liu.seSök publikationer i DiVA
Ändra sökning
Avgränsa sökresultatet
1 - 3 av 3
RefereraExporteraLänk till träfflistan
Permanent länk
Referera
Referensformat
  • apa
  • harvard1
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • oxford
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
Träffar per sida
  • 5
  • 10
  • 20
  • 50
  • 100
  • 250
Sortering
  • Standard (Relevans)
  • Författare A-Ö
  • Författare Ö-A
  • Titel A-Ö
  • Titel Ö-A
  • Publikationstyp A-Ö
  • Publikationstyp Ö-A
  • Äldst först
  • Nyast först
  • Skapad (Äldst först)
  • Skapad (Nyast först)
  • Senast uppdaterad (Äldst först)
  • Senast uppdaterad (Nyast först)
  • Disputationsdatum (tidigaste först)
  • Disputationsdatum (senaste först)
  • Standard (Relevans)
  • Författare A-Ö
  • Författare Ö-A
  • Titel A-Ö
  • Titel Ö-A
  • Publikationstyp A-Ö
  • Publikationstyp Ö-A
  • Äldst först
  • Nyast först
  • Skapad (Äldst först)
  • Skapad (Nyast först)
  • Senast uppdaterad (Äldst först)
  • Senast uppdaterad (Nyast först)
  • Disputationsdatum (tidigaste först)
  • Disputationsdatum (senaste först)
Markera
Maxantalet träffar du kan exportera från sökgränssnittet är 250. Vid större uttag använd dig av utsökningar.
  • 1.
    Gorbunov, Andrey V.
    et al.
    Eindhoven University of Technology, Netherlands.
    Haedler, Andreas T.
    Eindhoven University of Technology, Netherlands.
    Putzeys, Tristan
    Katholieke University of Leuven, Belgium.
    Zha, R. Helen
    Eindhoven University of Technology, Netherlands.
    Schmidt, Hans-Werner
    University of Bayreuth, Germany.
    Kivala, Milan
    University of Erlangen Nurnberg, Germany.
    Urbanaviciute, Indre
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Komplexa material och system. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Wubbenhorst, Michael
    Katholieke University of Leuven, Belgium.
    Meijer, E. W.
    Eindhoven University of Technology, Netherlands.
    Kemerink, Martijn
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Komplexa material och system. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten. Eindhoven University of Technology, Netherlands.
    Switchable Charge Injection Barrier in an Organic Supramolecular Semiconductor2016Ingår i: ACS Applied Materials and Interfaces, ISSN 1944-8244, E-ISSN 1944-8252, Vol. 8, nr 24, s. 15535-15542Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    We disclose a supramolecular material that combines semiconducting and dipolar functionalities. The material consists of a discotic semiconducting carbonyl-bridged triarylamine core, which is surrounded by three dipolar amide groups. In thin films, the material self-organizes in a hexagonal columnar fashion through Jr-stacking of the molecular core and hydrogen bonding between the amide groups. Alignment by an electrical field in a simple metal/semiconductor/metal geometry induces a polar order in the interface layers near the metal contacts that can be reversibly switched, while the bulk material remains nonpolarized. On suitably chosen electrodes, the presence of an interfacial polarization field leads to a modulation of the barrier for charge injection into the semiconductor. Consequently, a reversible switching is possible between a high-resistance, injection-limited off-state and a low-resistance, space-charge-limited on-state. The resulting memory diode shows switchable rectification with on/off ratios of up to two orders of magnitude. This demonstrated multifunctionality of a single material is a promising concept toward possible application in lowcost, large-area, nonvolatile organic memories.

  • 2.
    Urbanaviciute, Indre
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Komplexa material och system. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Multifunctional Supramolecular Organic Ferroelectrics2019Doktorsavhandling, sammanläggning (Övrigt vetenskapligt)
    Abstract [sv]

    Utbredd elektronisering och det högst aktuella fenomenet sakernas internet (Internet of Things) ställer höga krav på nästa generations elektroniska system. Produkterna ska vara lätta att framställa med miljövänliga metoder, låg kostnadsproduktion och skalbarhet (t. ex. tryckt elektronik), återvinningsbarhet eller biologisk nedbrytbarhet (gällande engångselektronik), mekanisk flexibilitet (formbara bärbara system), kemisk stabilitet, till och med biokompatibilitet (t. ex. implanterbara system) – dessa är bara några utmaningar som den kommande tekniken behöver övervinna. Organiska material kan åstadkomma alla dessa önskade egenskaper, samtidigt som man skapar unika möjligheter att kombinera flera funktionaliteter till en enda sammansättning som underlättar nydanande komponenter och design.

    Ferroelektriska material kännetecknas av pyroelektriska, piezoelektriska och dielektriska egenskaper. Denna mångsidighet möjliggör icke-flyktiga minnesenheter, temperatur- och taktila sensorer, olika transduktorer och manöverdon, som alla baseras på förändringar av den ferroelektriska restpolarisationen genom fält-, temperatur- och / eller mekaniska stimuleringar. Diskformade supramolekylära organiska ferroelektriska ämnen ger ytterligare fördelar tack vare deras modifierbara molekylstrukturer och starka hierarkiska självorganisation som staplar diskarna i kolumner. På detta sätt kan lättbearbetningsbara organiska ferroelektriska material med hög restpolarisering och extrem datalagring konstrueras molekylärt. På grund av deras väldefinierade nanostrukturer kan sådana material användas som modellsystem för att förstå det allmänna beteendet hos polykristallina ferroelektriska material. De uppvisar också ensällsynt negativ piezoelektricitet som är atypisk för små molekylära material och härrör från deras komplexa nanostruktur.

    Den verkliga multifunktionaliteten hos diskformade supramolekylära ämnen framträder när stora halvledande kärnor omgivna av starkt polära delar, som är växlingsbara via ett elektriskt fält, introduceras i strukturen. Oöverträffad resistiv omkoppling, inducerad av den asymmetriska laddningstransporten beroende på polarisationsriktningen med rekordhög datalagringstid, upptäcktes efter optimering av molekylstrukturen. Även en konceptuellt enklare resistiv omkopplingsmekanism bunden till en modulation av laddningsinjektionsbarriären genom gränssnittsdipolerna observerades. Båda dessa fenomen kan bidra till nästa generations icke-flyktiga överskrivningsbara minnesenheter med högdensitet, stora på av-förhållanden, och icke-destruktiv dataavläsning – vilket är kritiskt för att möjliggöra helt organisk flexibel elektronik.

    Delarbeten
    1. Tuning the Ferroelectric Properties of Trialkylbenzene-1,3,5-tricarboxamide (BTA)
    Öppna denna publikation i ny flik eller fönster >>Tuning the Ferroelectric Properties of Trialkylbenzene-1,3,5-tricarboxamide (BTA)
    Visa övriga...
    2017 (Engelska)Ingår i: ADVANCED ELECTRONIC MATERIALS, ISSN 2199-160X, Vol. 3, nr 7, artikel-id 1600530Artikel i tidskrift (Refereegranskat) Published
    Abstract [en]

    This study demonstrates how simple structural modification of a prototypical organic ferroelectric molecule can be used to tune its key ferroelectric properties. In particular, it is found that shortening the alkyl chain length of trialkylbenzene-1,3,5-tricarboxamide (BTA) from C18H37 to C6H13 causes an increase in depolarization activation energy (approximate to 1.1-1.55 eV), coercive field (approximate to 25-40 V mu m(-1)), and remnant polarization (approximate to 20-70 mC m(-2)). As the polarization enhancement far exceeds the geometrically expected factor, these observations are attributed to an increase in the intercolumnar interaction. The combination of the mentioned characteristics results in a record polarization retention time of close to three months at room temperature for capacitor devices of the material having the shortest alkyl chain. The long retention and the remnant polarization that is as high as that of P(VDF:TrFE) distinguish the BTA-C6 material from other small molecular organic ferroelectrics and make it a perspective choice for applications that require cheap, flexible, and lightweight ferroelectrics.

    Ort, förlag, år, upplaga, sidor
    WILEY, 2017
    Nyckelord
    alkyl chains; benzene-1, 3, 5-tricarboxamide; ferroelectric memories; organic ferroelectrics; polarization retention
    Nationell ämneskategori
    Annan materialteknik
    Identifikatorer
    urn:nbn:se:liu:diva-139615 (URN)10.1002/aelm.201600530 (DOI)000405205300005 ()
    Anmärkning

    Funding Agencies|NWO Nano program; Vetenskapsradet; Swedish Government Strategic Research Area in Materials Science on Functional Materials at the Linkping University (Faculty Grant SFO Mat LiU) [2009 00971]

    Tillgänglig från: 2017-08-16 Skapad: 2017-08-16 Senast uppdaterad: 2019-10-24
    2. Suppressing depolarization by tail substitution in an organic supramolecular ferroelectric
    Öppna denna publikation i ny flik eller fönster >>Suppressing depolarization by tail substitution in an organic supramolecular ferroelectric
    Visa övriga...
    2019 (Engelska)Ingår i: Physical Chemistry, Chemical Physics - PCCP, ISSN 1463-9076, E-ISSN 1463-9084, Vol. 21, nr 4, s. 2069-2079Artikel i tidskrift (Refereegranskat) Published
    Abstract [en]

    Despite being very well established in the field of electro-optics, ferroelectric liquid crystals so far lacked interest from a ferroelectric device perspective due to a typically high operating temperature, a modest remnant polarization and/or poor polarization retention. Here, we experimentally demonstrate how simple structural modification of a prototypical ferroelectric liquid-crystal benzene-1,3,5-trisamide (BTA) - introduction of branched-tail substituents - results in materials with a wide operating temperature range and a data retention time of more than 10 years in thin-film solution-processed capacitor devices at room temperature. The observed differences between linear- and branched-tail compounds are analyzed using density functional theory (DFT) and molecular dynamics (MD) simulations. We conclude that morphological factors like improved packing quality and reduced disorder, rather than electrostatic interactions or intra/inter-columnar steric hindrance, underlay the superior properties of the branched-tailed BTAs. Synergistic effects upon blending of compounds with branched and linear side-chains can be used to further improve the materials characteristics.

    Ort, förlag, år, upplaga, sidor
    ROYAL SOC CHEMISTRY, 2019
    Nationell ämneskategori
    Den kondenserade materiens fysik
    Identifikatorer
    urn:nbn:se:liu:diva-155600 (URN)10.1039/c8cp06315j (DOI)000459584100039 ()30638230 (PubMedID)
    Anmärkning

    Funding Agencies|Vetenskapsradet; Swedish Government Strategic Research Area in Materials Science on Functional Materials at Linkoping University [2009 00971]; SeRC (Swedish e-Science Research Center)

    Tillgänglig från: 2019-03-21 Skapad: 2019-03-21 Senast uppdaterad: 2019-10-24
    3. Physical reality of the Preisach model for organic ferroelectrics
    Öppna denna publikation i ny flik eller fönster >>Physical reality of the Preisach model for organic ferroelectrics
    Visa övriga...
    2018 (Engelska)Ingår i: Nature Communications, ISSN 2041-1723, E-ISSN 2041-1723, Vol. 9, artikel-id 4409Artikel i tidskrift (Refereegranskat) Published
    Abstract [en]

    The Preisach model has been a cornerstone in the fields of ferromagnetism and ferroelectricity since its inception. It describes a real, non-ideal, ferroic material as the sum of a distribution of ideal hysterons. However, the physical reality of the model in ferroelectrics has been hard to establish. Here, we experimentally determine the Preisach (hysteron) distribution for two ferroelectric systems and show how its broadening directly relates to the materials morphology. We connect the Preisach distribution to measured microscopic switching kinetics that underlay the macroscopic dispersive switching kinetics as commonly observed for practical ferroelectrics. The presented results reveal that the in principle mathematical construct of the Preisach model has a strong physical basis and is a powerful tool to explain polarization switching at all time scales in different types of ferroelectrics. These insights lead to guidelines for further advancement of the ferroelectric materials both for conventional and multi-bit data storage applications.

    Ort, förlag, år, upplaga, sidor
    NATURE PUBLISHING GROUP, 2018
    Nationell ämneskategori
    Annan fysik
    Identifikatorer
    urn:nbn:se:liu:diva-152613 (URN)10.1038/s41467-018-06717-w (DOI)000448044300007 ()30352995 (PubMedID)
    Anmärkning

    Funding Agencies|Vetenskapsradet; Swedish Government Strategic Research Area in Materials Science on Functional Materials at Linkoping University [200900971]

    Tillgänglig från: 2018-11-09 Skapad: 2018-11-09 Senast uppdaterad: 2019-10-24
    4. Negative piezoelectric effect in an organic supramolecular ferroelectric
    Öppna denna publikation i ny flik eller fönster >>Negative piezoelectric effect in an organic supramolecular ferroelectric
    Visa övriga...
    2019 (Engelska)Ingår i: Materials Horizons, ISSN 2051-6347, E-ISSN 2051-6355, Vol. 6, s. 1688-1698Artikel i tidskrift (Refereegranskat) Published
    Abstract [en]

    The vast majority of ferroelectric materials demonstrate a positive piezoelectric effect. Theoretically, the negative piezoelectric coefficient d33 could be found in certain classes of ferroelectrics, yet in practice, the number of materials showing linear longitudinal contraction with increasing applied field (d33 < 0) is limited to few ferroelectric polymers. Here, we measure a pronounced negative piezoelectric effect in the family of organic ferroelectric small-molecular BTAs (trialkylbenzene-1,3,5-tricarboxamides), which can be tuned by mesogenic tail substitution and structural disorder. While the large- and small-signal strain in highly-ordered thin-film BTA capacitor devices are dominated by intrinsic contributions and originates from piezostriction, rising disorder introduces additional extrinsic factors that boost the large-signal d33 up to −20 pm V’1 in short-tailed molecules. Interestingly, homologues with longer mesogenic tails show a large-signal electromechanical response that is dominated by the quadratic Maxwell strain with significant mechanical softening upon polarization switching, whereas the small-signal strain remains piezostrictive. Molecular dynamics and DFT calculations both predict a positive d33 for defect-free BTA stacks. Hence, the measured negative macroscopic d33 is attributed to the presence of structural defects that enable the dimensional effect to dominate the piezoelectric response of BTA thin films.

    Ort, förlag, år, upplaga, sidor
    Royal Society of Chemistry, 2019
    Nationell ämneskategori
    Textil-, gummi- och polymermaterial Den kondenserade materiens fysik Teoretisk kemi
    Identifikatorer
    urn:nbn:se:liu:diva-160355 (URN)10.1039/C9MH00094A (DOI)000486213200010 ()
    Tillgänglig från: 2019-09-19 Skapad: 2019-09-19 Senast uppdaterad: 2019-10-24Bibliografiskt granskad
    5. Resistive switching in an organic supramolecular semiconducting ferroelectric
    Öppna denna publikation i ny flik eller fönster >>Resistive switching in an organic supramolecular semiconducting ferroelectric
    Visa övriga...
    2019 (Engelska)Ingår i: Chemical Communications, ISSN 1359-7345, E-ISSN 1364-548X, Vol. 55, nr 60, s. 8828-8831Artikel i tidskrift (Refereegranskat) Published
    Abstract [en]

    The combination of switchable dipolar side groups and the semiconducting core of the newly synthetized C-3-symmetric benzotrithiophene molecule (BTTTA) leads to an ordered columnar material showing continuous tunability from injection- to bulk-limited conductivity modulation.

    Ort, förlag, år, upplaga, sidor
    ROYAL SOC CHEMISTRY, 2019
    Nationell ämneskategori
    Oorganisk kemi
    Identifikatorer
    urn:nbn:se:liu:diva-159550 (URN)10.1039/c9cc02466b (DOI)000476956800019 ()31140995 (PubMedID)
    Anmärkning

    Funding Agencies|MINECO, Spain [CTQ2017-85393-P]; Vetenskapsradet; Swedish Government Strategic Research Area in Materials Science on Functional Materials at Linkoping University (Faculty Grant SFO Mat LiU) [2009 00971]

    Tillgänglig från: 2019-08-13 Skapad: 2019-08-13 Senast uppdaterad: 2019-10-24
  • 3.
    Urbanaviciute, Indre
    et al.
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Komplexa material och system. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Meng, Xiao
    Laboratory of Macromolecular and Organic Chemistry, Eindhoven University of Technology, Eindhoven, The Netherlands .
    Biler, Michal
    Department of Chemistry – BMC, Uppsala University, Uppsala, Sweden.
    Wei, Yingfen
    Zernike Institute for Advanced Materials, University of Groningen, Groningen, The Netherlands .
    Cornelissen, Tim D.
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Komplexa material och system. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Bhattacharjee, Subham
    Laboratory of Macromolecular and Organic Chemistry, Eindhoven University of Technology, Eindhoven, The Netherlands.
    Linares, Mathieu
    Linköpings universitet, Institutionen för teknik och naturvetenskap, Laboratoriet för organisk elektronik. Linköpings universitet, Institutionen för teknik och naturvetenskap, Medie- och Informationsteknik. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten. Swedish e-Science Research Centre (SeRC), Stockholm, Sweden.
    Kemerink, Martijn
    Linköpings universitet, Institutionen för fysik, kemi och biologi, Komplexa material och system. Linköpings universitet, Tekniska fakulteten.
    Negative piezoelectric effect in an organic supramolecular ferroelectric2019Ingår i: Materials Horizons, ISSN 2051-6347, E-ISSN 2051-6355, Vol. 6, s. 1688-1698Artikel i tidskrift (Refereegranskat)
    Abstract [en]

    The vast majority of ferroelectric materials demonstrate a positive piezoelectric effect. Theoretically, the negative piezoelectric coefficient d33 could be found in certain classes of ferroelectrics, yet in practice, the number of materials showing linear longitudinal contraction with increasing applied field (d33 < 0) is limited to few ferroelectric polymers. Here, we measure a pronounced negative piezoelectric effect in the family of organic ferroelectric small-molecular BTAs (trialkylbenzene-1,3,5-tricarboxamides), which can be tuned by mesogenic tail substitution and structural disorder. While the large- and small-signal strain in highly-ordered thin-film BTA capacitor devices are dominated by intrinsic contributions and originates from piezostriction, rising disorder introduces additional extrinsic factors that boost the large-signal d33 up to −20 pm V’1 in short-tailed molecules. Interestingly, homologues with longer mesogenic tails show a large-signal electromechanical response that is dominated by the quadratic Maxwell strain with significant mechanical softening upon polarization switching, whereas the small-signal strain remains piezostrictive. Molecular dynamics and DFT calculations both predict a positive d33 for defect-free BTA stacks. Hence, the measured negative macroscopic d33 is attributed to the presence of structural defects that enable the dimensional effect to dominate the piezoelectric response of BTA thin films.

1 - 3 av 3
RefereraExporteraLänk till träfflistan
Permanent länk
Referera
Referensformat
  • apa
  • harvard1
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • oxford
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf