liu.seSök publikationer i DiVA
Ändra sökning
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • oxford
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
Systematic identification of Y-chromosome gene functions in mouse spermatogenesis
Francis Crick Inst, England.
Francis Crick Inst, England.
Francis Crick Inst, England; MRC London Inst Med Sci, England.
Linköpings universitet, Institutionen för biomedicinska och kliniska vetenskaper, Avdelningen för barns och kvinnors hälsa. Linköpings universitet, Medicinska fakulteten. Region Östergötland, Barn- och kvinnocentrum, H.K.H. Kronprinsessan Victorias barn- och ungdomssjukhus. Francis Crick Inst, England.ORCID-id: 0000-0003-2395-6083
Visa övriga samt affilieringar
2025 (Engelska)Ingår i: Science, ISSN 0036-8075, E-ISSN 1095-9203, Vol. 387, nr 6732, s. 393-400Artikel i tidskrift (Refereegranskat) Published
Abstract [en]

The mammalian Y chromosome is essential for male fertility, but which Y genes regulate spermatogenesis is unresolved. We addressed this by generating 13 Y-deletant mouse models. In Eif2s3y, Uty, and Zfy2 deletants, spermatogenesis was impaired. We found that Uty regulates spermatogonial proliferation, revealed a role for Zfy2 in promoting meiotic sex chromosome pairing, and uncovered unexpected effects of Y genes on the somatic testis transcriptome. In the remaining single Y-gene deletants, spermatogenesis appeared unperturbed, but testis transcription was still altered. Multigene deletions, including a human-infertility AZFa model, exhibited phenotypes absent in single Y deletants. Thus, Y genes may regulate spermatogenesis even if they show no phenotypes when deleted individually. This study advances our knowledge of Y evolution and infertility and provides a resource to dissect Y-gene functions in other tissues.

Ort, förlag, år, upplaga, sidor
AMER ASSOC ADVANCEMENT SCIENCE , 2025. Vol. 387, nr 6732, s. 393-400
Nationell ämneskategori
Genetik och genomik
Identifikatorer
URN: urn:nbn:se:liu:diva-214931DOI: 10.1126/science.ads6495ISI: 001496574700029PubMedID: 39847625Scopus ID: 2-s2.0-85217272212OAI: oai:DiVA.org:liu-214931DiVA, id: diva2:1973343
Anmärkning

Funding Agencies|Francis Crick Institute from Cancer Research UK [CC2052]; UK Medical Research Council [CC2052]; Wellcome Trust [CC2052]

Tillgänglig från: 2025-06-19 Skapad: 2025-06-19 Senast uppdaterad: 2025-06-19

Open Access i DiVA

Fulltext saknas i DiVA

Övriga länkar

Förlagets fulltextPubMedScopus

Sök vidare i DiVA

Av författaren/redaktören
Bensberg, MaikeGylemo, Björn
Av organisationen
Avdelningen för barns och kvinnors hälsaMedicinska fakultetenH.K.H. Kronprinsessan Victorias barn- och ungdomssjukhus
I samma tidskrift
Science
Genetik och genomik

Sök vidare utanför DiVA

GoogleGoogle Scholar

doi
pubmed
urn-nbn

Altmetricpoäng

doi
pubmed
urn-nbn
Totalt: 38 träffar
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • oxford
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf