liu.seSök publikationer i DiVA
Ändra sökning
Avgränsa sökresultatet
1 - 5 av 5
RefereraExporteraLänk till träfflistan
Permanent länk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • oxford
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
Träffar per sida
  • 5
  • 10
  • 20
  • 50
  • 100
  • 250
Sortering
  • Standard (Relevans)
  • Författare A-Ö
  • Författare Ö-A
  • Titel A-Ö
  • Titel Ö-A
  • Publikationstyp A-Ö
  • Publikationstyp Ö-A
  • Äldst först
  • Nyast först
  • Skapad (Äldst först)
  • Skapad (Nyast först)
  • Senast uppdaterad (Äldst först)
  • Senast uppdaterad (Nyast först)
  • Disputationsdatum (tidigaste först)
  • Disputationsdatum (senaste först)
  • Standard (Relevans)
  • Författare A-Ö
  • Författare Ö-A
  • Titel A-Ö
  • Titel Ö-A
  • Publikationstyp A-Ö
  • Publikationstyp Ö-A
  • Äldst först
  • Nyast först
  • Skapad (Äldst först)
  • Skapad (Nyast först)
  • Senast uppdaterad (Äldst först)
  • Senast uppdaterad (Nyast först)
  • Disputationsdatum (tidigaste först)
  • Disputationsdatum (senaste först)
Markera
Maxantalet träffar du kan exportera från sökgränssnittet är 250. Vid större uttag använd dig av utsökningar.
  • 1. Beställ onlineKöp publikationen >>
    Roy, Arghyamalya
    Linköpings universitet, Institutionen för teknik och naturvetenskap, Laboratoriet för organisk elektronik. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Bioelectronic Devices for Targeted Drug Delivery and Monitoring of Microbial Electrogenesis2023Doktorsavhandling, sammanläggning (Övrigt vetenskapligt)
    Abstract [sv]

    Trots att det finns många sätt att behandla smärta hos patienter uppger 70 procent att de drabbas av smärta som kommer tillbaka efter att de tagit medicinen. Många smärtmediciner är opioider och beroendeframkallande. Därför finns ett starkt behov att utveckla en ny avancerad lösning på smärtproblemen. Vår lösning är att tillföra anestesimedel i exakt mängd och fri från vätskeflöde direkt till det yttre nervsystemet genom organiska elektroniska jonpumpar (OEIP). Dessa jonpumpar kan transportera laddade läkemedelsmolekyler genom ett permselektivt jonbytarmembran när elektriska fält används.  Vi använde primära dorsalrotganglion (DRG) neuroner som ett in vitro PNS-modellsystem för neuropatisk smärta. För första gången kan vi tillföra stora aromatiska anestesimedelsmolekyler som bupivacaine genom att använda OEIP. Bupivacaine är en vanlig lokal nervblockerare som effektivt blockerar neuronal aktivitet från DRG. Därför når inte smärtsignalerna fram till centrala nervsystemet (CNS). Detta blev möjligt genom specialtillverkade hyperbranched polyglyceroler (HPG). Vi tillverkade och testade två typer av OEIP- enheter: kapillärbaserade och sondliknande samt bläckstråletryckta och flexibla OEIP-er som kan implanteras. Båda typerna kan överföra bupivacaine till DRG neuroner lokalt (leverensradie ~75 µm) och i mycket låg koncentration (40 000 gånger lägre än bulk/ bolus). Resultaten visade att OEIP åstadkom en effektiv och reversibel blockering av nerverna. Nerverna blockerades utan att vävnaden tog skada och utan systematiska biverkningar. Dessa studier är grundläggande för framtida försök att lindra PNS-smärta hos levande/vakna djur genom iontronik.  

    I många organismer spelar överföringen av elektroner en betydelsefull roll för metaboliska processer. Syre är den slutliga elektronacceptatorn i många av desa processer (aerob andning). Emellertid finns det få bakterier som kan "andas" genom metaller eller metalloxider när de utsätts för anaeroba förhållanden. Detta kallas extracellulär elektronöverföring (EET) i elektromikrobiologi.  I EET skjuter mikroberna elektroner från insidan av sina celler till utsidan om där finns gynnsamma extracellulära elektronacceptorer. EET-processen har utnyttjats i olika mikrobiella elektrokemiska system ( MES) som mikrobiella bränsleceller (MFC), biosensorer och bio-fotovoltaiska celler. I denna avhandling har vi detaljstuderat EET-processen och studerat två sätt att tillämpa sådana signaler: bioelektrokemisk och enhetsoptimering. Vi kan förstärka EET-signaler från exoelektrogener, som Shewanella oneidensin MR-1, upp till 50 gånger i en standard mikrobiell bioreaktor som innehåller fumarat (en vanlig kolmatkälla) utan överskott av celltillväxt i reaktor. Denna studie hjälpte oss att lösa flera mysterier och avliva några myter kring EET-processen. För att registrera EET med tillräckligt signal-brusförhållande behöver vi elektroder med stor area/volym och hög koncentration av bakterier. Under enhetsomprimeringen kombinerade vi S.oneidensis med en elektrokemisk transistor för att skapa Organic Microbial Electrochemical Transistor (OMECT). Vi använde denna OMECT för att framgångsrikt övervaka och förstärka EET-signaler från ett litet antal mikrobiella celler och på en mikroskala (500 µm x 500 µm) i realtid. Det fanns inget behov av stora, bulkiga och dyra instrument för att förstärka signalerna. Intressant nog fann vi att signalerna från S.oenidensis MR-1 på laktat, som sänds av OMECT-plattformen, var snabbare jämfört med klassiska elektrokemiska metoder. Detta är den stora fördelen med miniatyriserade bioelektroniska enheter.   

    Delarbeten
    1. Organic Microbial Electrochemical Transistor Monitoring Extracellular Electron Transfer
    Öppna denna publikation i ny flik eller fönster >>Organic Microbial Electrochemical Transistor Monitoring Extracellular Electron Transfer
    Visa övriga...
    2020 (Engelska)Ingår i: Advanced Science, E-ISSN 2198-3844, Vol. 7, nr 15, artikel-id 2000641Artikel i tidskrift (Refereegranskat) Published
    Abstract [en]

    Extracellular electron transfer (EET) denotes the process of microbial respiration with electron transfer to extracellular acceptors and has been exploited in a range of microbial electrochemical systems (MESs). To further understand EET and to optimize the performance of MESs, a better understanding of the dynamics at the microscale is needed. However, the real-time monitoring of EET at high spatiotemporal resolution would require sophisticated signal amplification. To amplify local EET signals, a miniaturized bioelectronic device, the so-called organic microbial electrochemical transistor (OMECT), is developed, which includes Shewanella oneidensis MR-1 integrated onto organic electrochemical transistors comprising poly(3,4-ethylenedioxythiophene):poly(styrenesulfonate) (PEDOT:PSS) combined with poly(vinyl alcohol) (PVA). Bacteria are attached to the gate of the transistor by a chronoamperometric method and the successful attachment is confirmed by fluorescence microscopy. Monitoring EET with the OMECT configuration is achieved due to the inherent amplification of the transistor, revealing fast time-responses to lactate. The limits of detection when using microfabricated gates as charge collectors are also investigated. The work is a first step toward understanding and monitoring EET in highly confined spaces via microfabricated organic electronic devices, and it can be of importance to study exoelectrogens in microenvironments, such as those of the human microbiome.

    Ort, förlag, år, upplaga, sidor
    WILEY, 2020
    Nyckelord
    extracellular electron transfer; microbial electrochemical systems; organic electrochemical transistors (OECTs); PEDOT; PSS; Shewanella oneidensis
    Nationell ämneskategori
    Analytisk kemi
    Identifikatorer
    urn:nbn:se:liu:diva-167408 (URN)10.1002/advs.202000641 (DOI)000539000000001 ()
    Anmärkning

    Funding Agencies|Swedish MSCA Seal of Excellence program (Vinnova) [2017-03121]; Swedish Research CouncilSwedish Research Council; Swedish Foundation for Strategic ResearchSwedish Foundation for Strategic Research; Wallenberg Wood Science Center [KAW 2018.0452]; European UnionEuropean Union (EU) [800926, 834677]; Office of Science, Office of Basic Energy Sciences, of the U.S. Department of EnergyUnited States Department of Energy (DOE) [DE-AC02-05CH11231]

    Tillgänglig från: 2020-07-06 Skapad: 2020-07-06 Senast uppdaterad: 2023-05-03
    2. Electrophoretic Delivery of Clinically Approved Anesthetic Drug for Chronic Pain Therapy
    Öppna denna publikation i ny flik eller fönster >>Electrophoretic Delivery of Clinically Approved Anesthetic Drug for Chronic Pain Therapy
    Visa övriga...
    2023 (Engelska)Ingår i: Advanced Therapeutics, E-ISSN 2366-3987, Vol. 6, nr 7, artikel-id 2300083Artikel i tidskrift (Refereegranskat) Published
    Abstract [en]

    Despite a range of available pain therapies, most patients report so-called “breakthrough pain.” Coupled with global issues like opioid abuse, there is a clear need for advanced therapies and technologies for safe and effective pain management. Here the authors demonstrate a candidate for such an advanced therapy: precise and fluid-flow-free electrophoretic delivery via organic electronic ion pumps (OEIPs) of the commonly used anesthetic drug bupivacaine. Bupivacaine is delivered to dorsal root ganglion (DRG) neurons in vitro. DRG neurons are a good proxy for pain studies as they are responsible for relaying ascending sensory signals from nociceptors (pain receptors) in the peripheral nervous system to the central nervous system. Capillary based OEIPs are used due to their probe-like and free-standing form factor, ideal for interfacing with cells. By delivering bupivacaine with the OEIP and recording dose versus response (Ca2+ imaging), it is observed that only cells close to the OEIP outlet (≤75 µm) are affected (“anaesthetized”) and at concentrations up to 10s of thousands of times lower than with bulk/bolus delivery. These results demonstrate the first effective OEIP deliveryof a clinically approved and widely used analgesic pharmaceutical, and thus are a major translational milestone for this technology.

    Ort, förlag, år, upplaga, sidor
    John Wiley & Sons, Ltd, 2023
    Nyckelord
    anesthetic, bupivacaine, calcium imaging, drug delivery, electrophoretic, ion exchange membrane
    Nationell ämneskategori
    Anestesi och intensivvård
    Identifikatorer
    urn:nbn:se:liu:diva-193517 (URN)10.1002/adtp.202300083 (DOI)000977943800001 ()2-s2.0-85154059805 (Scopus ID)
    Anmärkning

    Funding agencies: This work was supported by the Swedish Foundation for Strategic Research, the Knut and Alice Wallenberg Foundation, the Swedish Research Council, the European Research Council (AdG 2018 Magnus Berggren, 834677 and CoG 2019 Camilla Svensson, 866075), and Vinnova. Additional support was provided by the Swedish Government Strategic Research Area in Materials Science on Advanced Functional Materials at Linköping University (Faculty Grant SFO-Mat-LiU no. 2009-00971).

    Tillgänglig från: 2023-05-03 Skapad: 2023-05-03 Senast uppdaterad: 2024-03-26Bibliografiskt granskad
    3. Flexible Organic Electronic Ion Pump Fabricated Using Inkjet Printing and Microfabrication for Precision In Vitro Delivery of Bupivacaine
    Öppna denna publikation i ny flik eller fönster >>Flexible Organic Electronic Ion Pump Fabricated Using Inkjet Printing and Microfabrication for Precision In Vitro Delivery of Bupivacaine
    Visa övriga...
    2023 (Engelska)Ingår i: Advanced Healthcare Materials, ISSN 2192-2640, E-ISSN 2192-2659, Vol. 12, nr 24, artikel-id 2300550Artikel i tidskrift (Refereegranskat) Published
    Abstract [en]

    The organic electronic ion pump (OEIP) is an on-demand electrophoretic drug delivery device, that via electronic to ionic signal conversion enables drug delivery without additional pressure or volume changes. The fundamental component of OEIPs is their polyelectrolyte membranes which are shaped into ionic channels that conduct and deliver ionic drugs, with high spatiotemporal resolution. The patterning of these membranes is essential in OEIP devices and is typically achieved using laborious micro processing techniques. Here, we report the development of an inkjet printable formulation of polyelectrolyte, based on a custom anionically functionalized hyperbranched polyglycerol (i-AHPG). This polyelectrolyte ink greatly simplifies the fabrication process, and is used in the production of free standing, OEIPs on flexible polyimide substrates. Both i-AHPG and the OEIP devices are characterized, exhibiting favorable iontronic characteristics of charge selectivity and ability to transport aromatic compounds. Further, the applicability of these technologies is demonstrated by transport and delivery of the pharmaceutical compound bupivacaine to dorsal root ganglion cells with high spatial precision and effective nerve-blocking, highlighting the applicability of these technologies for biomedical scenarios.

    Ort, förlag, år, upplaga, sidor
    John Wiley & Sons, 2023
    Nyckelord
    bioelectronics, flexible devices, inkjet printing, polyelectrolytes, polyimide
    Nationell ämneskategori
    Materialkemi
    Identifikatorer
    urn:nbn:se:liu:diva-193520 (URN)10.1002/adhm.202300550 (DOI)001010551300001 ()37069480 (PubMedID)
    Anmärkning

    Funding: Swedish Foundation for Strategic Research; Knut and Alice Wallenberg Foundation; Swedish Research Council; European Research Council [834677]; Swedish Government Strategic Research Area in Materials Science on Advanced Functional Materials at Linkoping University (Faculty Grant SFO-Mat-LiU) [2009-00971]; Vinnova

    Tillgänglig från: 2023-05-03 Skapad: 2023-05-03 Senast uppdaterad: 2024-03-28Bibliografiskt granskad
    Ladda ner fulltext (pdf)
    fulltext
    Ladda ner (png)
    presentationsbild
  • 2.
    Roy, Arghyamalya
    et al.
    Linköpings universitet, Institutionen för teknik och naturvetenskap, Laboratoriet för organisk elektronik. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Bersellini Farinotti, Alex
    Department of Physiology and Pharmacology, Center for Molecular Medicine, Karolinska Institute, Stockholm, Sweden.
    Arbring Sjöström, Theresia
    Linköpings universitet, Institutionen för teknik och naturvetenskap, Laboratoriet för organisk elektronik. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Abrahamsson, Tobias
    Linköpings universitet, Institutionen för teknik och naturvetenskap, Laboratoriet för organisk elektronik. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Cherian, Dennis
    Linköpings universitet, Institutionen för teknik och naturvetenskap, Laboratoriet för organisk elektronik. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Karaday, Michal
    Laboratory of Growth Regulators, Institute of Experimental Botany of the Czech Academy of Sciences; Faculty of Science of Palacký University, Olomouc, Czech Republic.
    Tybrandt, Klas
    Linköpings universitet, Institutionen för teknik och naturvetenskap, Laboratoriet för organisk elektronik. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Nilsson, David
    Department of Printed Electronics, Research Institute of Sweden, Norrköping, Sweden.
    Berggren, Magnus
    Linköpings universitet, Institutionen för teknik och naturvetenskap, Laboratoriet för organisk elektronik. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Poxson, David
    Linköpings universitet, Institutionen för teknik och naturvetenskap, Laboratoriet för organisk elektronik. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Svensson, Camilla I.
    Department of Physiology and Pharmacology, Center for Molecular Medicine, Karolinska Institute, Stockholm, Sweden.
    Simon, Daniel
    Linköpings universitet, Institutionen för teknik och naturvetenskap, Laboratoriet för organisk elektronik. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Electrophoretic Delivery of Clinically Approved Anesthetic Drug for Chronic Pain Therapy2023Ingår i: Advanced Therapeutics, E-ISSN 2366-3987, Vol. 6, nr 7, artikel-id 2300083Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Despite a range of available pain therapies, most patients report so-called “breakthrough pain.” Coupled with global issues like opioid abuse, there is a clear need for advanced therapies and technologies for safe and effective pain management. Here the authors demonstrate a candidate for such an advanced therapy: precise and fluid-flow-free electrophoretic delivery via organic electronic ion pumps (OEIPs) of the commonly used anesthetic drug bupivacaine. Bupivacaine is delivered to dorsal root ganglion (DRG) neurons in vitro. DRG neurons are a good proxy for pain studies as they are responsible for relaying ascending sensory signals from nociceptors (pain receptors) in the peripheral nervous system to the central nervous system. Capillary based OEIPs are used due to their probe-like and free-standing form factor, ideal for interfacing with cells. By delivering bupivacaine with the OEIP and recording dose versus response (Ca2+ imaging), it is observed that only cells close to the OEIP outlet (≤75 µm) are affected (“anaesthetized”) and at concentrations up to 10s of thousands of times lower than with bulk/bolus delivery. These results demonstrate the first effective OEIP deliveryof a clinically approved and widely used analgesic pharmaceutical, and thus are a major translational milestone for this technology.

    Ladda ner fulltext (pdf)
    fulltext
  • 3.
    Cherian, Dennis
    et al.
    Linköpings universitet, Institutionen för teknik och naturvetenskap, Laboratoriet för organisk elektronik. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Roy, Arghyamalya
    Linköpings universitet, Institutionen för teknik och naturvetenskap, Laboratoriet för organisk elektronik. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Farinotti, Alex Bersellini
    Department of Physiology and Pharmacology, Karolinska Institutet, Stockholm, Sweden.
    Abrahamsson, Tobias
    Linköpings universitet, Institutionen för teknik och naturvetenskap, Laboratoriet för organisk elektronik. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Arbring Sjöström, Theresia
    Linköpings universitet, Institutionen för teknik och naturvetenskap, Laboratoriet för organisk elektronik. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Tybrandt, Klas
    Linköpings universitet, Institutionen för teknik och naturvetenskap, Laboratoriet för organisk elektronik. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Nilsson, David
    Unit of Printed Electronics, RISE Research Institutes of Sweden, Norrköping, Sweden.
    Berggren, Magnus
    Linköpings universitet, Institutionen för teknik och naturvetenskap, Laboratoriet för organisk elektronik. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Svensson, Camilla I.
    Department of Physiology and Pharmacology, Karolinska Institutet, Stockholm, Sweden.
    Poxson, David
    Linköpings universitet, Institutionen för teknik och naturvetenskap, Laboratoriet för organisk elektronik. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Simon, Daniel
    Linköpings universitet, Institutionen för teknik och naturvetenskap, Laboratoriet för organisk elektronik. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Flexible Organic Electronic Ion Pump Fabricated Using Inkjet Printing and Microfabrication for Precision In Vitro Delivery of Bupivacaine2023Ingår i: Advanced Healthcare Materials, ISSN 2192-2640, E-ISSN 2192-2659, Vol. 12, nr 24, artikel-id 2300550Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    The organic electronic ion pump (OEIP) is an on-demand electrophoretic drug delivery device, that via electronic to ionic signal conversion enables drug delivery without additional pressure or volume changes. The fundamental component of OEIPs is their polyelectrolyte membranes which are shaped into ionic channels that conduct and deliver ionic drugs, with high spatiotemporal resolution. The patterning of these membranes is essential in OEIP devices and is typically achieved using laborious micro processing techniques. Here, we report the development of an inkjet printable formulation of polyelectrolyte, based on a custom anionically functionalized hyperbranched polyglycerol (i-AHPG). This polyelectrolyte ink greatly simplifies the fabrication process, and is used in the production of free standing, OEIPs on flexible polyimide substrates. Both i-AHPG and the OEIP devices are characterized, exhibiting favorable iontronic characteristics of charge selectivity and ability to transport aromatic compounds. Further, the applicability of these technologies is demonstrated by transport and delivery of the pharmaceutical compound bupivacaine to dorsal root ganglion cells with high spatial precision and effective nerve-blocking, highlighting the applicability of these technologies for biomedical scenarios.

  • 4.
    Abrahamsson, Tobias
    et al.
    Linköpings universitet, Institutionen för teknik och naturvetenskap, Laboratoriet för organisk elektronik. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Vagin, Mikhail
    Linköpings universitet, Institutionen för teknik och naturvetenskap, Laboratoriet för organisk elektronik. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Seitanidou, Maria S
    Linköpings universitet, Institutionen för teknik och naturvetenskap, Laboratoriet för organisk elektronik. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Roy, Arghyamalya
    Linköpings universitet, Institutionen för teknik och naturvetenskap, Laboratoriet för organisk elektronik. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Phopase, Jaywant
    Linköpings universitet, Institutionen för teknik och naturvetenskap, Laboratoriet för organisk elektronik. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Petsagkourakis, Ioannis
    Linköpings universitet, Institutionen för teknik och naturvetenskap, Laboratoriet för organisk elektronik. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Moro, Nathalie
    Linköpings universitet, Institutionen för teknik och naturvetenskap, Laboratoriet för organisk elektronik. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten. Empa, Switzerland.
    Tybrandt, Klas
    Linköpings universitet, Institutionen för teknik och naturvetenskap, Laboratoriet för organisk elektronik. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Crispin, Xavier
    Linköpings universitet, Institutionen för teknik och naturvetenskap, Laboratoriet för organisk elektronik. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Berggren, Magnus
    Linköpings universitet, Institutionen för teknik och naturvetenskap, Laboratoriet för organisk elektronik. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Simon, Daniel
    Linköpings universitet, Institutionen för teknik och naturvetenskap, Laboratoriet för organisk elektronik. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Investigating the role of polymer size on ionic conductivity in free-standing hyperbranched polyelectrolyte membranes2021Ingår i: Polymer, ISSN 0032-3861, E-ISSN 1873-2291, Vol. 223, artikel-id 123664Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Polymer-based ion exchange membranes (IEMs) are utilized for many applications such as in water desalination, energy storage, fuel cells and in electrophoretic drug delivery devices, exemplified by the organic electronic ion pump (OEIP). The bulk of current research is primarily focused on finding highly conductive and stable IEM materials. Even though great progress has been made, a lack of fundamental understanding of how specific polymer properties affect ionic transport capabilities still remains. This leads to uncertainty in how to proceed with synthetic approaches for designing better IEM materials. In this study, an investigation of the structure-property relationship between polymer size and ionic conductivity was performed by comparing a series of membranes, based on ionically charged hyperbranched polyglycerol of different polymer sizes. Observing an increase in ionic conductivity associated with increasing polymer size and greater electrolyte exclusion, indi-cating an ionic transportation phenomenon not exclusively based on membrane electrolyte uptake. These findings further our understanding of ion transport phenomena in semi-permeable membranes and indicate a strong starting point for future design and synthesis of IEM polymers to achieve broader capabilities for a variety of ion transport-based applications.

    Ladda ner fulltext (pdf)
    fulltext
  • 5.
    Méhes, Gábor
    et al.
    Linköpings universitet, Institutionen för teknik och naturvetenskap, Laboratoriet för organisk elektronik. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Roy, Arghyamalya
    Linköpings universitet, Institutionen för teknik och naturvetenskap, Laboratoriet för organisk elektronik. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Strakosas, Xenofon
    Linköpings universitet, Institutionen för teknik och naturvetenskap, Laboratoriet för organisk elektronik. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Berggren, Magnus
    Linköpings universitet, Institutionen för teknik och naturvetenskap, Laboratoriet för organisk elektronik. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Stavrinidou, Eleni
    Linköpings universitet, Institutionen för teknik och naturvetenskap, Laboratoriet för organisk elektronik. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Simon, Daniel
    Linköpings universitet, Institutionen för teknik och naturvetenskap, Laboratoriet för organisk elektronik. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Organic Microbial Electrochemical Transistor Monitoring Extracellular Electron Transfer2020Ingår i: Advanced Science, E-ISSN 2198-3844, Vol. 7, nr 15, artikel-id 2000641Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    Extracellular electron transfer (EET) denotes the process of microbial respiration with electron transfer to extracellular acceptors and has been exploited in a range of microbial electrochemical systems (MESs). To further understand EET and to optimize the performance of MESs, a better understanding of the dynamics at the microscale is needed. However, the real-time monitoring of EET at high spatiotemporal resolution would require sophisticated signal amplification. To amplify local EET signals, a miniaturized bioelectronic device, the so-called organic microbial electrochemical transistor (OMECT), is developed, which includes Shewanella oneidensis MR-1 integrated onto organic electrochemical transistors comprising poly(3,4-ethylenedioxythiophene):poly(styrenesulfonate) (PEDOT:PSS) combined with poly(vinyl alcohol) (PVA). Bacteria are attached to the gate of the transistor by a chronoamperometric method and the successful attachment is confirmed by fluorescence microscopy. Monitoring EET with the OMECT configuration is achieved due to the inherent amplification of the transistor, revealing fast time-responses to lactate. The limits of detection when using microfabricated gates as charge collectors are also investigated. The work is a first step toward understanding and monitoring EET in highly confined spaces via microfabricated organic electronic devices, and it can be of importance to study exoelectrogens in microenvironments, such as those of the human microbiome.

1 - 5 av 5
RefereraExporteraLänk till träfflistan
Permanent länk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • oxford
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf