. Further investigations confirm that the boosted PV performance origins from the decreased defect densities due to enlarged grain sizes. It is also demonstrated that the approach is general and applicable to other perovskite systems, e.g., HC(NH2)(2)PbI3. The results suggest the promising application of AHP in achieving high-performance perovskite PV devices, and shed light on understanding the grain boundary effects on perovskite optoelectronics.

  • 13.
    Xu, Yan
    et al.
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Biomolekylär och Organisk Elektronik. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten. Shenzhen Univ, Peoples R China.
    Xu, Weidong
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Elektroniska och fotoniska material. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Hu, Zhang-Jun
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Molekylär ytfysik och nanovetenskap. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Steele, Julian A.
    Katholieke Univ Leuven, Belgium.
    Wang, Yang
    Nanjing Univ Posts & Telecommun, Peoples R China.
    Zhang, Rui
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Elektroniska och fotoniska material. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Zheng, Guanhaojie
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Biomolekylär och Organisk Elektronik. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Li, Xiangchun
    Nanjing Univ Posts & Telecommun, Peoples R China.
    Wang, Heyong
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Elektroniska och fotoniska material. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Zhang, Xin
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Molekylär ytfysik och nanovetenskap. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Solano, Eduardo
    ALBA Synchrotron Light Source, Spain.
    Roeffaers, Maarten B. J.
    Katholieke Univ Leuven, Belgium.
    Uvdal, Kajsa
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Molekylär ytfysik och nanovetenskap. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Qing, Jian
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Biomolekylär och Organisk Elektronik. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten. Jinan Univ, Peoples R China.
    Zhang, Wenjing
    Shenzhen Univ, Peoples R China.
    Gao, Feng
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Elektroniska och fotoniska material. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Impact of Amine Additives on Perovskite Precursor Aging: A Case Study of Light-Emitting Diodes2021Ingår i: Journal of Physical Chemistry Letters, ISSN 1948-7185, E-ISSN 1948-7185, Vol. 12, nr 25, s. 5836-5843Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Amines are widely employed as additives for improving the performance of metal halide perovskite optoelectronic devices. However, amines are well-known for their high chemical reactivity, the impact of which has yet to receive enough attention from the perovskite light-emitting diode community. Here, by investigating an unusual positive aging effect of CH3NH3I/CsI/PbI2 precursor solutions as an example, we reveal that amines gradually undergo N-formylation in perovskite precursors over time. This reaction is initialized by hydrolysis of dimethylformamide in the acidic chemical environment. Further investigations suggest that the reaction products collectively impact perovskite crystallization and eventually lead to significantly enhanced external quantum efficiency values, increasing from similar to 2% for fresh solutions to greater than or similar to 12% for aged ones. While this case study provides a positive aging effect, a negative aging effect is possible in other perovksite systems. Our findings pave the way for more reliable and reproducible device fabrication and call for further attention to underlying chemical reactions within the perovskite inks once amine additives are included.

    Ladda ner fulltext (pdf)
    fulltext
  • 14.
    Yu, Hongling
    et al.
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Biomolekylär och Organisk Elektronik. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Wang, Heyong
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Biomolekylär och Organisk Elektronik. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Zhang, Jiangbin
    Univ Cambridge, England; Imperial Coll London, England.
    Lu, Jun
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Tunnfilmsfysik. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Yuan, Zhongcheng
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Biomolekylär och Organisk Elektronik. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Xu, Weidong
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Biomolekylär och Organisk Elektronik. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten. Nanjing Tech Univ, Peoples R China.
    Hultman, Lars
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Tunnfilmsfysik. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Bakulin, Artem A.
    Imperial Coll London, England.
    Friend, Richard H.
    Univ Cambridge, England.
    Wang, Jianpu
    Nanjing Tech Univ, Peoples R China.
    Liu, Xiaoke
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Biomolekylär och Organisk Elektronik. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten. Univ Cambridge, England.
    Gao, Feng
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Biomolekylär och Organisk Elektronik. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Efficient and Tunable Electroluminescence from In Situ Synthesized Perovskite Quantum Dots2019Ingår i: Small, ISSN 1613-6810, E-ISSN 1613-6829, Vol. 15, nr 8, artikel-id 1804947Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Semiconductor quantum dots (QDs) are among the most promising next-generation optoelectronic materials. QDs are generally obtained through either epitaxial or colloidal growth and carry the promise for solution-processed high-performance optoelectronic devices such as light-emitting diodes (LEDs), solar cells, etc. Herein, a straightforward approach to synthesize perovskite QDs and demonstrate their applications in efficient LEDs is reported. The perovskite QDs with controllable crystal sizes and properties are in situ synthesized through one-step spin-coating from perovskite precursor solutions followed by thermal annealing. These perovskite QDs feature size-dependent quantum confinement effect (with readily tunable emissions) and radiative monomolecular recombination. Despite the substantial structural inhomogeneity, the in situ generated perovskite QDs films emit narrow-bandwidth emission and high color stability due to efficient energy transfer between nanostructures that sweeps away the unfavorable disorder effects. Based on these materials, efficient LEDs with external quantum efficiencies up to 11.0% are realized. This makes the technologically appealing in situ approach promising for further development of state-of-the-art LED systems and other optoelectronic devices.

    Ladda ner fulltext (pdf)
    fulltext
  • 15.
    Yu, Yong
    et al.
    Linköpings universitet, Institutionen för teknik och naturvetenskap, Laboratoriet för organisk elektronik. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Wang, Heyong
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Biomolekylär och Organisk Elektronik. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Xu, Weidong
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Biomolekylär och Organisk Elektronik. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Kuang, Chaoyang
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Biomolekylär och Organisk Elektronik. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Ji, Fuxiang
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Biomolekylär och Organisk Elektronik. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Braun, Slawomir
    Linköpings universitet, Institutionen för teknik och naturvetenskap, Laboratoriet för organisk elektronik. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Liu, Xianjie
    Linköpings universitet, Institutionen för teknik och naturvetenskap, Laboratoriet för organisk elektronik. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Yi, Chang
    Nanjing Tech Univ NanjingTech, Peoples R China.
    Gao, Feng
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Biomolekylär och Organisk Elektronik. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Fahlman, Mats
    Linköpings universitet, Institutionen för teknik och naturvetenskap, Laboratoriet för organisk elektronik. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Dimensional Tailoring of Ultrahigh Vacuum Annealing-Assisted Quantum Wells for the Efficiency Enhancement of Perovskite Light-Emitting Diodes2020Ingår i: ACS Applied Materials and Interfaces, ISSN 1944-8244, E-ISSN 1944-8252, Vol. 12, nr 22, s. 24965-24970Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Quasi-two-dimensional (Q-2D) perovskites featured with multidimensional quantum wells (QWs) have been the main candidates for optoelectronic applications. However, excessive low-dimensional perovskites are unfavorable to the device efficiency due to the phonon-exciton interaction and the inclusion of insulating large organic cations. Herein, the formation of low-dimensional QWs is suppressed by removing the organic cation 1-naphthylmethylamine iodide (NMAI) through ultrahigh vacuum (UHV) annealing. Perovskite light-emitting diode (PLED) devices based on films annealed with optimized UHV conditions show a higher external quantum efficiency (EQE) of 13.0% and wall-plug efficiency of 11.1% compared to otherwise identical devices with films annealed in a glovebox.

  • 16.
    Yuan, Zhongcheng
    et al.
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Elektroniska och fotoniska material. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Hu, Zhang-Jun
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Molekylär ytfysik och nanovetenskap. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Persson, Ingemar
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Tunnfilmsfysik. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Wang, Chuan Fei
    Linköpings universitet, Institutionen för teknik och naturvetenskap, Laboratoriet för organisk elektronik. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Liu, Xianjie
    Linköpings universitet, Institutionen för teknik och naturvetenskap, Laboratoriet för organisk elektronik. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Kuang, Chaoyang
    Linköpings universitet, Institutionen för teknik och naturvetenskap, Laboratoriet för organisk elektronik. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Xu, Weidong
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Elektroniska och fotoniska material. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Bai, Sai
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Elektroniska och fotoniska material. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten. Univ Elect Sci & Technol China, Peoples R China.
    Gao, Feng
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Elektroniska och fotoniska material. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Interface-assisted cation exchange enables high-performance perovskiteLEDs with tunable near-infrared emissions2022Ingår i: Joule, E-ISSN 2542-4351, Vol. 6, nr 10, s. 2423-2436Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Achieving high-quality cesium-formamidinium lead iodide (CsxFA1_xPbI3) perovskites with tunable band gaps is highly desired for optoelectronic applications including solar cells and light -emit-ting diodes (LEDs). Herein, by utilizing an alkaline-interface-assisted cation-exchange method, we fabricate highly emissive CsxFA1_x PbI3 perovskite films with fine-tunable Cs-FA alloying ratio for emis-sion-tunable near-infrared (NIR) LEDs. We reveal that the deproto-nation of FA+ cations and the formation of hydrogen-bonded gels consisting of CsI and FA facilitated by the zinc oxide underneath effectively removes the Cs-FA ion-exchange barrier, promoting the formation of phase-pure CsxFA1_xPbI3 films with tunable emis-sions filling the gap between that of pure Cs-and FA-based perov-skites. The obtained NIR perovskite LEDs (PeLEDs) peaking from 715 to 780 nm simultaneously demonstrate high peak external quantum efficiencies of over 15%, maximum radiances exceeding 300 W sr_1 m_2, and high power conversion efficiencies above 10% at 100 mA cm_2, representing the best-performing LEDs based on solution-processed NIR emitters in a similar region.

    Ladda ner fulltext (pdf)
    fulltext
  • 17.
    Yuan, Zhongcheng
    et al.
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Biomolekylär och Organisk Elektronik. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Miao, Yanfeng
    Nanjing Tech Univ, Peoples R China.
    Hu, Zhang-Jun
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Molekylär ytfysik och nanovetenskap. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Xu, Weidong
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Biomolekylär och Organisk Elektronik. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten. Nanjing Tech Univ, Peoples R China.
    Kuang, Chaoyang
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Biomolekylär och Organisk Elektronik. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Pan, Kang
    Nanjing Tech Univ, Peoples R China.
    Liu, Pinlei
    Nanjing Tech Univ, Peoples R China.
    Lai, Jingya
    Nanjing Tech Univ, Peoples R China.
    Sun, Baoquan
    Soochow Univ, Peoples R China.
    Wang, Jianpu
    Nanjing Tech Univ, Peoples R China.
    Bai, Sai
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Biomolekylär och Organisk Elektronik. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Gao, Feng
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Biomolekylär och Organisk Elektronik. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Unveiling the synergistic effect of precursor stoichiometry and interfacial reactions for perovskite light-emitting diodes2019Ingår i: Nature Communications, E-ISSN 2041-1723, Vol. 10, artikel-id 2818Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Metal halide perovskites are emerging as promising semiconductors for cost-effective and high-performance light-emitting diodes (LEDs). Previous investigations have focused on the optimisation of the emissive perovskite layer, for example, through quantum confinement to enhance the radiative recombination or through defect passivation to decrease non-radiative recombination. However, an in-depth understanding of how the buried charge transport layers affect the perovskite crystallisation, though of critical importance, is currently missing for perovskite LEDs. Here, we reveal synergistic effect of precursor stoichiometry and interfacial reactions for perovskite LEDs, and establish useful guidelines for rational device optimization. We reveal that efficient deprotonation of the undesirable organic cations by a metal oxide interlayer with a high isoelectric point is critical to promote the transition of intermediate phases to highly emissive perovskite films. Combining our findings with effective defect passivation of the active layer, we achieve high-efficiency perovskite LEDs with a maximum external quantum efficiency of 19.6%.

    Ladda ner fulltext (pdf)
    fulltext
  • 18.
    Zhang, Liang
    et al.
    Nanjing Tech Univ NanjingTech, Peoples R China; Nanjing Tech Univ NanjingTech, Peoples R China.
    Li, Na
    Nanjing Tech Univ NanjingTech, Peoples R China; Nanjing Tech Univ NanjingTech, Peoples R China.
    Liu, Dawei
    Nanjing Tech Univ NanjingTech, Peoples R China; Nanjing Tech Univ NanjingTech, Peoples R China.
    Tao, Guanhong
    Chengdu Spaceon Grp Co Ltd, Peoples R China.
    Xu, Weidong
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Elektroniska och fotoniska material. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten. Northwestern Polytech Univ, Peoples R China.
    Li, Mengmeng
    Nanjing Tech Univ NanjingTech, Peoples R China; Nanjing Tech Univ NanjingTech, Peoples R China.
    Chu, Ying
    Nanjing Tech Univ NanjingTech, Peoples R China; Nanjing Tech Univ NanjingTech, Peoples R China.
    Cao, Chensi
    Nanjing Tech Univ NanjingTech, Peoples R China; Nanjing Tech Univ NanjingTech, Peoples R China.
    Lu, Feiyue
    Nanjing Tech Univ NanjingTech, Peoples R China; Nanjing Tech Univ NanjingTech, Peoples R China.
    Hao, Chenjie
    Nanjing Tech Univ NanjingTech, Peoples R China; Nanjing Tech Univ NanjingTech, Peoples R China.
    Zhang, Ju
    Nanjing Tech Univ NanjingTech, Peoples R China; Nanjing Tech Univ NanjingTech, Peoples R China.
    Cao, Yu
    Northwestern Polytech Univ, Peoples R China; Strait Lab Flexible Elect SLoFE, Peoples R China.
    Gao, Feng
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Elektroniska och fotoniska material. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Wang, Nana
    Nanjing Tech Univ NanjingTech, Peoples R China; Nanjing Tech Univ NanjingTech, Peoples R China.
    Zhu, Lin
    Nanjing Tech Univ NanjingTech, Peoples R China; Nanjing Tech Univ NanjingTech, Peoples R China.
    Huang, Wei
    Nanjing Tech Univ NanjingTech, Peoples R China; Nanjing Tech Univ NanjingTech, Peoples R China; Northwestern Polytech Univ, Peoples R China; Strait Lab Flexible Elect SLoFE, Peoples R China.
    Wang, Jianpu
    Nanjing Tech Univ NanjingTech, Peoples R China; Nanjing Tech Univ NanjingTech, Peoples R China; Strait Lab Flexible Elect SLoFE, Peoples R China.
    Deep Learning for Additive Screening in Perovskite Light-Emitting Diodes2022Ingår i: Angewandte Chemie International Edition, ISSN 1433-7851, E-ISSN 1521-3773, Vol. 61, nr 37, artikel-id e202209337Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Additive engineering with organic molecules is of critical importance for achieving high-performance perovskite optoelectronic devices. However, experimentally finding suitable additives is costly and time consuming, while conventional machine learning (ML) is difficult to predict accurately due to the limited experimental data available in this relatively new field. Here, we demonstrate a deep learning method that can predict the effectiveness of additives in perovskite light-emitting diodes (PeLEDs) with a high accuracy up to 96 % by using a small dataset of 132 molecules. This model can maximize the information of the molecules and significantly mitigate the duplicated problem that usually happened with previous models in ML for molecular screening. Very high efficiency PeLEDs with a peak external quantum efficiency up to 22.7 % can be achieved by using the predicated additive. Our work opens a new avenue for further boosting the performance of perovskite optoelectronic devices.

  • 19.
    Zhou, Ke
    et al.
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Biomolekylär och Organisk Elektronik. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten. Xi An Jiao Tong Univ, Peoples R China.
    Zhou, Xiaobo
    Xi An Jiao Tong Univ, Peoples R China.
    Xu, Xiaofeng
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Biomolekylär och Organisk Elektronik. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Musumeci, Chiara
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Biomolekylär och Organisk Elektronik. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Wang, Chuan Fei
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Ytors Fysik och Kemi. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Xu, Weidong
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Biomolekylär och Organisk Elektronik. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten. Nanjing Tech Univ NanjingTech, Peoples R China.
    Meng, Xiangyi
    Xi An Jiao Tong Univ, Peoples R China.
    Ma, Wei
    Xi An Jiao Tong Univ, Peoples R China.
    Inganäs, Olle
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Biomolekylär och Organisk Elektronik. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    pi-pi Stacking Distance and Phase Separation Controlled Efficiency in Stable All-Polymer Solar Cells2019Ingår i: Polymers, E-ISSN 2073-4360, POLYMERS, Vol. 11, nr 10, artikel-id 1665Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    The morphology of the active layer plays a crucial role in determining device performance and stability for organic solar cells. All-polymer solar cells (All-PSCs), showing robust and stable morphologies, have been proven to give better thermal stability than their fullerene counterparts. However, outstanding thermal stability is not always the case for polymer blends, and the limiting factors responsible for the poor thermal stability in some All-PSCs, and how to obtain higher efficiency without losing stability, still remain unclear. By studying the morphology of poly [2,3-bis (3-octyloxyphenyl) quinoxaline-5,8-diyl-alt-thiophene-2,5-diyl](TQ1)/poly[4,8-bis[5-(2-ethylhexyl)-2-thienyl]benzo[1,2-b:4,5-b ]dithiophene-alt-(4-(2-ethylhexyl)-3-fluorothieno[3,4-b]thiophene-)-2-carboxylate-2-6-diyl]] (PCE10)/PNDI-T10 blend systems, we found that the rearranged molecular packing structure and phase separation were mainly responsible for the poor thermal stability in devices containing PCE10. The TQ1/PNDI-T10 devices exhibited an improved PCE with a decreased pi-pi stacking distance after thermal annealing; PCE10/PNDI-T10 devices showed a better pristine PCE, however, thermal annealing induced the increased pi-pi stacking distance and thus inferior hole conductivity, leading to a decreased PCE. Thus, a maximum PCE could be achieved in a TQ1/PCE10/PNDI-T10 (1/1/1) ternary system after thermal annealing resulting from their favorable molecular interaction and the trade-off of molecular packing structure variations between TQ1 and PCE10. This indicates that a route to efficient and thermal stable All-PSCs can be achieved in a ternary blend by using material with excellent pristine efficiency, combined with another material showing improved efficiency under thermal annealing.

    Ladda ner fulltext (pdf)
    fulltext
  • 20.
    Zou, Yatao
    et al.
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Biomolekylär och Organisk Elektronik. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten. Soochow Univ, Peoples R China.
    Teng, Pengpeng
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Biomolekylär och Organisk Elektronik. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten. Nanjing Univ Aeronaut & Astronaut, Peoples R China.
    Xu, Weidong
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Elektroniska och fotoniska material. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Zheng, Guanhaojie
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Biomolekylär och Organisk Elektronik. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Lin, Weihua
    Lund Univ, Sweden.
    Yin, Jun
    King Abdullah Univ Sci & Technol, Saudi Arabia.
    Kobera, Libor
    Czech Acad Sci, Czech Republic.
    Abbrent, Sabina
    Czech Acad Sci, Czech Republic.
    Li, Xiangchun
    Nanjing Univ Posts & Telecommun, Peoples R China.
    Steele, Julian A.
    Katholieke Univ Leuven, Belgium.
    Solano, Eduardo
    Alba Synchrotron Light Source, Spain.
    Roeffaers, Maarten B. J.
    Katholieke Univ Leuven, Belgium.
    Li, Jun
    Lund Univ, Sweden.
    Cai, Lei
    Soochow Univ, Peoples R China.
    Kuang, Chaoyang
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Elektroniska och fotoniska material. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Scheblykin, Ivan G.
    Lund Univ, Sweden.
    Brus, Jiri
    Czech Acad Sci, Czech Republic.
    Zheng, Kaibo
    Lund Univ, Sweden; Tech Univ Denmark, Denmark.
    Yang, Ying
    Nanjing Univ Aeronaut & Astronaut, Peoples R China.
    Mohammed, Omar F.
    King Abdullah Univ Sci & Technol, Saudi Arabia.
    Bakr, Osman M.
    King Abdullah Univ Sci & Technol, Saudi Arabia.
    Pullerits, Tönu
    Lund Univ, Sweden.
    Bai, Sai
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Elektroniska och fotoniska material. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten. Zhejiang Univ, Peoples R China.
    Sun, Baoquan
    Soochow Univ, Peoples R China.
    Gao, Feng
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Elektroniska och fotoniska material. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Manipulating crystallization dynamics through chelating molecules for bright perovskite emitters2021Ingår i: Nature Communications, E-ISSN 2041-1723, Vol. 12, nr 1, artikel-id 4831Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Multidentate molecular additives are widely used to passivate perovskite, yet the role of chelate effect is still unclear. Here, the authors investigate a wide range of additives with different coordination number and functional moieties to establish correlation between coordination affinity and perovskite crystallisation dynamics. Molecular additives are widely utilized to minimize non-radiative recombination in metal halide perovskite emitters due to their passivation effects from chemical bonds with ionic defects. However, a general and puzzling observation that can hardly be rationalized by passivation alone is that most of the molecular additives enabling high-efficiency perovskite light-emitting diodes (PeLEDs) are chelating (multidentate) molecules, while their respective monodentate counterparts receive limited attention. Here, we reveal the largely ignored yet critical role of the chelate effect on governing crystallization dynamics of perovskite emitters and mitigating trap-mediated non-radiative losses. Specifically, we discover that the chelate effect enhances lead-additive coordination affinity, enabling the formation of thermodynamically stable intermediate phases and inhibiting halide coordination-driven perovskite nucleation. The retarded perovskite nucleation and crystal growth are key to high crystal quality and thus efficient electroluminescence. Our work elucidates the full effects of molecular additives on PeLEDs by uncovering the chelate effect as an important feature within perovskite crystallization. As such, we open new prospects for the rationalized screening of highly effective molecular additives.

    Ladda ner fulltext (pdf)
    fulltext
  • 21.
    Zou, Yatao
    et al.
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Biomolekylär och Organisk Elektronik. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten. Soochow Univ, Peoples R China.
    Wu, Tian
    Soochow Univ, Peoples R China.
    Fu, Fan
    Empa Swiss Fed Labs Mat Sci & Technol, Switzerland.
    Bai, Sai
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Biomolekylär och Organisk Elektronik. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Cai, Lei
    Soochow Univ, Peoples R China.
    Yuan, Zhongcheng
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Biomolekylär och Organisk Elektronik. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Li, Yajuan
    Soochow Univ, Peoples R China.
    Li, Ruiying
    Soochow Univ, Peoples R China.
    Xu, Weidong
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Biomolekylär och Organisk Elektronik. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Song, Tao
    Soochow Univ, Peoples R China.
    Yang, Yingguo
    Chinese Acad Sci, Peoples R China.
    Gao, Xingyu
    Chinese Acad Sci, Peoples R China.
    Gao, Feng
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Biomolekylär och Organisk Elektronik. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Sun, Baoquan
    Soochow Univ, Peoples R China.
    Thermal-induced interface degradation in perovskite light-emitting diodes2020Ingår i: Journal of Materials Chemistry C, ISSN 2050-7526, E-ISSN 2050-7534, Vol. 8, nr 43, s. 15079-15085Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Perovskite light-emitting diodes (PeLEDs) have experienced rapid improvements in device efficiency during the last several years. However, the operational instability of PeLEDs remains a key barrier hindering their practical applications. A fundamental understanding of the degradation mechanism is still lacking but will be important to seek ways to mitigate these unwanted processes. In this work, through comprehensive characterizations of the perovskite emitters and the interfacial contacts, we figure out that Joule heating induced interface degradation is one of the dominant factors affecting the operational stability of PeLEDs. We investigate the interfacial contacts of PeLEDs based on a commonly used device structure, with an organic electron transport layer of 1,3,5-tris(N-phenylbenzimiazole-2-yl)benzene (TPBi), and observe obvious photoluminescence quenching of the perovskite layer after device operation. Detailed characterizations of the interlayers and the interfacial contacts reveal that photoluminescence quenching is mainly due to the element inter-diffusion at the interface induced by the morphological evolution of the TPBi layers under Joule heating during the operation of PeLEDs. Our work provides direct insights into the degradation pathways and highlights the importance of exploring intrinsically stable interlayers as well as interfacial contacts beyond the state-of-the-art to further boost the operational stability of PeLEDs.

    Ladda ner fulltext (pdf)
    fulltext
1 - 21 av 21
RefereraExporteraLänk till träfflistan
Permanent länk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • oxford
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf